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岗位职责:
1、与客户联系索要注册资料及样品;
2、整理注册资料;
3、跟踪产品检测进程;
4、汇总注册资料并递交药监局;
5、跟踪注册审评,确保按时获证;
6、整理相关的产品注册信息,及时维护内部信息系统;
7、完成产品注册过程中发生的事务性工作。
岗位要求:
1、本科以上学历,医学、药学及生物学专业优先;
2、具有良好的英文听说读写能力;
3、善于沟通与合作,富有团队精神;
4、熟练使用计算机及各种办公软件;
5、有相关工作经验者优先。