广州博济新药临床研究中心

一、岗位职责：
1、负责临床试验监查工作；
2、负责临床研究资料准备工作；
3、负责与研究基地洽谈合作意向、研究合同；
4、按照临床试验方案的要求，监查研究者执行方案的情况并如实记录；
5、负责回收试验资料、数据，并确保其真实及准确性；
6、参加临床试验各类会议、处理试验过程中出现的问题，确保试验按时按质完成。

二、岗位要求：
1、大专以上学历，医学、护理专业或临床药学等相关专业；

2、具备CRA、临床、药品注册及相关工作经验者优先考虑；

3、良好的表达、沟通及谈判能力，具备较强的组织协调能力；

4、为人诚实自律，工作积极，有一定上进心，能承受工作压力；

5、本岗位欢迎广大有自信、能力出众的应届毕业生应聘，公司将提供良好的培训环境及发展平台。

广州博济新药临床研究中心是经有关部门批准，在广州市工商行政管理局合法注册并在国家食品药品监督管理局（ＳＦＤＡ）备案，专门从事新药临床研究的合同研究组织（CRO），是国内成立最早，综合实力最强，承接项目最多，中西药物并重的知名CRO公司。长期以来与政府相关部门以及300多家医疗机构（药物临床研究基地）等建立了良好的合作关系，积累了丰富的临床研究经验，形成了完整的标准化管理和质量控制体系。自成立以来，公司已经完成了包括国家863项目在内的数百个药物临床试验项目。