上海艾力斯医药科技有限公司

1、负责与国家各级药政部门的沟通联系，掌握国家药政相关法规；
2、负责完成公司研发新药的申报注册；
3、负责掌握国外（美国、欧盟）药政相关法规和申报程序。
4、负责跟踪药品注册进度，及时获取药品注册信息；任职条件
1、药学相关专业，硕土及以上学历；
2、熟悉国家药政相关法规要求和新药申报的流程；
3、熟悉各类药物注册申报资料的相关要求；
4、具有优秀的英语表达和写作能力；
5、具有严谨的科学态度、良好的合作精神和较强的沟通协调能力

上海艾力斯医药科技有限公司，2004年3月份成立，位于中国药谷——上海市浦东张江高科技园区内，是以全球医药市场需求为导向，集创新药物的研发开发、产业化和市场化经营为一体的中美合资企业。为提高人类的健康水平和生命质量，公司致力于疗效确实、市场最优的新药开发，在自主创新的新化合物研究开发、纳米载药和给药系统的研究开发、专利到期药物的二次创新开发等方面取得了令人瞩目的研究成果；为使产品进入国际医药市场，严格符合欧美和我国GMP要求的生产基地将在年底前竣工；为创造更好的工作环境，数千平方米的办公实验大楼也将同期入住。上海艾力斯作为新兴高科技企业，“公开平等、安全健康”的工作环境，“自主创新、青春活力、团结友爱、艰苦奋斗”独特的文化氛围，吸引了一批又一批优秀的海内外人才；“精英计划”又为优秀人才提供了优厚的薪酬待遇和广阔的成长空间。上海艾力斯正处在全新发展阶段，努力建立品牌型国际大型企业的同时，将帮助员工实现自己的人生价值。希望各路英才加入我们团队，一起成长和发展。有意者来信请寄到：上海市张江高科技园区蔡伦路780号4楼 上海艾力斯 人力资源部 邮政编码：201203欢迎光临公司网页：ww***.cn[点击查看]