辉瑞制药有限公司

主要工作职责 & 行为 / 任务注册法规事务助理为医学部注册法规事务经理和注册法规事务团队提供行政支持支持，确保注册法规事务团队的有效运作；同时，注册法规事务助理将负责协调注册法规事务团队的项目。基本要求
-为注册法规事务团队提供行政支持，以确保注册法规事务团队的有效运作
-协助注册法规事务团队对产品注册资料进行文档管理以确保注册文档资料的妥善保管
-协助注册法规事务团队注册样品/临床试验样品海关清关工作以确保样品及时从海关放行
-协助注册法规事务团队传递相关注册文件/样品到相关政府机构
-协助注册法规事务团对SFDA批文进行文档管理
-较强的沟通能力，团队合作精神
-较强的文档资料管理能力，计划能力
-药学专业,专科或以上学历
-良好的英文书面及口头表达能力
-良好的计算机Word, excel, PowerPoint技能KEY RESULT AREAS & JOB ACTIVITIES /TASKS The Regulatory Affairs Assistant (RAA) provides administration support to the Manager of Regulatory affairs and team of regulatory affairs in medical department. The Regulatory Affairs Assistant (RAA) is responsible for ensuring efficient and effective administrative operations within Regulatory Affairs team. In addition to administrative duties, the Assistant is also assigned to coordinate special projects or tasks and will contribute to the achievement of Regulatory Affairs team’s Objectives.Provide administrative support to ensure the efficient and effective operation in regulatory affairs team
-Assist Regulatory affairs team in archiving regulatory documentations
-Assist RA team in handling customs clearance of registration samples and clinical supplies
-Assist RA team in delivering relevant documents& samples to regulatory agency
-Assist RA team in managing SFDA approval documents BACKGROUND REQUIREMENTS
-Good communication and team cooperation skill.
-Good documentation archiving and planning skill
-College degree or above in pharmaceuticals
-Excellence in Word, excel, PowerPoint
-Good English skill both in written and oral

美国辉瑞公司是一家拥有150多年历史的世界著名的研究开发型跨国制药企业，产品治疗领域包括心血管系统、内分泌系统、精神健康和神经系统疾病、泌尿和生殖系统疾病、感染性疾病、关节炎及疼痛、眼科、肿瘤及女性健康等。我们创新的、具有高附加值的产品不但改善了世界各地患者的生活质量，而且使他们生活得更长寿、更健康和更有活力。辉瑞公司一向视人才为企业的生命及最宝贵的资源。我们倡导多元化的人力资源结构，使公司员工获得最大的发展空间。我们坚信：优秀的人才和科学的管理将使辉瑞公司成为中国制药业的领导者。在此，我们诚邀社会有识之士加盟辉瑞大家庭，为实现我们“成为在中国最受钦佩和推崇的制药公司”的目标而共同携手努力。目前辉瑞在中国的业务机构包括：制药集团中国研发中心大连工厂苏州工厂无锡工厂动物保健品集团苏州胶囊有限公司辉瑞全球财务共享服务中心-亚太区 进入辉瑞公司人才库，赢得更多机会！请至 辉瑞中国网站点击 “招聘中心”。