上海杰诚医药科技有限公司

主要职责
1、根据GCP要求，负责药物临床试验在研究基地实施、执行和临床监查
2、根据项目计划和进度表，负责临床项目的运作执行
3、负责组织临床试验协调会，保持与研究单位良好的沟通与协调
4、妥善建立并管理项目文件资料系统
上海、北京、广州、沈阳、成都等地区分别招若干人。
本公司在上海、北京定期举办CRA知识讲座，欢迎医药院校即将毕业的本科或研究生或对医药临床研究感兴趣的同仁联系报名，公司择优提供相关实习机会，并对表现优秀的人员向跨国制药企业推荐工作。
要求
1、诚信，勤奋，具有良好的职业道德
2、临床医学或药学相关专业毕业，英语六级或以上，本科或以上学历
3、良好的沟通和协调能力
4、熟练使用办公常用软件，包括word,excel,powerpoint等
5、富有团队合作精神
6、良好的身体素质，能适应高强度工作

杰诚CRO是国内最早从事临床试验服务的合同研究组织之一，国内领先的医药研发专业服务提供商，公司拥有一流的专业研究团队，标准化的业务运作流程，网络化的专家信息资源，确保提供符合客户需要的专业化服务。

　　杰诚CRO主要业务范围包括医药和医疗器械产品临床试验的组织和运作管理，包括药品和医疗器械产品临床试验项目的策划和筹备、基地筛选、受试者招募、临床监查和稽查、药物管理、数据管理和生物统计、GCP/SOP/CRA培训，药品和医疗器械产品的医药市场研究服务；公司的合作客户包括大型跨国制药公司、国内研发型制药企业、医药科研院所以及专业学术团体等。