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[北京]北京岐黄药品临床研究中心实习生招募

(兼职,发布于2010-09-13) 相关搜索
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北京岐黄药品临床研究中心实习生招募计划

实习生岗位

需要人数

专业要求

岗位描述

临床监查员

46

医学相关专业

临床监查员是在药物临床试验中,由申办者任命并对申办者负责的具备相关知识的人员,其任务是监查和报告临床试验的进行情况和核实数据,保证临床试验中受试者的权益受到保障,试验记录与报告的数据准确、完整无误,保证试验遵循已批准的方案和有关规定。

医学助理

12

医学相关专业

负责药物临床试验方案设计相关工作,包括医学资料的搜集与整理,试验文档整理,设计病例报告表等。

数据管理

1

统计学或数学专业

负责清洁数据库、整理疑问等工作。

 

l       通过面试的学生,双方商定实习期限;

l       实习期待遇8001000/月;

l       食宿自理;

l       签订保密协议后正式进入实习期;

l       在本公司实习的学生,应聘本公司时优先录用,并免除试用期。

 

联 系 人:王助理(女士)

联系电话:010-59946805

电子邮箱:wangyongzhen115@

通讯地址:北京市西三环北路72号世纪经贸大厦B505507

    编:100048

附:公司简介

北京岐黄药品临床研究中心成立于1999年,是注册于北京市经济技术开发区的一家合同研究组织(Contract Research Organization,简称CRO)。

经过10年临床试验操作实践,北京岐黄药品临床研究中心形成了独特的品牌影响力。成功组织实施了百余个中药、藏药、化学药品、生物制品的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验及中药品种保护、上市药再评价的临床试验。与全国各地综合性医院、中医院、藏医院、专科医院等合作,覆盖内、外、妇、骨伤、五官、肿瘤等多个学科,合作单位遍布国内30余个省、市、自治区。

北京岐黄药品临床研究中心已成为行业中知名的合同研究组织(CRO),是中药新药临床研究服务领域的开拓者。我们拥有优秀的专业人才、相关专业的专家网络、高水平的临床试验方案设计、规范的操作程序、严谨的工作精神、丰富的医药法律法规知识,确保临床研究顺利实施。我们在追求市场经济效益的同时,以严谨的科研态度为本,在不断总结与前进的过程中,完善了临床研究的质量控制和质量保证体系,包括:临床研究的监查体系、临床研究的档案管理体系、数据管理体系、统计分析体系,以及临床研究的受试者招募组织体系。

业务范围:新药研发咨询、策划,临床项目运作管理,数据管理与分析,项目研究报告。


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