上海睿星基因技术有限公司

岗位职责：
1、联系药品注册的政府职能机构；
2、协调临床前研究实验的开展；
3、项目调研，信息采集；
4、注册文件的管理。职位要求：
1、药学相关专业本科以上学历，药分、药理专业优先；
2、掌握药学专业知识、熟悉国家药品注册相关法规要求，熟悉药品开发的过程及技术要求，有新药研究相关经验者优先；
3、良好的文献查阅、综述及文字组织能力，了解药品专利知识；
4、有较强的学习能力、协调沟通能力、良好的团队协作精神。

上海睿星基因正处在蓬勃发展阶段，真诚欢迎富有创新精神、专业和管理方面的时代精英，加入我们的团队。我们将提供富有竞争力的薪酬，广阔的个人向上发展空间，让我们在国际化的企业文化氛围中，共同成长！公司简介 中外合资企业，成立于2001年8月，现有员工100余人，其中80%为科研人员，包括14名留学归国科学家，16名博士。公司位于上海张江高科技园区一座3000平方米的现代化研发大楼。宗旨目标 睿星的宗旨是致力于开发全新药物，治疗威胁中国人民健康的重大疾病，如肝硬化、急性肺损伤、骨损伤、病毒感染和癌症。同时面向国内外科研机构、医院以及企业提供生物技术产品和服务。睿星的目标是在十年内成为中国新一代生物制药企业的领导者。技术产品 建立一个从基因到新药的技术平台，包括国际前沿的细胞信号转导研究、基因表达谱研究、动物模型研究、蛋白表达纯化、抗体制备纯化及生物信息分析等；承担了国家“863”、“973”、自然科学基金及上海市科委多项科研课题，并申请了多项国际国内专利。 通过自身开发与国际合作相结合的方式，建立一条丰富的药物产品开发线。目前，抗急性肺损伤药物已取得国家一类新药临床批件，完成一期临床，进入二期临床试验；抗肝硬化药物，也将是国家一类新药，即将申报临床批文；纳米骨修复材料（固邦TM）已上市销售。注意：简历请勿以附件形式发送