江阴市长风医药科技有限公司

公司简介：                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              

江苏江阴市长风医药科技有限公司是获无锡530计划支持，由美国华裔科学家和管理团队于2007在江苏江阴市创建的以多种药物输送技术平台为核心的高科技医药有限公司。公司的使命是建立拥有自主知识产权，面向高端国际药物市场，集研发，生产和销售为一体的高科技制药企业。

公司目前需求几位具有博士或硕士学历，在制药，生物分析或相关专业有良好基础和工作经验，能独当一面发挥其特长，并能有效地发展和管理项目的科研人员。公司深刻体会到开发拥有国际水平和技术含量高的新药并同时取得在国内外市场的成功需要付出艰辛的劳动和来自各方的大力支持。 公司的信念是"长风破浪会有时，直挂云帆济沧海"。希望有志者与我们联系。

联系人：

Dr. 王谊文

电话：0510-86419721

传真：0510-86419720 

Email: yiwenwang12@

地址：江苏江阴市砂山路85号百桥生物园

长风招聘职位简述                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      

项目主管或高级研究员

博士或硕士学历, 制药，生物分析或相关专业。至少2-3年研究所或制药企业工作经验。熟悉多种与药物制剂或药物分析相关的仪器。能熟练撰写SOP、分析方法和实验报告。有很强的解决问题和设计实验能力；思路清晰，能够按目标高质量完成任务。有很强的交流和组织能力，良好的英语阅读和写作能力

工作任务：

负责项目开发和管理，申请资金，设计实验，保证按计划完成项目

指导研究员和项目工作组的工作进展

负责撰写药物申报技术材料

承担部分QA/QC, 和对员工的培训

主管公司的日常事务与对外交流

药品开发研究员

要求：

博士或硕士学历，制药或相关专业，侧重药物递送、各种给药途径的药物制剂开发；有很强的解决问题和设计实验能力；思路清晰，能按目标完成任务。

能够熟练操作多种与药物制剂开发相关的仪器，熟悉HPLC、LC-MS等分析仪器。有撰写SOP、分析方法和实验报告的经验。有SFDA信息搜集及申报经验的可优先考虑。

能够独立积极的解决问题，能够在学科交叉的团队很好的工作，能适应快节奏的工作环境。

有很强的交流和组织能力，良好的英语阅读和写作能力。

工作任务：

独立设计并操作实验，承担药物剂型开发工作。

撰写项目开发计划，拟定项目预算和期限。

负责药物开发的基础建设，如购买、撰写SOP及产品工艺开发程序等。

参与资料的信息收集及QA/QC。能在指导下撰写药物申报技术材料、对新员工进行培训。

药品分析研究员

要求：

生物分析、制药或相关专业硕士或博士学历；有很强的解决问题和设计实验能力；思路清晰，能够按目标完成任务。

能够熟练操作HPLC、LC-MS等多种分析仪器。有撰写SOP、分析方法和根据GMP和SDFA要求书写报告的经验。有一定QA/QC经验的可优先考虑。

能够独立积极的解决问题，能够在学科交叉的团队很好的工作，能适应快节奏的工作环境。有很强的交流和组织能力，良好的英语阅读和写作能力。

工作任务：

能独立设计并操作实验，建立HPLC等多种化学分析仪器的测试方法。

监测和考核研发药品的性能，控制工艺过程的质量标准。

撰写项目开发计划，拟定项目预算和期限，参与QA/QC考核。

在指导下能撰写药物申报技术材料、对新员工进行培训。