- 工作地点：上海
- 职位：注册部实习生Regulatory Intern
- 信息来源：前程无忧
说明：
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Responsibilities:
Archive the regulatory document and is responsible for:
Tracking sample managing and archiving.
Filling documents, license and other certificate according to SOP.
Deliver the HQ documents and other certificate to regulatory manager timely.
Respond to other department's request on license copies with management process and SOP.
Tracking sample managing and archiving.
Filling documents, license and other certificate according to SOP.
Deliver the HQ documents and other certificate to regulatory manager timely.
Respond to other department's request on license copies with management process and SOP.
Requirements:
Education: Bachelor Degree
Requirements on specific subject(s): Pharmaceutical or medical related
Language: CET-6 or above
Computer skill: Microsoft Word & Excel.
Can work at least 3 days/ week
公司简要介绍：
罗氏已于2007年10月在中国率先设立全球药品开发中心。这是中国乃至亚太地区（不包括日本在内）第一个全功能临床药品开发中心。罗氏成为在华完成且体现药物研究、药品开发、生产制造和市场销售环节等整体价值链布局的跨国制药企业。此举不仅将加快新药在华的上市时间，使国内广大患者有望更早地受益于创新药物，而且将让更多的中国研究机构、学者、临床医生更早、更主动地参与到全球创新药物的开发过程。
罗氏药品开发中国中心从事药品开发工作，是把经过实验室筛选的分子转变成药物的关键一环，它通过国际多中心临床研究，鉴定药物的安全性和有效性，是驱动药物价值链的引擎。罗氏药品开发中国中心于2009年9月1日升级为罗氏药品临床研发亚太中心，负责罗氏在亚太地区的药品开发，令更多中国乃至亚太地区的患者尽早受益。
罗氏药品开发中国中心从事药品开发工作，是把经过实验室筛选的分子转变成药物的关键一环，它通过国际多中心临床研究，鉴定药物的安全性和有效性，是驱动药物价值链的引擎。罗氏药品开发中国中心于2009年9月1日升级为罗氏药品临床研发亚太中心，负责罗氏在亚太地区的药品开发，令更多中国乃至亚太地区的患者尽早受益。
@YingJieSheng.COM
Cease to struggle and you cease to live. -- Thomas Carlyle
