天津华药医药有限公司招聘

[日期：2010-03-17]

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青松是以经营进口药品为主的外贸商业型企业。

目前青松旗下共有3家公司。

青松（天津）国际贸易有限公司 成立于1994年10月。主要涉及领域为抗生素原料药及工业品进出口。经过十几年的努力，青松国贸现已成为国外多家知名企业产品的中国独家代理，在头孢类抗生素原料领域取得了不俗的业绩。此外，也积极的将业务范围拓展到更加广泛的领域中：产品线拓宽为抗生素中间体，激素类，药用辅料，胃肠用药及抗结核病等原料的进出口及国内制剂的出口；海外市场覆盖除韩国这一传统优势市场外，新增美国、德国、意大利、瑞士、日本及东南亚、中东、南美等国家和地区，以专业的知识、周到细致的服务与国内外客户携手并进。

 

天津青松医药技术有限公司  成立于2002年9月,业务范围包括生物医药技术及产品的技术开发、转让、咨询、服务等。目前该公司已向SFDA递交了数十个品种的进口药品注册申请，其中大部分原料及制剂品种已获得进口药品注册证。近两年来公司在致力于药品进口注册的同时，积极开展药品海外注册工作，在将国外高品质的药品引入中国的同时，又让国内生产企业的产品走向世界。

 

天津华药医药有限公司  成立于2007年 12月，是一家具有GSP认证的企业。专门针对于中国的制剂和医疗器械市场的销售；目前已有包括韩国，日本，美国，意大利，西班牙，葡萄牙等国家以及中国台湾地区在内的多家制药企业将其制剂产品在中国的独家销售代理权授予青松旗下的华药公司；07年已经上市7个产品，后续产品涉及到抗感染，抗肿瘤，呼吸系统，中枢神经系统，眼科，骨科等领域；业务已覆盖中国大陆所有地区，07年已建立了数千个客户资源，并将逐步涉足医院推广，OTC及医疗器械等领域，华药的发展目标是成为一家集药品销售、推广、物流为一体的专业化医药上市公司。

青松运用先进的管理模式和管理理念，以全面提升自己的核心竞争力，向客户提供更加优质的产品和服务，继续保持行业内领先地位。

公司网址：ww***com[点击查看].cn        

序号	岗位	人数	职位描述	职位要求	简历投递邮箱	备注
1	商务代表            （可选城市：浙江、湖北、湖南、安徽、上海、广东、广西、重庆、贵州、山西、陕西、青海、甘肃、新疆）	20人	1.负责区域的产品招商 2.进行客户拜访和协议的执行，严格有序的执行部门制定的销售策略 3.负责区域的产品招标、挂网和物价申报 4.建立和完善客户档案，及时整理客户信息 5.了解和收集区域与工作相关的市场信息和竞争产品 6.完成公司下达的销售指标	1.药学或临床医学相关专业，本科以上学历 2.英语四级，具有一定的听说读写能力 3.良好的沟通和语言表达能力，良好演讲技巧和亲和力 4.熟练运用各种OFFICE办公软件 5.工作细致严谨，具有较强的工作热情、责任感 6.能够胜任出差，用于承担较大的工作压力	hr.south@	请将简历以电子版形式发送，并注明应聘的工作地点，标注是否服从公司的地区调配
2	国贸专员	2人	1.负责了解客户及订单情况，对部门制定的销售策略能够严格有序的执行决定，在市场正常的情况下基本完成工作计划； 2.针对已形成订单意向为相关国内外客户协调价格、交货期等信息； 3.针对已形成订单制作相关合同，独立完成进出口单据的审核及制作； 4.相关项目的货款催收及往来票据的安排，每个月更新所负责项目的市场报告。	1.国际贸易及药学相关专业，本科及以上学历 2.英语六级，具有较强的英语听说读写能力，能与国外客户无障碍英语交流 3.熟练运用各种OFFICE办公软件 4.工作细致严谨，具有较强的工作热情、责任感	hr.south@	请在发送电子版简历的时候标示出应聘职位
3	国际贸易采购方向	2人	1.负责了解客户及订单情况，对部门制定的销售策略能够严格有序的执行决定，在市场正常的情况下基本完成工作计划； 2.针对已形成订单意向为相关国内外客户协调价格、交货期等信息； 3.针对已形成订单制作相关合同，独立完成进出口单据的审核及制作； 4.相关项目的货款催收及往来票据的安排，每个月更新所负责项目的市场报告。	1.国际贸易及药学相关专业，本科及以上学历 2.英语六级，具有较强的英语听说读写能力，能与国外客户无障碍英语交流 3.熟练运用各种OFFICE办公软件 4.工作细致严谨，具有较强的工作热情、责任感	hr.south@
4	器械注册专员	1人	1.负责整理医疗器械进口注册资料        2.与国外客户及政府机构沟通推动器械检验、注册进度	1、临床医学，生物医学工程相关专业 2、硕士学历 3、CET-6，有较强的阅读翻译国外文献资料的能力，口语佳	lhzheng@
5	药品注册专员	1人	1.负责药品进口注册工作               2.指导国外客户提供符合中国注册要求的申报材料，                             3.翻译整理注册资料，与国外客户及政府部门沟通推动注册进度	1、药剂、药分或药学专业的硕士学历； 2、乐于从事医药注册工作，严谨治学的科学作风，刻苦努力的钻研精神； 3、CET-6，有较强的阅读翻译国外文献资料的能力，口语佳；	lhzheng@
6	临床监察员	1人	1、按照GCP的有关规定，协助研究者制定和准备试验方案、病例报告表、知情同意书。 2、严格按照管理规范规定准备和发放试验用药品、相关物品及并监督、跟踪药品的发放、收回并记录。 3、按照管理规范的规定，对试验过程中所出现的不良反应事件，在规定时间内汇报相关部门，以确保试验研究的安全可靠。 4、能够独立进行立项前临床费用的评估及临床方案的初拟。	1、临床专业本科及以上学历 2、能熟练操作OFFICE、WORD、EXCEL、POWERPOINT等办公软件。 3、形象气质佳，具有良好的沟通能力，团队协作能力。	lhzheng@