天津药物研究院 天津药物研究院始建于1959年,原是国家食品药品监督管理局直属的全国综合性医药科研单位之一。2000年转制进入天津,成为以新药研究为主业的国有独资高新技术企业。
学科设置与研究方向:我院科研机构设置涵盖化学合成药物、中 药、药理学、新药安全性评价、新型制剂技术及工程化、药品质量及分析测试、医药信息等领域,并设有药物创新研究中心。建有“药代动力学与药效动力学重点实验室”——省部共建国家重点实验室(培育基地)、“天津市新药安全评价研究中心”、“天津市新药科学研究中心”等机构。主要从事针对重大疾病防治的创新药物发现研究;各类新药品种的开发研究;重大新药品种生产工艺的技术创新研究;新产品、新技术的产业化研究 ;提供新药研制相关的安全性评价、质量控制、医药信息等方面的技术开发与服务。
人才培养:我院现有中国工程院院士一名,享受国务院特殊津贴专家、国家药品审评专家、国家药典委员会委员、国家发改委药品价格专家委员会成员、天津市授衔专家、天津市新药审评专家库成员等数十名专家,研发力量雄厚。设有国家人事部批准建立的“博士后科研工作站”,与多所高校联合建立了药学、药理学、药剂学、中药学博士和硕士生培养点。
研发成果与转化:我院先后完成了国家“973”“863”重大攻关及省部纵向课题近百项,取得了科研成果500多项,获新药证书近200多件,获国际、国内各级奖励200多项,95%以上的科研成果已经实现了产业化。累计申请发明专利100多项,是国家知识产权局批准的全国企事业知识产权试点单位。
产研结合与可持续发展:我院拥有自主产业化平台——天津药物研究院药业有限责任公司,控股“天津市泰普药品科技发展公司”、“天津康鸿医药科技发展有限公司,参股“天津市医药集团技术发展有限公司”等多家企业,构成了可持续发展的多元化经营模式。 天津药物研究院已是国内医药行业中最具综合实力和影响力的科研院所之一,并立志成为国际化的创新型综合医药研发企业。
工作内容、岗位 |
人数 |
专业 |
学历 |
其他要求 |
科研开发主管 |
1 |
药学相关专业 |
硕士 |
应届或工作1-2年,英语水平较高,熟练使用计算机,具有较好的人际交往能力,研究生期间从事研究工作,有相关工作经验者优先 |
专利申请、撰写、挖掘 |
1 |
药学相关专业,药物化学专业优先 |
硕士 |
重点院校、英语六级 |
医药期刊编辑 |
2 |
药学相关专业 |
硕士及以上 |
医药相关专业,硕士及以上学历;具有较高的英语水平,能够以英语作为工作语言;具有较好的沟通协调能力,工作认真负责。 |
化学制药领域负责人 |
1 |
药物合成 |
博士 |
男,40岁以下,具有在知名医药企业或研究单位相关工作经验者优先。 |
化学制药科研骨干 |
2 |
药学、制药工艺 |
硕士 |
男,具有相关研究经验优先 |
中药制剂方向学科带头人后备 |
1 |
中药制剂 |
博士 |
具有相关科研经验者优先考虑 |
制剂学科带头人(或后备) |
1 |
药物制剂 |
博士 |
具相关科研经验者优先 |
药物制剂研究 |
1 |
药物分析 |
硕士 |
男, |
药物制剂研究 |
1 |
药物制剂 |
硕士 |
男, |
药物分析研究 |
1 |
药物分析 |
硕士及以上 |
从事微量杂质的检测和分离,对质谱、核磁或制备色谱较熟悉 |
药理研究人员 |
3 |
药理 |
博士1人,
硕士2人 |
具有相关研究经验优先 |
药代研究人员 |
1 |
药化、生化 |
本科 |
男性,具有相关研究经验优先 |
天津市新药安全评价中心招聘启示
本中心是以刘昌孝院士领衔、以国家创新药物临床前安全性评价研究技术平台为主体的从事新药临床前评价研究的科研团队,是我国新药临床前评价的重要基地之一。中心目前正在滨海高新区建设15000M2研究中心,现面向全国招收药物临床前研究人员,欢迎有志于药物临床前评价研究的人员加盟。
1、招聘岗位:GLP实验室副主任
工作职责:负责实验室运行与管理
岗位要求:
1、医学、药学等相关专业本科以上学历;
2、熟悉国内外GLP规范,有3年以上GLP实验室运行与管理工作经验或技术市场运营管理经验;
3、工作严谨、认真负责,协调能力强。
4、英语6级以上,口语流利。
5、欢迎具有硕士、博士学历、国外GLP实验室工作经验者加盟。
2、招聘岗位: QA人员
工作职责:
1、协助QAU主任的工作;
2、严格按照GLP的要求,为实验按GLP进行提供保证;
3、参与GLP等相关的培训(机制) ,负责记录和文件的存档 ,组织安排检查和稽查。
岗位要求:
1、医学、药学等相关专业本科以上学历;
2、熟悉GLP规定,有两年以上相关工作经验;
3、工作严谨、认真负责,具有原则性强、沟通力强、良好的职业道德和团队意识;
4、英语6级以上
5、欢迎具有硕士、博士学历、国外类似工作经验者加盟。
3、招聘岗位:实验动物及动物设施管理人员
工作职责:了解中国与国际实验动物的法律、规章,并对实验动物及动物设施规范化管理。
岗位要求:
1、专业、动物医学、临床兽医学
2、3年以上实验动物兽医工作经验者优先
3、欢迎具有硕士、博士学历、国外GLP实验室工作经验者加盟,
4、招聘岗位:毒理学研究人员
工作职责:从事毒理学相关课题的研究,实验的设计和执行,实验结果的分析、总结等工作。
应聘要求:
1、药理、毒理、医学、药学、分子生物学或相关专业硕士以上学位;
2、掌握动物抓取、给药、检测各项指标等实验操作;
3、能够独立进行动物实验设计,实验数据的分析处理,实验报告撰写;
4、英语4级以上
5、欢迎具有硕士、博士学历、国外相关工作经验者加盟。
5、招聘岗位:动物饲养员
岗位职责:从事实验动物饲养清洁工作
要求
1、热爱动物,熟悉动物饲养基本技术;
2、熟悉 SPF 级动物房设施的日常维护;
3、中专以上学历
4、有相关工作经验者优先考虑。
6、招聘岗位:实验技术人员
工作职责:
1、进行动物抓取、给药、检测各项指标等实验操作;
要求:
1、动物医学、药理、护理、临床医学等相关专业;
2、具有实验动物研究相关基本实验技能;
3、中专以上学历。
7、招聘岗位:临床检验医师
1. 岗位职责:
负责检验室动物实验样品包括:血液学、血生化、尿分析等的管理和检验技术工作,分析毒理学实验中临床检验结果并及时向实验专题负责人汇报。
应聘要求:
1、 临床检验相关专业本科以上学历;
2、 三年以上临床检验的工作经验,熟悉血细胞计数仪、全自动生化仪、流式细胞仪等检验仪器的使用原理和操作者优先;
3、 英语4级以上;
4、 具有较高的专业技术水平,以及良好的组织能力和沟通能力。
8、招聘岗位:病理研究人员
工作职责
1. 全面负责病理研究工作和病理实验室的管理建设工作;
2. 督导病理专题负责人试验方案的制定、执行、以及总结报告等工作;
3. 参与编制有关病理解剖和检查的 SOP ,并在实验中遵守 SOP ;
4. 组织本组人员按规定完成实验动物的组织病理解剖、切片、观察检查等工作;
5、指导本组成员工作,并负责进行岗位培训。
岗位要求:
1、病理学专业硕士以上学历。
2、有观察病理、切片观察的三年以上工作经验。
3、能熟练阅读专业文献,有一定的英语交流能力。能熟练操作相关办公软件。
4、欢迎具有硕士、博士学历、国外相关工作经验者加盟。
9、招聘岗位:供试品分析人员
条件:
1、具有药物分析、分析化学、药代动力学等相关专业硕士以上学历;
2、熟练掌握液相、液质、气质等分析仪器使用
3、工作严谨、认真负责,具有原则性强、沟通力强、良好的职业道德和团队意识;
4、英语6级以上
5、欢迎具有硕士、博士学历、国外类似工作经验者加盟。
10、招聘岗位:专题负责人(SD)
工作职责:
1 、按照 GLP 相关法规的要求负责专题研究工作的撰写方案、组织实施、结果分析、总结报告及归档保存等全过程。
2 、撰写药品注册申报的临床前资料;
3 、为相关研究提供药理、毒理方面的技术支持。
要求:
1 、药理、毒理、病理、药学、分析、生物等相关专业硕士以上学历;
2 、有3 年以上相关工作经验,熟悉 GLP 相关政策法规,能独立承担并组织完成课题。
3 、欢迎具有硕士、博士学历、国外相关工作经验者加盟。
11、招聘岗位:组织病理学技术员
工作职责:
1、正确理解和熟练掌握相应的标准操作规程,具有实验动物研究相关基本实验操作技能;
2 、及时、准确和清楚的进行试验观察记录。参与组织学制片,如剔出,包埋,染色,加工和切片,保管设备和相应的存储用品。
3、按照实验方案和标准操作规程的要求并遵守GLP 规范条例记录活动。要求:
1. 中专、大专 、本科、应届毕业生
2. 专业:临床医学、护理、医学检验、动物医学、病理等相关专业。
3. 2 年以上在组织学实验室工作的经验者优先。
博士后研究人员
博士后研究方向 |
专业 |
学历 |
其它要求 |
药物合成(1人) |
药物合成、药物化学 |
博士 |
从事过药物合成、药物分子设计、药物工艺设计和工艺改进等研究工作 |
药物制剂(1-2人) |
药物制剂 |
博士 |
具有中药制剂、靶向、吸入或复方制剂、难溶性药物制剂研究经验 |
? 药理学药代方向
(1-2人) |
药物分析、药理学
相关研究方向 |
博士 |
具有药物分析、药理学、毒理学、药代动力学等相关研究工作 |
联系人:尚先生 联系电话:022-23004056
电子邮件:tjipr@
联系地址:天津市南开区鞍山西道308号
|