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巴塞利亚药业(中国)有限公司
------校园网发布资料
公司介绍:
巴塞利亚药业(中国)有限公司(原名:江苏原创药物研发中心有限公司)成立于2002年5月,是瑞士巴塞利亚药业公司投资的全资子公司,是一家以药物化学合成和结构分析鉴定为专长,从事国际一类新药研发的专业型公司。公司业务领域包括先导化合物寻找、结构修饰、药理药效研究、临床测试等。
公司拥有雄厚的研发资金和国际尖端医药研究技术的大力支持,其中化学实验室占地6000多平方米,具备高速通风、预冷、预热系统,配备了合成工作所需的各类先进仪器,以及核磁共振仪(400M)、液质联用仪LC/MS、GC/MS、分析HPLC、 制备HPLC等分析仪器。公司除了开通快速的多种资料查询通道(Beilstein、SciFinder)外,还投入了大量的财力购买国内外的期刊杂志,以及国内外最新出版的原版书籍,并设立专门人员进行管理。此外公司还定期邀请国内知名高校的教授进行学术交流,不断提高科研人员的专业水平。
高质量的科研环境、以人为本的管理理念、多层次的培训发展、丰厚的薪资福利为科研人员的事业发展提供了有力的支持。公司拥有现代化的健身中心,丰富多样的文体活动把员工的业余生活点缀得多姿多彩。
投身于全球医药研究体系,开发具有自主知识产权的原创性新药,为人类的健康和科学的进步而不懈追求是我们的事业。如果您对事业充满热情,具有药物化学、有机化学、分析化学等方面的专业知识和经验,愿意向科学技术难题发起挑战,欢迎加入我们这个充满活力的团队-巴塞利亚药业(中国)有限公司。
公司福利政策:
1、公司员工享受各种国家法定假期,以及带薪年假和带薪病假,公司所有政策均遵守中国政府的法律规定;
2、公司为员工足额缴纳各种社会保险(养老保险、失业保险、工伤保险、生育保险、基本医疗保险、住房公积金)和购买商业人身意外保险、补充住院医疗保险和子女医疗保险;
3、长期留用奖励;
4、公司注重员工的长期服务和对员工的身心、家庭关怀,制定员工特别慰问计划(生日、结婚、生育等)、旅游计划、提供健身中心、定期举办各类球类的比赛、各种晚会聚餐,丰富员工的业余生活等;
5、公司采用人性化的管理及先进的考评体系、提供相互沟通的平台及更多的发展晋升机会;
6、每周往返上海的班车;
7、符合当地人才政策的硕士、博士,每月可领取不同金额的政府津贴;
8、其他项目敬请垂询。
我公司长期诚聘化学类精英人才,并将提供行业内具有竞争力的薪酬福利待遇及良好的培训和个人发展机会!有意者请将个人中英文简历、照片、工作总结、证明人或导师的联系方法等资料发送电子邮件到hr@。请同时注明应聘的职位名称。
招聘岗位和要求:
一、 有机合成研发组长或高级研究员 若干
工作职责:
1、领导实验小组进行药物先导化合物和候选化合物的设计与合成;
2、负责科研文献的调研查阅,对实验小组成员进行技术指导与业务能力培训;
3、负责实验组的安全、实验进度以及关键步骤的实施;
4、撰写实验报告,与总部专家进行技术交流。
岗位要求:
1、有机化学、药物化学专业博士或具有同等能力的硕士;
2、 擅长有机化合物的波谱分析及分离提纯技术;
3、具有良好的计划、组织、指导团队工作的能力;
4、英文流利。
二、有机合成研究员 若干
工作职责:
1、按项目进度实施实验并完成实验报告;
2、参与路线设计与技术攻关,进行文献调研;
3、保持实验装置的标准操作,安全使用试剂、设备;
岗位要求:
1、药物化学或有机化学专业本科及以上学历 ;
2、能完成小批量(毫克级)或较大批量(公斤级)化学合成项目;
3、具有波谱解析和分离提纯技术;
4、能熟练阅读英文技术资料。
三、高级有机合成工艺研究员 若干
工作职责:
1、领导实验小组成员按期、优质完成课题;
2、设计合成路线图,并选择其中适于工艺放大的路线进行优化;
3、对于小组成员实验中遇到的问题能够给予及时、合理的帮助;
4、负责实验小组的安全、实验进度及关键步骤的实施;
5、撰写实验报告,与总部专家进行技术交流。
岗位要求:
1、有机化学或药物化学专业,博士以上学历 ;
2、具有独立设计路线、分析问题、解决问题的能力;
3、有工艺放大生产的理论方法和实践经验;
4、英语熟练;
5、认真负责,有团队领导经验。
四、有机合成工艺研究员
工作职责:
1、在工作中遵守实验室的安全卫生规定;
2、按照要求完成实验任务和记录;
3、对于实验中出现问题,能够进行资料查询,积极讨论,制定解决方案。
岗位要求:
1、有机合成或药物化学专业,硕士以上学历 ;
2、具有扎实的有机化学理论基础,能够独立解谱,独立查阅文献,设计路线;
3、具有较强的动手能力和化合物分离、纯化技巧;
4、 具有一定的英语口语表达能力,能使用英文进行试验记录,能熟练使用办公软件;
5、工作认真负责,诚实守信,有自主学习意识、团队合作精神和承受挑战的勇气。
五、工艺分析研究员
工作职责:
1、为工艺研发部门提供分析数据及支持,协助解决工艺开发、改进中遇到的问题;
2、分析方法的开发及改进并将之应用到原料、产品及中间体的质量控制过程中;
3、根据ICH及美国药典、欧洲药典的相关规定及指导原则,进行药物的质量研究及稳定性研究;
4、完成合乎规范的研究报告。
岗位要求:
1、分析化学或药物分析专业,学士以上学历 ;
2、能熟练地进行各种定性、定量实验操作,熟练进行HPLC分析,有MS仪器操作经验者
优先;
3、掌握IR、NMR、UV技术以及滴定技术;
4、了解QC技术,以及欧洲药典、美国药典、ICH相关知识者优先;
5、具有一定的英语口语表达能力,能使用英文进行试验记录,能熟练使用办公软件;
6、工作认真负责,诚实守信,有自主学习意识、团队合作精神和承受挑战的勇气。
公司地址:江苏省海门市秀山东路638号(226100)
联系人:周小姐
联系电话:0513-82198083
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传真:0513-82198009