北京安万特制药有限公司

要求本科和相关工作经验Ensure all the required GMP Quality Systems in the Plant are well followed. Assure the Product Quality in the Warehouse, during Manufacturing and after Release. Check the GMP compliance in the plant. Be the reference person to the Internal Inspections.确保严格遵循工厂所有GMP质量系统的要求。确保库房存储，生产过程以及放行后全过程的产品质量。检查工厂内部GMP规范贯彻状况。为内部检查提供支持。REPORTING RELATIONSHIP工作汇报关系Directly reports to the QA Supervisor.直接向质量保证主管汇报KEY TASKS/ACCOUNTABILITIES主要工作任务及职责
1.Ensure all New Employees receive adequate GMP basic training and SOPs training. And ensure filling in the relevant training records/documentation in time.确保所有新员工接受适当的GMP基础知识培训及SOP培训，并保证及时填写相关培训记录及文件（10％）
2.Participate execute the Internal Audits program and following up the agreed corrective actions taken situation.参与实施内部审核并追踪相关改正措施的执行（10％）
3.Manage the Deviations/OOS investigation as well as the Product Complaints systems.进行质量偏差及实验结果超标的调查以及管理产品投诉系统（10％）
4.Ensure the cGMP compliance of the calibration, utilities, systems and production processes (Raw Materials, in Process Controls, Finished Products).确保仪器校准、公用设备及系统及生产工艺制程（原料，中间产品，成品）符合GMP规定（10％）
5.Review the Batch Manufacturing/Packing Records, maintain the relevant records/documentation.审阅批生产记录、批包装记录，对记录档案进行存档（10％）
6.Keep on developing the SOPs according the Global Quality Standard/CGMP and other local requirements together with other department.根据全球质量标准、现行GMP及其他国内要求，配合其他部门对标准操作规程进行不断改进升级（10％）
7.Be responsible for approving the Artworks and relevant work.负责批准包材的图文设计和相关工作。（25％）
8.Take part in the Supplier Auditing Program together with the other concerned Departments.配合其他相关部门参加供应商的审核（10％）
9.Execute any other works not mention before come from QA supervisor.执行主管安排的其他未提及的工作（5％）CONTACT WITH OTHERS联系Internal
-All Aventis Beijing JV staff
-Aventis Beijing QO Manager.内部
-北京合资厂全体员工
-北京安万特质量部经理External
-Suppliers
-GMP related Authorities外部：供应商GMP相关政府机构JOB KNOWLEDGE/SKILLS/ATTITUDES本岗位所需的知识/技能/态度Major in Pharmaceutical Sciences or similar disciplines.药学或相关专业Good English written and spoken良好的英文写作及口语能力Experience in Production and/or QC有生产和质量控制的工作经验Knowledge of Chinese Pharmaceutical rules具有了解中国政府关于药学法规政策方面知识的要求

赛诺菲安万特集团是世界领先的专业制药公司。集团拥有世界级的研发机构，20个研究中心的11000名科学家致力于研究和开发创新的治疗方案，研究主要涉及心血管，血栓，肿瘤，中枢神经系统，糖尿病，内科和疫苗等多个领域。赛诺菲安万特在中国的运营总部位于上海，旗下拥有三家合资工厂，员工约2200人。依托于强劲的研发能力和多领域领先水平的广泛的医药产品资源，公司在中国的市场份额不断攀升，公司规模不断扩大，飞速发展的业务给了我们与更多优秀人才合作的机会。公司切实致力于员工的激励和个人职业生涯的发展。公司除了为应聘者提供具有竞争力的薪酬和福利，同时把对一线员工的职业发展付诸实践。2005年起，公司启动了致力于发现一线销售人才并培养其成为一线经理人的特别计划，已有许多一线销售精英成为全国各地的销售经理，踏上成就个人理想的道路。2007年1月，公司颁布了员工职业发展计划，为员工在公司内部的发展指明了道路，近40名经过专业培训的职业顾问分布在全国各地，为员工职业发展给予专业的指导。为了配合员工的职业发展计划，2007年2月，公司成立了赛诺菲安万特大学，来自全国各地的新老员工都将有机会在全新的课堂里接受专业的培训。伴随公司业绩的大幅成长，千余名销售代表在05和06年分别获得赴澳洲和法国的旅行奖励，分享团队成功的体验。在这个充满生机的团队中，你的字典里没有“不可能”----加入我们，去迎接激动人心的挑战！您可以开阔地预见自己的职业生涯――切勿固步自封；我们需要的“专业”并非如你所想，因为，我们对专业有着独到的理解，那就是热情，是主动，是创造；您也不用再为那些“专业经验”之类的招聘广告感到迷惑，你不是孤军奋战，因为你的背后，是一个行业的巨擎给予的坚实支持！现在就行动！把握机遇，加入我们，中国最高速发展的医药公司之一，您的职业生涯将与公司共同成长！抓住机会，来亲身体验我们所秉持的胆略，创新，团结和勇气的价值观。请将中英文简历发至以下邮箱！