职位描述: 工作内容:
-负责公司ISO认证,CE认证工作的组织和开展;
-负责公司新、老产品注册,跟踪注册过程,相关法律文件的编制,注册事物的跟踪,协调;
-负责公司注册及相关资格认证的工作;
任职资格:
1、教育背景:医学或相关专业本科以上学历;
2、培训经历:受过质量管理、医疗器械法律知识、产品知识等方面的培训;
3、经验:从事过,医疗产品注册,医疗器械ISO认证,CE认证工作,熟悉法规及认证过程。
4、基本要求:
◆为人踏实肯干,对工作认真负责,办事有条理
◆熟悉医疗器械注册法律、法规,及产品注册流程;
◆能翻译英文医疗器械产品资料;
◆使用办公软件(word、excel 、powerpoint)及办公自动化设备;
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