- 工作地点：北京
- 职位：临床监察员（CRA）
- 信息来源：前程无忧
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职位描述：
1.负责新药临床实验的组织、实施和监查工作，确保临床试验按标准操作程序执行；
2.保证试验文件的妥善保管和归档及药品的发放回收；
3.保持与研究单位的合作关系，协调试验各方关系；
岗位要求：
1.临床、基础医学、药学等相关专业本科及以上学历；优秀应届生者可考虑；
2.熟悉SFDA药品研究的相关法律法规、GCP/ICH- GCP条例；
3.工作态度踏实敬业、勤奋、积极，能承受工作压力，适应出差工作；
4.有较好的沟通和表达能力，与临床医生能建立友好的合作关系；
5.形象、气质较好；
6.具有良好的团队合作精神。
;@YingJieSheng.COM;
输赢并不在乎外在的强弱─完全发挥你内在的特质才是重要。[道格拉斯?马洛]
