法慕泰(上海)医药技术咨询有限公司

1. 负责区域内具体项目的临床研究工作的启动、开展和监察，保证所有临床研究项目的质量和进展；
2. 协助与申办方及上级领导及时沟通，选定试验中心、研究者并制定试验预算；
3. 根据ICH/GCP和研究方案要求，协助研究者完成临床试验在研究单位的执行工作；
4. 协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题；
5. 协助数据管理中心检查病例报告表中确保所收集的资料的准确性和完整性；
6. 协助进行新药上市前临床相关信息的收集。
7. 收集临床试验相关法规、标准，并协助制定临床试验流程（SOP）；
8. 完成上级交代的其他任务；

1. 医学或药学本科以上应届在校生或毕业生；
2. 对临床试验这一领域感兴趣，具有良好的团队合作精神及沟通协调能力，工作积极主动；
3. 有较强的自主学习能力，能承受一定工作压力，综合工作能力强；
4. 熟悉药品临床试验及GCP等相关法规，熟悉药品注册管理等相关工作，有CRO行业工作经验者优先考虑；

法慕泰（PharmStats）公司1997年成立于美国的德克萨斯州，是一家具有丰富行业经验的专业合同研究组织（CRO），主要为临床试验和新药研发提供数据库管理、统计和临床支持专业服务。公司在过去的时间里参与和完成了众多公司的新药申请程序（NDA），如产品证书申请程序（PLA）和百余个II-IV期实验, 数十个I期实验，以及多年的IV期试验。通过这些机会与客户建立了良性关系，在过去的服务中多次获得客户的很高的评价，被客户誉为“无错先生”（Mr. Never Wrong!），赢得了客户的信任和再次合作的机会。
法慕泰公司为了向中国制药业提供类似服务，于2009年9月在中国上海成立法慕泰（上海）医药技术咨询有限公司。希望将我们的专业经验和敬业精神奉献给中国药物研究机构和制药企业，并为中国制药业进入国际市场提供必要的服务。我们相信法慕泰公司将会赢得新客户的信任，就像我们已有的客户那样。我们将奉行我们一贯的宗旨：为客户的期望而工作（We work on your expectations）！
为了更好地满足业务发展需要，现面向社会诚聘相关人才。欢迎有志从事医药研发服务的同仁，加入我们的团队。有意者请将中英文简历发送至指定邮箱，我们将根据公司的需要慎重考虑，如果您符合我公司的需要，我们将尽快通知您面试。一经录用将提供有竞争力的外企薪酬和相关的福利待遇。