阿斯利康制药有限公司

工作描述：
Responsibilities:

Site Selection/Initiation:

Assist/conduct in potential investigator identification;

Identify site staff/facility qualification according to GCP, SOPs and regulatory requirements;

Identify issues/problems for resolution by project leader.

Submit regulatory documents to IEC as required

Co-ordinate shipment and review storage/dispensing of IP and other study related materials;

Assist and attend investigator meeting;

Negotiate CSA & FA with investigators.

Study Monitoring and Study Termination

Full compliance of local/international regulatory requirements

Identify and record quality problems for solutions

资历
Requirements:

Bachelor degree of Science or above, medical /pharmacological background desired, with excellent academic records

Basic GCP knowledge

Strong Communication skill

Self-motivated and Team Player

职位情况
工作范围：临床研究
地点：CN-北京-北京
编制：全职
工作级别：无下属的专业人士
教育程度：学士学位
工种：应届毕业生
班次：日班

其它信息
联系人姓名 staffing.hrchina,General email

阿斯利康是全球领先制药公司之一，总部位于英国伦敦，研发总部位于瑞典，在全球设有11个研发中心、31个生产基地，产品销售覆盖100多个国家和地区，在心血管、消化、呼吸、麻醉、肿瘤和中枢神经领域处于领先地位。

阿斯利康中国总部位于上海，致力于寻求灵感创意，研制安全有效的药物，探索挽救生命的方法，将之带给广大患者。这些灵感来自于我们的优秀员工。所以我们始终坚持聘用最优秀的员工加入我们的队伍。

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