excel-china招聘医学类及相关

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标  题: 替友招聘：excel-china医学类及相关
发信站: 饮水思源 (2006年11月06日10:08:18 星期一), 站内信件

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Pharmacovigilance Manager/药物警戒经理/药物安全经理

工作地点：北京 上海

职位描述： 
Key responsibilities:
1、Ensure compliance of the safety management with GCP and regulatory 
authorities.
2、Draft SOP on Pharmacovigilance or Drug Safety.
3、Submit Pharmacovigilance report to sponsors/Medical Director.
4、Be involved in the project management activities for the different 
projects.
5、Provide advice for the BD Plan making in terms of the Pharmacovigilance 
Plan.
6、Train CRA on Pharmacovigilance.

Requirements：
1、Bachelor degree or above in clinical medicine, pharmacology, bioscience 
or nursing.
2、At least 1 years of Pharmacovigilance experience in multinational pharma 
companies.
3、Good computer skill at office software.
4、Good command of both Mandarin Chinese and English.
5、Good interpersonal and communication skills.

 

Senior Project Manager/高级项目经理

工作地点：北京  上海

职位描述： 
Key responsibilities:
1、Ensure all trials being conducted according to GCP and company SOP.
2、Train investigators on GCP, protocol, CRF, study product management, PV 
and related topics.
3、Ensure required output of subjects and deliver clean clinical trial data 
within budgets.
4、Conduct the project management activities for the different projects.
5、Keep and maintain good relationship with investigators and sponsors.
6、Provide advice for the BD Plan making in terms of the clinical research 
plan.
7、Submit regular progress report to investigators / sponsors / clinical 
research manager.
8、Be involved in new CRA recruitment and training program.

Requirements：
1、Bachelor degree or above in clinical medicine, pharmacology, bioscience 
or nursing.
2、At least 2 years of CRA experience in multinational pharma companies.
3、Good computer skill at office software.
4、Good command of both Mandarin Chinese and English.
5、Good interpersonal and communication skills.

 

注册专员

工作地点：北京 

招聘人数：1人

职位描述： 
岗位职责：
1、与客户联系索要注册资料及样品；
2、整理注册资料；
3、跟踪产品检测进程；
4、汇总注册资料并递交药监局；
5、跟踪注册审评，确保按时获证；
6、整理相关的产品注册信息，及时维护内部信息系统；
7、完成产品注册过程中发生的事务性工作。

岗位要求：
1、本科以上学历，医学、药学及生物学专业优先；
2、良好的英文听说读写能力和沟通能力；
3、有相关工作经验者优先。

 

生物统计师

工作地点：北京  上海

职位描述： 
岗位职责： 
1、负责临床研究统计分析计划及统计分析报告的撰写； 
2、应用SAS软件编写统计分析程序； 
3、统计分析流程的质量控制。 

岗位要求： 
1、生物统计及相关专业本科以上学历，硕士优先； 
2、医药行业一年以上工作经验； 
3、熟悉常用统计方法的应用及结果解释；
4、有SAS或相关软件的应用经验； 
5、具有较高的英文写作水平； 
6、思路清晰，分析能力强。

 

肿瘤项目经理

工作地点：北京 上海

职位描述： 
岗位职责：
1、肿瘤临床研究项目管理；
2、专家网络的建设与维护；
3、肿瘤专业学术支持。

岗位要求：
1、肿瘤学专业硕士以上学历；
2、三年以上肿瘤内科临床工作经验；
3、良好的人际沟通和组织协调能力；
4、英语听、说、读、写能力良好；
5、熟练使用计算机办公软件。

 

CRA-临床研究员

工作地点：长沙 广州 哈尔滨 南京 南宁 武汉 西安 北京 

职位描述： 
岗位职责：
1、根据GCP及当地法规等启动、监测和完成临床实验；
2、记录实验过程，并核实数据的准确性与完整性；
3、作为项目负责人对具体项目进行管理。

岗位要求：
1、临床医学专业本科以上学历；
2、1年左右临床监查及项目管理工作经验；
3、良好的人际沟通和组织协调能力；
4、英语听、说、读、写能力优秀；
5、熟练使用计算机办公软件。

 

Clinical Research Manager/临床研究经理

工作地点：上海

招聘人数：1人

职位描述： 
岗位职责：
1、负责上海办公室的工作；
2、保证临床研究质量与进度；
3、对项目经理的工作进行指导；
4、梯队建设与人员培养；
5、对临床研究提供专业指导。

岗位要求：
1、本科以上临床医学专业学历；
2、4年左右CRA工作经验；
3、较强的人际交往能力；
4、较强的团队建设和管理能力；
5、优秀的英文表达能力；
6、2年左右外资医药公司工作经历。

 

GCP manager

工作地点：北京 上海

招聘人数：1人

职位描述： 
Key responsibilities: 
1.Give new employee GCP and SOP training 
2.Conduct co-monitoring with CRA
3.Update SOP with a fixed interval or as being required.
4.Give training to related personnel while new SOP issued 

Requirements:
1. Bachelor degree or above in Medical 
2. At least 2 years of experience in clinical research field 
3. Strong communication skills both in English and Chinese 
4. Good computer skill
5. Well understand the true nature of GCP and SOP

 

高级临床研究专员

工作地点：北京 上海

招聘人数：2人

职位描述： 
岗位职责： 
1、根据GCP及当地法规等启动、监测和完成临床实验； 
2、记录实验过程，并核实数据的准确性与完整性； 
3、作为项目负责人对具体项目进行管理。 

岗位要求：
1、临床医学专业本科以上学历；
2、两年以上临床监查及项目管理工作经验；
3、具有疫苗临床试验经验；
4、有良好的人际沟通和组织协调能力；
5、英语听、说、读、写能力优异；
6、熟练使用计算机办公软件。

 

数据管理专员

职位描述： 
岗位职责：
1、负责临床试验项目的数据管理过程，建立数据管理计划；
2、设计病例报告表，设计数据库；
3、编写数据核查计划和核查程序；
4、负责数据库的质量控制等。

岗位要求：
1、预防医学、临床医学、药学本科或本科以上学历；
2、有SAS软件或其它统计软件使用经验者优先；
3、具有较好的英文阅读能力；
4、思路清晰，分析能力强；
5、能够及时、准确、高效率地完成工作；
6、有良好的沟通能力，有团队协作精神。

 

BD Manager

岗位职责：

1.     协助商务发展总监制定商务发展战略； 

2.     协助商务发展总监或独立开拓客户； 

3.     组织、独立主持或与商务发展总监一同参与商务会谈； 

4.     定期与客户进行联络，维护公司与客户间的联系； 

5.     起草临床试验的报价； 

6.     起草公司商务宣传资料； 

7.     协调商务发展部内各部门的工作； 

8.     汇总本部门的财务报告。 

岗位要求： 

1.     本科以上学历，年龄27岁以上，男女不限； 

2.     有1-2年临床试验监查经验者优先； 

3.     英语口语流利； 

4.     性格开朗，具有亲和力，沟通及表达能力强； 

5.     工作认真、仔细，能够承受压力； 

6.     具有高度的责任感，能够独立、主动地工作； 

7.     有团队合作精神； 

8.     有良好的客户服务意识； 

9.     优秀的中英文写作能力； 

10.  熟练操作电脑； 

11.  有外资/合资企业工作经验者优先。