依格斯（北京）医疗科技有限公司

Responsibilities

Assists in study design and development of statistical section in clinical trial protocols

Assists sample size and statistical power calculations and randomization schedule generation

Attributes to development of statistical analysis plans including table shells design for individual studies

Supports data safety monitoring board (DSMB) or data monitoring committee (DMC) and clinical endpoints committee (CEC) regarding to statistics analysis

Participate in statistical support for CRF design, database development, data validation plan and blinded data review

Performs SAS programming to generate tables, listings, figures, and statistical analyses

Assists higher level biostatisticians for the project tasks

Conducts literature searches to support statistical team

Performs other duties assigned by supervisor

Qualifications

An advanced degree (Ph.D. or M.S.) in biostatistics, statistics or related field

Ability to deal with sensitive inquiries or complaints from clients or potential clients and to protect confidentiality

Good communication and interpersonal skills

Proficient working in a PC/Windows environment

A good command of English language if one’s native language is not English

作为中国领先的提供全方位专业服务的临床研究组织，依格斯（北京）医疗科技有限公司于1999年注册成立。公司提供与药品临床开发相关的一系列专业服务，包括产品注册、项目管理、I－IV临床试验和国际多中心临床试验的监查、受试者招募、数据管理、生物统计和咨询。

依格斯的总部位于北京，在上海、广州、南京、成都、重庆、沈阳、南宁、武汉、西安、哈尔滨等城市设有办事处或服务网点。在美国和欧洲市场，依格斯已在陆续建立代表处。

基于为客户提供的优质服务，依格斯在国际前50名的跨国及国内优秀的制药公司中树立了良好的声誉。同时，依格斯与政府部门、工业界、医院、研究机构保持着广泛的接触和紧密的联系。

迄今为止，依格斯在40个城市的约130家医院进行了123个I—IV期临床研究项目，涉及病人约25，000例。

中国市场吸引力的日益增强，以及依格斯团队专业化程度的不断提高，使我们对以后三年营业额的强劲增长和公司规模的持续壮大充满了信心。目前，依格斯拥有300多名优秀的员工，是中国国内规模最大的CRO公司。

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欢迎有意加盟我公司者将中英文简历E-MAIL至本公司。