扶素生物技术有限公司，成立于2002年，总部设在天津，是一家在中国生物技术领域居于领先地位的企业。扶素生物致力于开发具有自主知识产权的抗重大病毒性感染（如艾滋病、乙肝病毒等）一类创新药物。其中抗艾滋病新药西夫韦肽，为公司发展的最为快速的产品。
公司开发的艾滋病病毒膜融合抑制剂——西夫韦肽，已获得中国和美国专利授权，并通过PCT途径申请了欧洲、日本等国家和地区的专利。经国家知识产权局检索认证，西夫韦肽是我国第一个获得美国专利授权的生物技术药物。
西夫韦肽是一个含有36个氨基酸的多肽药物，属于国家一类新药。临床前研究及I期临床已于2005年12月顺利完成。其中，细胞药效学试验表明其抗艾滋病病毒的效价比美国同类已上市药物好20倍；I期临床药代动力学结果显示，西夫韦肽的半衰期为39小时，是美国同类已上市药物的10倍；I期临床HIV感染者试验证明西夫韦肽能够在较低的剂量下使病毒载量明显下降。
2006年6月，西夫韦肽顺利获得国家食品药品监督管理局(SFDA)批准，进入II期临床试验。该项目已经两次被纳入国家“十五”863计划，并且连续两年列入天津市重点科技攻关项目。
继西夫韦肽研制成功之后，扶素生物应用自有的计算机药物设计平台，设计出抗乙肝病毒和丙肝病毒的抑制剂。
为了拓展公司的研发能力，确保扶素生物研发处于世界一流水平并为后期发展进行人才储备，扶素生物在北京建立了扶素实验室。
作为自主创新的制药企业，扶素生物与一流研究机构的实验室建立了密切交流合作关系，拥有一支由国内外知名生物医药专家组成的顾问团队，以此为基础，扶素生物具备了超强的研究和开发能力。
为满足发展的需要，扶素生物正在天津投资2亿人民币兴建一座国际化的集办公楼、研发中心和生产基地为一体的扶素生物园。对此，国家和地方政府都提供了大力支持。公司的融资渠道通畅，国内外的资金支持是扶素生物发展的强大后盾。
药物制剂研发人员
招聘人数：1人
工作地点：北京
学历要求：博士专业要求：生物制药相关
职位职责：
1.负责制剂工艺开发及制剂处方摸索相关研究工作；
2.负责制剂工艺优化和放大，负责制定研究计划；
3.负责撰写相关药品申报资料及国家科研基金申报资料；
4.负责检索中、英文文献，跟踪国内外最新研究进展。
职位要求：
1.药物制剂、药学或相关专业,博士学历,冻干粉针研究开发经历者优先；
2.具有丰富的制剂工艺和辅料(包括冻干粉、其他固体剂型及液体剂型等)的应用经验及项目管理经验；
3.有较强的独立开发能力,能独立完成制剂工艺及处方的筛选、设计,独立开展工艺研究工作；
4.熟悉冻干机的操作,能熟练应用各类分析技术对冻干结果进行分析；
5.熟悉新药注册要求，熟悉申报资料的撰写和整理工作；
6.能够熟练的检索、运用各类中、英文文献。
计算机辅助药物设计高级研究员
人数：1人
工作地点：北京
薪资待遇：面议
职位职责：
1、负责新药设计与虚拟筛选；
2、负责药物先导结构的优化。教育大学
应聘要求：
1、博士学位；
2、计算机辅助药物设计相关专业；
3、分子设计和药物设计方向。
Email：zhaowei@
单位
基本信息
