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职务描述:
– 临床试验统计方案设计与审核
– 医学统计编程(SAS编程、PKSolution)
– 临床统计计划实施及数据管理
– 临床研究数据统计分析及临床研究统计报告撰写
资质要求:
– 生物统计专业或相关医学统计专业MS或 MD.
– 出色的专业书面及口语表达能力,英语六级及口语能力
– SAS 编程经验及统计方法
– 有新药临床研究统计经验者优先
– 能承受工作压力,较强的团队合作精神和良好沟通能力