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工作内容:
1、负责具体新药临床实验的组织、实施和监察工作;
2、负责起草和编写有关临床实验的方案、CRF等技术文件;
3、负责有关项目的最新医学进展追踪,收集、整理有关学术资料;
任职要求:
1、临床医学教育背景,本科或以上学历;
2、有1-3年临床监查工作经验;获得GCP证书者优先;
3、能经常出差;
4、英语熟练;
5、熟练的计算机运用技能;
6、较强的沟通表达能力;
7、诚恳踏实、敬业进取的个人品质;