北京艾韦德科技有限公司

岗位职责：(
1) 负责协助注册专员完成产品注册事务； (
2) 负责往来资料的整理、签收和催办； (
3) 负责资料的整理和报送； (
4) 跟踪药品注册相关法规及行业政策趋向，定期汇总分析； (
5) 其他上级领导安排的工作。任职要求：(
1) 大专以上学历，医药、生物相关专业背景；(
2) 英语四级以上或相当水平，能阅读专业文献；(
3) 学习能力强，有较强的责任心和敬业精神，诚实守信；(
4) 逻辑性强，具备优秀协调沟通能力；(
5) 塌实肯干，不骄躁，对药品注册工作有兴趣者；(
6) 本职位欢迎优秀应届毕业生。

艾韦德以促进中国诊断行业的加速发展为己任，以为诊断企业、医疗器械企业提供最专业、最高效的技术咨询、注册代理和质量认证代理服务为目标。 “合作、进取、创新”是艾韦德提倡的从业精神。 艾韦德为员工提供合法的劳动保障、有竞争力的报酬、专业的培训和广阔的发展空间！艾韦德希望所有的员工和企业一起成长！北京艾韦德科技有限公司（简称“艾韦德”）注册于2006年初，是为IVD（In Vitro Diagnostic，即体外诊断）行业提供专业技术咨询、产品注册代理和质量管理管理体系考核代理服务的公司。艾韦德拥有中国杰出的体外诊断产品研发专家、专业的医疗器械和保健食品的注册专员、经验丰富的SFDA和FDA的GMP/GSP认证专业技术人员，能够为国内外客户提供高效率、高质量、全方位的专业服务，包括体外诊断试剂研发技术咨询、产品注册或报批、临床考核、销售渠道构建、代购生产和研发所需原料；药品及保健食品的注册代理；GMP/GSP认证；医疗器械生产企业的质量体系考核等。通过专业高效的服务，艾韦德已帮助数家企业顺利通过了GMP/GSP的认证，二十余种产品已取得SFDA批准的注册证，数十种产品近期将取得注册证。专业成就卓越。艾韦德在业内首家推出了“代理注册的产品一次性获得SFDA受理并在约定的时间内取得注册证，不成功100%退款” 的郑重承诺。艾韦德经营原则：专业、高效、诚信、保密。艾韦德将致力于为IVD行业提供全面的技术咨询服务。