北京卓越未来国际医药科技发展有限公司

业务拓展部项目专员（10-15人）
工作职责
1、负责通过有效途径开发客户，承接新药的技术开发转让、注册、临床试验、咨询等技术外包业务，负责公司对客户的信息收集、客户开发及沟通、进度跟踪等；
2、协助部门领导进行相关的项目调研和技术支持，以及相关策划及推广业务，需起草、整理、书写相关项目的执行案；
3、参加业务谈判，与代理机构的沟通协商等，维护和促进公司新药技术相关单位人员关系；
4、对相关新药技术资料、文献的初步收集、整理、审核等；
5、完成公司交代的其他相关工作事务；
职位要求
1、具有医药类相关专业大学专科以上学历，应届毕业生亦可，愿意从事医药行业，有一定的书面英语及口语表达能力；
2、熟悉药品申报、药物临床试验等相关药政法规，有新药技术转让、临床试验、研发等相关市场工作经验者优先；
3、具备较好的个人形象及气质，口齿清晰，具有较高的逻辑思维能力、执行能力、以及创新能力和协调沟通能力.有良好的团队精神和自我职业规划，有上进心能吃苦能出差，为人踏实、诚信，善于思考、学习，口齿清楚、头脑清晰。能服从公司及领导安排。
4、退伍军人有自主择业证书者优先；
5、身体健康，无严重会影响到工作的相关社会关系及拖累；

北京卓越未来国际医药科技发展有限公司(Excellence Future International Consulting Co., Ltd.)是2002年成立的一家专业的临床研究组织（CRO），专业代理新药临床研究业务，为国内制药企业提供“专业、高效、快捷、完善”的一站式药品临床研究代理服务。在申报新药证书过程中确保企业实现低投入、低风险、高质量的运作模式。至今公司已承接了三十余个临床研究项目，研究领域包括中药、化药类；心脑血管、肿瘤、抗生素、抗病毒、营养、戒毒、镇痛、内分泌等专业。
我公司从2002年开始介入新药研发项目的投资开发，拥有新药临床批件、即获新药证书项目共计10余个，现开始对外转让和合作。
我们本着“诚信创未来”的服务理念，秉着“务实、细致、严谨”的工作作风，凭着丰富的项目操作经验和良好的外部资源，充分尊重客户及项目需求，目前已经跻身于国内顶尖的CRO公司，成为业内公认的诚信度和专业性兼备的新药临床代理公司。

业务涵盖：
业务一（CRO）：I、II、III、IV期药物临床研究，注册报批。
业务二（进口注册）：药品及器械进口注册业务代理。
业务三（技术转让）：中、西药临床批件、新药证书转让。
二、主要业绩（CRO）及服务理念
自成立以来严格遵守GCP等相关政策法规和公司SOP标准化操作规程、良好的服务在政府、企业和临床研究单位之间构筑多维快速通道。并且可以按照客户要求，定制个性化服务方案，进行全程跟踪或单项专题服务。
（一）技术力量
秉承着诚信、专业、高效、与客户携手共同成长的服务理念，卓越未来以其高效、高质量的专业化服务赢得了客户及专家们的好评。
医学部：现已建立起一支有监查经验、职业道德的高素质专业化的临床研究监查队伍；临床监查人员均具有医学、药学学士、硕士或博士学位，并都经过严格的专业化GCP培训考试合格后方可上岗；项目组长皆是由具有3个以上完整临床项目监查经验的人员担任；项目负责人为公司高管。
专家团队：由中国中医研究院、北京阜外医院、北京医科大学东直门医院、北大医院、天津中医学院第二附属医院、中国药物依赖所、南开医院等共十名专家顾问组成了一只严谨、专业的专家团对。
（二）优势及保障：
1、良好的基地合作关系：根据项目的需求可以向企业提供更多操作规范、进度较快的参选基地。
2、强大的专家资源和较好的政府沟通背景：组建了妇科、心脑血管、镇痛、戒毒、外科、营养、肿瘤科专家团队，保证了方案和试验过程的专业化；与国家药品监督管理局、药品审评中心老师建立了良好的沟通渠道，保证了政策的清晰化；为企业把好关键的一关。
3、专业的服务、丰富的监查经验：严格要求自己向企业提供最放心的专业化项目团队，最大程度地避免临床监查的疏漏，为项目如期保质完成进行保驾护航。
4、    合理的成本、满意的进度、放心的质量：结合客户需求，在确保临床研究项目质量和进度的同时，有效地控制项目操作成本。
5、    雄厚的企业实力：企业的发展、品牌的信誉度和公司的经济实力将向企业提供完善的后继保障，减小了企业的后顾之忧和投资风险。


现因业务发展真诚地邀请积极、乐观、向上的您加盟我们公司，共同实现我们的理想。

有意者请将个人中英文简历以电子邮件的形式发至公司邮箱。