北京凯维斯医药咨询有限公司

Responsibility：
- To develop clinical trial protocols, clinical study report with project team.
- To design CRF/SD and other study document.
- To translate medical files.
- To search and summarize relevant medical literatures.
- To develop and maintain good relationship with clinical experts.
- To provide medical advice on registration issue.Qualification:
- Medical/Pharmacological Master degree or Ph.
D..
- Solid experience of medical writing.
- Good command of oral and written English.
- Good communication and analytical skill.
- Team player.

北京凯维斯医药咨询有限公司（原名北京阿斯特医药咨询有限公司）成立于1997年，是国内首批中美合资CRO公司。合资中方北京汇思特科技有限责任公司具有在国内从事药品临床研究及注册的丰富经验，合资外方美国Kendle International Inc.为国际知名CRO,能在全球范围为客户提供临床研究服务.凯维斯公司能够按国际规范为国内外客户提供药品Ⅰ期至Ⅳ期临床研究的方案设计、组织实施、数据管理与统计分析，及进口药品/医疗器械注册和医药市场开发等一系列专业化服务。目前，已开发应用一套网络化数据管理、统计分析、临床试验管理和在线质控监查的计算机系统。凯维斯公司成立八年多来，已建立起一支富有经验的高素质专业化团队。至今，已为一些国际知名制药企业和国内医药研制单位完成了八十多个药品临床研究、数据统计分析和进口药品/医疗器械注册等项目，并均获得了批准。同时，公司以其高效、高质量的专业化服务赢得了客户及专家们的好评。为促进我国药品临床研究水平提高和国际化接轨，公司还积极参与我国GCP的推广实施。目前，公司处于蓬勃发展时期，我们深知优秀的企业来源于优秀的人才，现正虚位以待您与凯维斯携手共创未来。(凯维斯正式员工均可选修Kendle College的专业培训课程)。请将应聘职位，中英文简历，及详细联系方式以电子邮件方式，发送至我公司，真诚期待您的加盟。Interested candidates please send your CV in both English and Chinese, current and expected salary to us.