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[北京]北京博诺威医药科技发展有限公司招聘

(全职,发布于2009-11-10) 相关搜索
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北京博诺威医药科技发展有限公司招聘启事
发布日期:2009-11-10
        北京博诺威医药科技发展有限公司是中国临床研究领域技术力量最强的本土合同研究组织(Contract  Research  Organization,简称CRO)之一,是中国最优秀和最具成长性的CRO之一。公司下设临床研究部、注册事务部、质控稽查部、数据管理与统计中心、市场客服部等。其中临床研究部、注册事务部和数据管理与统计中心为制药企业提供各期临床研究为主的新药及中药保护品种的研发与注册服务。
公司的三大目标:一、成为中国口碑最好的cro,让每一位员工成为博诺威一员而感到骄傲;二、让博诺威成为每位员工成长和进步的平台;三、让博诺威成为人际关系简单、气氛融洽的团队;四、每名员工的生活随着公司发展得到逐步改善。    

因业务发展的需要,现诚聘人才加盟。  一经录用,公司将提供:  
1.有竞争力的薪酬;  
2.充分的个人发展空间;  
3.系统的在职培训;  
4.学术上和管理上的全面成长空间;  
5.人性化管理、高素质的团队、和谐融洽的工作氛围;
  
          有意者请将个人简历、学历证明及身份证复印件、工作履历(须包含:起止时间、任职部门、所在职位、主要工作内容,主要工作业绩及获得的荣誉、离职原因)、专业技能、联系电话和1寸或2寸近照于15天内寄往本公司,或将带照片的简历于15天内寄往本公司邮箱bionovo@。(请在信封上注明应聘职位及城市)欢迎浏览公司网址:  ww***com[点击查看]。通讯地址:北京市丰台区方庄芳城园一区17号楼日月天地大厦A座702室。邮编:100078。
          简历请勿以附件形式发送,主题请按“姓名+性别+应聘职位+地区+全职(或兼职)”形式,无照片者不予考虑。

临床监查员(CRA)(招收四人,工作地点:北京)
岗位职责:
1.负责新药或中保临床试验当地医院的调研筛选、协调、监查与质量控制、进度督促、报告、(基地与科室)文件管理;  
2.检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;定期归纳并提交监查报告;  
3.与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题;协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、制药企业、患者等各方关系;  
4.必要时招募、管理受试者。  

职位要求:  
1.医药学相关专业本科或硕士背景(临床专业、中西医结合专业优先);
2.  适应经常出差,接受工作需要的必要的加班;
3.较强的沟通、协调能力;乐观开朗、主动积极,能承受压力,能独立思考和解决问题;  
4.具有团队精神,善于与同事合作,责任心强;  
5.善于和乐于持续地学习,能尽快地掌握具体工作中所需的专业知识和技能;  
6.有亲和力、身体健康、形象好、气质佳;口齿清楚,能说标准的普通话;  
7.熟练掌握Office等常用办公软件操作;善于通过互联网等各种媒体收集和整理信息;  
8.能阅读英文医学文献,能用英文撰写商务书信。  

学术支持(招收三人,工作地点:北京)
岗位职责:
1、  药物临床研究设计
•检索文献,提供研究方向  
•拜访临床专家;  
•参加试验方案讨论会;
2、  药物临床研究资料撰写
•参与药物临床试验方案及其他研究资料的撰写、审核及修订;  
•参与试验结题资料的撰写、审核及修订;  
•参加临床试验总结报告会。
3、为公司业务部门提供学术支持;
•检索国内外文献;  
•结合药物作用特点和适应症特点,提供医学或药学支持;  
•向适应症相关领域的权威医学专家咨询或拜访;  
•了解并掌握适应症的临床最新进展.
岗位要求:
1、临床医学、流行病学或卫生经济学专业背景,硕士或博士学历;                                  2、良好的英文检索能力;                                                                                                    3、较强的沟通、协调能力;  乐观开朗、能承受压力;  
4、善于学习,追求进步;                                                                                                  5、精益求精、一丝不苟的严谨工作作风;  
6、有集体荣誉感和团队合作精神,有较强的责任心;
7、熟练掌握Office等常用办公软件操作;善于通过互联网等各种媒体收集和整理信息。


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