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(全职,发布于2007-07-05) 相关搜索
  • 工作地点:北京
  • 职位:临床注册/临床监察
  • 信息来源:中华英才网
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任职要求:
三类医疗器械产品的临床试验的各项工作,包括临床方案制定、与医院联系、跟踪产品的入组和随访、协调数据的收集和统计等事务
人员要求:
1、必须具备医学背景,有医科大学本科以上学历。
2、必须具有医疗器械或药品注册经验,有CRO经验者、有介入医疗器械临床注册经验者优先。
3、必须有良好的中、英文能力,善于沟通。
4、有团队意识,有责任感,能承受工作压力。

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