- 工作地点：北京
- 职位：临床监查员（CRA）
- 信息来源：中华英才网
说明：
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1、协助完成临床试验方案和病例报告表的设计、文献查询、资料准备等与医学有关的事宜；
2、联系临床试验研究单位，维护与临床研究单位及专家的良好合作关系；
3、负责跟踪，控制进度，确保试验的质量；
4、招募与管理受试者。
要求：
1、医药相关专业，大专以上学历；
2、具有药品临床试验项目经验；
3、具有敬业、进取、有强烈的责任心和团队精神，良好的人际沟通协调能力。
每个人都有自己的剧场，他集经理、演员、提词、编剧、换景、包厢侍者、看门人诸职于一身，此外还是观众。 [朱利叶斯?海尔] bbs.yingjiesheng.com
