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大连奇运生制药有限公司

(全职,发布于2008-12-24) 相关搜索
  • 工作地点:其它
  • 职位:采购助理、质检员
  • 信息来源:沈阳药科大学
说明:

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大连奇运生制药有限公司

  大连奇运生制药有限公司简介
  大连奇运生制药有限公司(原大连龙珠制药有限公司),始建于一九八八年,具有近二十年的制药历史,原位于普兰店市双塔镇。二零零三年经普兰店市政府批准后,进行异地搬迁改造,现公司地址为大连普兰店市经济开发区渤海路8号,地理位置优越,环境优美,交通便利位于主干道一侧。公司占地26667m2,一期建筑面积6111 m2,绿化面积11598 m2。公司建设完全按照GMP要求完成,并于2005年2月4日正式通过GMP认证,进一步提高了公司的总体水平,成为具有新型设备新环境的优良企业。公司现有大连奇运生制药有限公司、大连奇运生医药生物技术有限公司、赫格雷(大连)制药有限公司。
  我公司已进入高科技、高效益、高成长的良性发展阶段,以应对国际市场发展所带来的挑战和机遇,并以此来提升企业竞争力。
公司本着真诚相待、追求卓越、规范管理、创新发展的理念,不断开发新产品、新工艺提高技术装备水平,增加产品的科技含量和提高产品附加值,提升公司的科技创新能力,为求把公司建设成国内外知名制药生产企业,为人类健康和社会进步作出更大贡献。
  赫格雷(大连)制药有限公司简介
  赫格雷(大连)制药有限公司是大连奇运生药业集团、德国美沙集团(中国)投资公司共同出资组建,于2008年12月18日正式成立于大连长兴岛临港工业区,占地面积20多万平方米,公司总投资8.3亿元,建设投资7.2亿元,固定资产投资6.9亿元,投产后年平均销售收入10.3亿元,年平均所得税1.14亿元。该公司是一家集研发、生产、销售为一体的生物工程制药企业。主体工程2009年2月下旬开工,一期工程2009年8月正式投产,总建设周期为24个月。建成后公司主要生产酶工程药物、特殊药物制剂、生物基因药物、化学药物、医疗器械和研发中心,产、学、研产品产业化基地。有员工近千名,研发人员70名,本科学历以上占35%。
  赫格雷(大连)制药有限公司不断引入创新机制和国内外多家科研机构联合研制新产品,扩大公司规模,吸纳国内外著名专家学者,力求将赫格雷(大连)制药有限公司铸就成世界知名制药企业。
  公司现有产品45个,新产品有18个,在研项目有30余项,具有独立知识产权的产品4个,申报专利5项,创新药物2个,药物制剂技术平台3个,以及十一五规划中重点支持的项目有核苷酸药物技术平台、缓释控释技术平台、植物转基因药物技术平台等多个项目。
赫格雷(大连)制药有限公司已与中国医药研究开发中心有限公司建立长期合作关系,在大连长兴岛临港工业区成立“中国医药研究开发中心有限公司赫格雷产、学、研基地”,致力于未来基因工程酶和新基因酶制剂药物的研发生产。生产研发与制药用核苷酸中间体和寡核苷酸,发展成为药用核苷酸中间体和寡核苷酸领域的世界知名品牌企业,构建成具有国际竞争力的基因靶向药物产业化基地。
  公司预计在未来3-5年,利用拥有的核心技术将公司打造成国内最大的基因工程酶制剂出口基地,现已与美国的默克和健赞公司达成预定协议。
与德国Greenovation生物技术有限公司达成植物转基因药物合作项目。开展植物的功能基因组研究平台。利用转基因苔藓制药比通常的生物菌种或动物细胞制药更快、更安全、更廉价,制造出的生物药品的效果更好。苔藓制药有望为21世纪生物制药开辟一条新的产业途径。
与此同时,赫格雷(大连)制药有限公司正通过与沈阳药科大学、吉林大学共建生物工程实验室,与中国中医药大学共建药物标准研究室的途径,来不断壮大自己的科研团队,增强科研力量,实现科技成果向产业化的转变。
  赫格雷(大连)制药有限公司希望通过研发、成果转化、探索新的发展模式与路径,实现跨越式发展。

  招聘岗位:采购助理(女):1人
   岗位职责
  1、 专业:化学合成、制药工程相关专业,大专及大专以上学历
  2、协助采购经理开展日常工作(供应商管理、产品管理、库存管理、首营办理)
  3、协助采购经理外出时暂代其职务。
  4、协助采购经理与供应商谈判价格、付款方式、交货日期等。
  5、采购进度的追踪和做市场调查。
   任职要求
  1、容貌端庄,聪明伶俐,敬业精神,自我学习能力强,性格活泼开朗。
  2、乐观向上,勇于接受挑战,具有良好的沟通技巧和团队协作精神。
  3、熟练使用Office办公软件,会使用Photoshop的优先考虑。
   简历中要有专业课程设置,另外附加照片
   招聘岗位:质检员(男):2人
   任职要求
  1、药学专业或相关专业大专及大专以上学历。
  2、熟悉GMP有关管理常识,有较强的语言艺术表达能力。
  3、能较熟练操作使用WORD、EXCEL等办公软件。
  4、接受过完善的药品管理法律法规培训,质量管理、GMP、专业知识培训。
   1、 熟悉药品生产工艺流程,化学检验和仪器检验。
  2、 熟悉实验室的各项管理工作。
  3、 具有较全面的基础理论知识和实际操作技能。
   公司网址:ww***com[点击查看] www;
  简历可直接发送至:lwhlqh5253@
  HR电话:83153336 联系人:李小姐
  MSN:lwhlqh5253@

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胜利者知道无快捷方式可达到高峰,他们一步一步地爬上山去,直升机对他们毫无用处。 [艾德勒]
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