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陕西量子高科药业有限公司

(全职,发布于2009-02-27) 相关搜索
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陕西量子高科药业有限公司招聘简章
加入日期:2009-2-27 15:27:38

司 简 介

 

陕西量子高科药业有限公司坐落于陕西渭南高新技术开发区,是由量子高科投资(陕西)有限公司、香港华德集团有限公司与陕西中升经贸发展有限公司合资组建的高科技制药企业,隶属于香港量子高科集团。公司总投资2亿元,注册资本1.52亿元,占地82.7亩,建筑面积1.8万平方米。
  公司于20021月筹建施工,2004年完成总体施工建设,20041223日顺利通过中国GMP认证。目前已建成以冻干速释片为主、传统固体制剂为辅,综合配套设施齐全、自动化程度高、年生产能力为冻干速释片3亿片、前处理提取中药材500吨、普通片剂5亿片和硬胶囊剂3亿粒的现代化制药企业,主要生产工艺设备均引进意大利、德国、美国等一流的设施设备。其中冻干速释片生产线采用获得多项国际专利、具有自主知识产权的冻干速释制药技术和设备,填补了国内乃至全球在该项技术方面的空白,该项目已于2008825日顺利通过中国GMP认证。陕西量子高科药业有限公司还将不断与量子高科集团研发部门加强新产品研发和技术交流,优化品种结构,以固体软胶囊、OCC植物深冷加工技术为产业梯队后续项目,增强企业竞争力,创建量子高科药业知名品牌。

陕西量子高科药业有限公司成立伊始就确定了适应市场经济规律和企业长足发展的经营模式和运作机制,以系统的现代企业管理制度作为企业运营之基本规范。公司董事会和经营领导层高瞻远瞩,通过借,内强管理,外塑形象;励精图治,锐意进取,奋力把陕西量子高科药业有限公司打造成为经营有序、管理科学、品质卓越、信誉优良的医药界顺风大船。公司实行董事会领导下的总经理负责制,现有员工108人,其中专业技术人员75人。
  陕西量子高科药业有限公司将一如既往地奉行集天地之精华,引领健康新时尚之企业理念,秉承事在人为之企业精神,坚持以人为本之管理原则,与医药界各位同仁、新老朋友携手共进,同舟共济,为我国乃至世界的医药事业发展再尽绵薄之力!

 

公司地址:陕西省渭南市经济技术开发区新区东路

邮编:714000

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量子高科集团人力资源部

联系人:刘经理

Email地址:hr@

联系电话:010-61590210/11/12/13

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

招聘岗位:

生产设备操作人员(人数:8名)

从事制药车间冻干制剂生产工作。

 

资格要求:

1.药学或相关学科专业,大专或以上学历,21岁以上。

2.具有制药企业车间操作工作经验1年以上,了解药品GMP法规,具有口服液体或冻干制剂生产工作经验者优先考虑。

3.吃苦耐劳,敬业爱岗、工作踏实、认真,勤奋好学,能适应倒班工作。

4.做事稳重、细心、有较强的责任感和较好的稳定性。

5.身体健康,待人诚恳。

6.工作地点:陕西省渭南市(陕西量子高科药业有限公司)。

 

 

 

生产工艺管理人员(人数:5名)

1.按照GMP要求,负责药厂制药车间日常生产管理工作。

2.负责与集团研发部门协调沟通药品生产工艺相关问题。

3.与质量部协作完成产品相关质量部管理.

4.其它生产相关管理工作.

 

资格要求:

1.药学或化工专业,大专以上学历,35岁以下。

2.具有药物制剂、药物分析及微生物学等相关专业知识;

3.具有大中型制药企业生产和质量管理实践经验,主持生产管理部门工作三年以上。

4.熟悉生产管理体系的运作程序;

5.具有执业药师或中级以上职称(制药工程师、主管药师),通晓GMP规范管理;

6.具有较强的逻辑思维分析和独立工作沟通协调解决问题的能力;

7.语言表达能力强,组织管理能力强,执着敬业,任劳任怨,能够积极创造和谐的团队工作氛围;

8.工作地点:陕西省渭南市(陕西量子高科药业有限公司)。

 

质量保证员(QA)(人数:3名)

1.在质量管理部部长及QA主管统一领导下,对分管范围的产品质量负主要监控责任。

2.按照公司质量管理方面的各项规章制度,贯彻执行企业的质量方针。

3.负责对仓库、制水间和所有生产区域进行日常巡回检查,内容包括接受技术培训情况、SOPSMP执行情况,原始记录的填写情况,对影响药品质量的关键工序操作,应作重点审查、核对。认真做好日常检查监控记录,每周以书面形式向QA主管汇报周质量监控情况。

4.积极推行GMP,监督企业人员对SOPSMP、工艺规程及其他有关文件的执行情况。

5.对原辅料、包装材料的投入使用和中间产品的放行进行审核。

6.负责审核每一份批生产记录.

7.及时提供药品质量反馈情况,做好药品质量问题的调查研究工作。

8.负责原辅料、包材、中间品、成品及工艺用水的取样送检工作。

9.参与主要物料供应商的质量审计.

10.参与相关验证工作,负责生产环境的监测

11.负责本部门GMP文件、上级来文等相关资料的归档、保管以及产品档案的建立完善, 并定期进行整理。

12.负责公司向药监部门上报有关资料。

 

资格要求:

1.药学相关专业,大学本科,英语四级.

2.熟悉药厂GMP相关规程.

3.熟练使用办工自动化设施,如电脑等.

4.身体健康,精力充沛.

5.好的视力,强烈的责任心与沟通能力.

6.工作地点:陕西省渭南市。

 

质量检验员(QC)(人数:3名)

1.服从QC主管的领导,按时完成各项检验任务;

2.接到检验样品,必须严格按照规定的质量标准和操作规定及时检验,作好记录,认真复验核对检测数据,确保试验结果准确可靠,并对检测数据的准确性负责;于规定的检验周期内出具检验报告。

3.负责配制各类分析用的试剂、试液、标准溶液的标化及复核,并定期复标。

4.负责做好仪器设备的使用登记和维修、保养工作;严格按操作规程操作检测、试验仪器设备,按仪器设备的检定周期及时送标准计量部门检定;

5.负责按产品留样观察规定,做好产品的留样观察工作。

6.熟练掌握常备消防器材的使用方法.

 

资格要求:

1.药学或化学、药学分析相关专业,大学本科,英语四级.

2.熟练使用办公自动化设施,如电脑等.

3.身体健康,精力充沛,视力良好,无色弱,色盲等病症.

4.强烈的责任心,学习能力及沟通能力.

5.工作地点:陕西省渭南市。

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