卫材（中国）药业有限公司

要求：

本科及以上学历，临床医学、药学相关专业；
3年以上工作经验，有相关工作经历者优先；
精通英语商务会谈及医药文献查阅能力，熟悉进口药品上市前临床试验操作流程；
良好的独立工作能力与语言表达能力。
注：09届应届毕业生，硕士学历，本科专业为临床医学者条件可放宽。

职责：

进行上市前药品临床试验项目工作的跟进；
进行CRO公司的选择与管理，确保试验项目按计划、高质量完成；
定期进行试验项目中的基地的稽查，沟通并及时反馈试验项目中存在的问题；
配合相关外包服务商进行项目后期数据统计、整理工作，确保数据的准确性；
协助注册经理完成相关资料的准备。

卫材药业（Eisai China Inc.）
卫材（Eisai）系世界知名医药跨国企业，本着“为人类健康保健服务-Human Health Care”的宗旨，于1996年在苏州工业园区投资成立了独资制药企业——卫材（中国）药业有限公司，其注册资本为3854万美元，总部设在上海，并已在全国设立了11个办事处和1个生产基地。目前，卫材在中国的产品主要涉及神经系统、消化系统、心血管系统等领域。
为配合中国地区业务发展之需， 现诚邀有志于与卫材共同发展的您加入我们的大家庭！

符合所述条件并有意者请于见本信息后10日内将个人简历、学历资格证明、身份证复印件、近期一寸彩照、有效联系方式寄往本公司，信封上务必注明应聘职位及工作地点。欢迎浏览公司网页。
我们提供的不仅仅是一份职业，而是您事业发展的机会！