- 工作地点：北京
- 职位：信息专员
- 信息来源：前程无忧
说明：
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岗位描述：
负责医药信息收集、项目调研、临床试验跟进、专利研究、药品注册等相关工作。
（1）负责公司信息渠道建立和国内外药品信息检索，负责药品信息的收集与分析，相关数据库的建立和维护。
（2）新药研发立项调研论证，追踪新药研究动态，提供医药学前沿最新进展报告。
（3）新药申报综述资料撰写。
（4）负责本公司专利申请和维护。
任职要求：
1.本科以上学历，药学、药理学、药学专业外语、医学情报信息相关专业（应届毕业生可考虑）；
2.熟悉或掌握药学文献及信息检索，新药研发药政法规、临床前研究的技术要求，新药申报资料撰写要求，网络信息资源检索，专利知识；
3.英语六级以上，英文专业文献阅读熟练，英文书写流畅，听、说流利；
4. 精通中外医、药学文献检索系统，熟悉各医药学数据库的使用；
5.具备良好沟通能力和团队合作精神；
1.本科以上学历，药学、药理学、药学专业外语、医学情报信息相关专业（应届毕业生可考虑）；
2.熟悉或掌握药学文献及信息检索，新药研发药政法规、临床前研究的技术要求，新药申报资料撰写要求，网络信息资源检索，专利知识；
3.英语六级以上，英文专业文献阅读熟练，英文书写流畅，听、说流利；
4. 精通中外医、药学文献检索系统，熟悉各医药学数据库的使用；
5.具备良好沟通能力和团队合作精神；
6.具有较强的分析和解决问题能力、创新能力，责任心强，具备良好的沟通能力和团队合作精神；
7.有临床研究、项目调研、药品注册等相关经验优先。
7.有临床研究、项目调研、药品注册等相关经验优先。
注：
1、请附1张近期免冠彩照。简历要求详细和真实，注明：身高、籍贯和户口所在地等，教育经历从高中开始，较为详细地描述从事过的工作。
2、敬请应聘者注明对薪水(月薪)的要求，以便我们决定是否约您面试！
3、工作地点：中关村丰台科技园区（临四环，交通便利）。
4、有满足上述要求者请将简历发至zhengxiutang@,在收取简历期间恕不接待电话咨询。
公司简要介绍：
尚修堂医药公司简介：
北京尚修堂科技有限公司2007年注册在中关村丰台生物医药科技园。公司登记注册后不久便通过了北京市科委的高新技术企业认证论证答辩，被认证为北京市高新技术企业。
公司目前核心技术范围主要为药品大生产技术研究支持和新产品研制。
北京尚修堂医药科技有限公司是国内最早专业从事药品产业化技术研究的科技公司。大生产技术研究支持主要基于科研院所和企业反映出来的科研成果转化难、转化率低的问题。国内普遍存在的大专院校和科研单位生产实践薄弱，生产企业消化新产品相对论滞后，不能将一些新产品迅速产业化的实际情况，公司配备技术人员多为具有10年以上工作经验的专业人员，经历和熟悉中国药品注册管理、GMP等相关政策沿革，在生产一线从事配制、工艺员、车间主任等工作，具有丰富的生产实践经验。同时公司配备熟悉国内制药机械的设备工程师，能够从药学和生产设备等现场综合因素全方位分析解决产品生产中存在的问题，科学务实，快速适用，实现产品的工业化生产。
公司在注射剂产业化技术在冻干粉针、小计量水针、输液等液体制剂药品的工艺研究工作已经在国内具有一定的知名度，专业解决注射剂药品在工业化生产过程中存的问题。如澄清度、澄明度不合格；热源不合格；有关物质不合格；冻干品种存在的冻型不好、复溶不好、乳光、冻干优化、裂瓶喷瓶萎缩等问题；非耐热品种灭菌；结晶析出等系列问题。同时可以协助企业快速科学的按照国家相关政策要求做好补充资料研究和申报工作。
新药研发主要从事有一定合成或制剂技术难度的项目仿制和质量标准提高等深层次开发，侧重于市场容量大、疗效确切、生命周期长的产品，力争做到质量标准国内领先，工艺稳定，质量可控。
公司本着人文人本、科学务实的工作态度，在药品产业化技术方向深入研究，服务于广大客户，希望能帮助客户解决更多品种生产技术问题，保证产品的质量，提升产品价值，实现产品临床用药更安全，市场经济效益更好！
在此，希望更多想在真正产业化技术领域有发展规划的技术人员加入到尚修堂医药这个团队，我们共同合作把自己专业技能更上一个台阶，把尚修堂这个平台更上一层楼！
请将简历发至邮箱：zhengxiutang@
北京尚修堂科技有限公司2007年注册在中关村丰台生物医药科技园。公司登记注册后不久便通过了北京市科委的高新技术企业认证论证答辩，被认证为北京市高新技术企业。
公司目前核心技术范围主要为药品大生产技术研究支持和新产品研制。
北京尚修堂医药科技有限公司是国内最早专业从事药品产业化技术研究的科技公司。大生产技术研究支持主要基于科研院所和企业反映出来的科研成果转化难、转化率低的问题。国内普遍存在的大专院校和科研单位生产实践薄弱，生产企业消化新产品相对论滞后，不能将一些新产品迅速产业化的实际情况，公司配备技术人员多为具有10年以上工作经验的专业人员，经历和熟悉中国药品注册管理、GMP等相关政策沿革，在生产一线从事配制、工艺员、车间主任等工作，具有丰富的生产实践经验。同时公司配备熟悉国内制药机械的设备工程师，能够从药学和生产设备等现场综合因素全方位分析解决产品生产中存在的问题，科学务实，快速适用，实现产品的工业化生产。
公司在注射剂产业化技术在冻干粉针、小计量水针、输液等液体制剂药品的工艺研究工作已经在国内具有一定的知名度，专业解决注射剂药品在工业化生产过程中存的问题。如澄清度、澄明度不合格；热源不合格；有关物质不合格；冻干品种存在的冻型不好、复溶不好、乳光、冻干优化、裂瓶喷瓶萎缩等问题；非耐热品种灭菌；结晶析出等系列问题。同时可以协助企业快速科学的按照国家相关政策要求做好补充资料研究和申报工作。
新药研发主要从事有一定合成或制剂技术难度的项目仿制和质量标准提高等深层次开发，侧重于市场容量大、疗效确切、生命周期长的产品，力争做到质量标准国内领先，工艺稳定，质量可控。
公司本着人文人本、科学务实的工作态度，在药品产业化技术方向深入研究，服务于广大客户，希望能帮助客户解决更多品种生产技术问题，保证产品的质量，提升产品价值，实现产品临床用药更安全，市场经济效益更好！
在此，希望更多想在真正产业化技术领域有发展规划的技术人员加入到尚修堂医药这个团队，我们共同合作把自己专业技能更上一个台阶，把尚修堂这个平台更上一层楼！
请将简历发至邮箱：zhengxiutang@
www.yingjiesheng.com@
不是自己出头的时候，就不要插嘴说话，什么事都想要插嘴的人，就是没有自信。 [易卜生]
