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[北京]春天医药2011校园招聘

(全职,发布于2010-10-16) 相关搜索
  • 工作地点:北京
  • 职位:
  • 信息来源:南开大学
说明:

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春天医药
  公司所在地: 未提供
  公司网址: ww***.cn[点击查看]
  公司简介:  

春天医药成立于2004年,致力于健康事业的发展,为药品的研发评价提供一系列优质的服务。以创建本土CRO的国际品牌,推动中国CRO的健康发展为己任。

春天医药拥有丰富的组织和管理临床试验的经验,6年的发展,我们的临床试验项目覆盖了肿瘤、心血管、精神神经和妇科等近10个临床科室,先后在200个临床科室完成了62个项目的临床试验,有超过10000名的受试者接受我们的方案治疗,并获得了春天的跟踪健康教育许可,以保证他们的持续获益。我们专业高效的质量管理体系接受并通过了中国质量认证中心(CQC)的ISO9001质量管理体系认证(证书编号:00110Q21795ROS/1100),成为国内首家通过国际质量体系认证的CRO公司。我们严格规范的管理能够确保100%的数据溯源,我们坦诚快乐的工作理念获得了96%的客户满意度。

在新药注册法规不断完善和规范的过程中,春天医药不断的前瞻性的规范和提高行业标准。建立和完善临床试验项目管理相关SOP、实现数据的电子化提交、引进ISO9001质量管理体系认证,春天努力构建和提高行业标准,旨在规避临床试验管理风险,保证了临床试验质量的持续稳定提高,为合作伙伴提供优质高效的临床研究服务。

主营业务包括:1、药品注册代理;2、非临床研究服务;3、I-IV期临床研究服务;4、数据管理及统计分析服务;5、临床试验的监查和稽查服务;6、受试者招募;7、项目管理培训。

 

有意者请将中英文简历(含应聘岗位,期望薪资)、相关证件复印件、 1 寸近照、工作总结、证明人或导师的联系方法等资料函寄或电邮(请将内容粘贴至邮件正文,勿发附件。邮件主题请注明某某应聘某职位。)传真至公司人力资源部,所有应聘者的资料将严格保密,恕不退还,请勿电话来访


 

 

  联系人: 张小姐
  电话: 010-62800207-803
  传真: 010-62800207-888
  电子信箱: sophia@
  通讯地址: 北京市海地区北四环西路9号银谷大厦1501室(100080)
  邮编:
  录入者: luruadmini1287110710093
  录入时间: 2010-10-15
统计分析员
  职位描述:
1、负责数据录入,保证数据质量;
2、负责数据库的创建、维护、备份与恢复;
3、设计CRF(病例报告表),对CRF进行注释;
4、进行数据逻辑核查,对可疑数据发布数据疑问表;
5、进行数据的简单分析,如T检验,卡方检验等;6、撰写数据管理报告。

  性别要求: 男女不限
  学历要求: 大学本科及以上学历
  专业要求: 医学、药学及相关专业
  外语要求:
  计算机要求:
  人数要求: 3
  工作地点:
  其他说明: 临床医学、流行病学专业优先;
熟悉ICH-GCP、临床研究相关的法律法规;
熟悉临床研究的数据管理程序;
熟练使用EPI-DATA软件;熟练使用WORD、EXCEL 、ACCESS等办公软件;
熟悉SAS软件;具备基本的网络知识;
能够独立工作,胆大心细,具有主动积极的工作态度,良好的人际关系能力和团队工作能力。
医学支持
  职位描述: 1、根据项目需求准备临床研究方案;
2、和临床专家沟通,确定临床研究方案;
3、调研、整理文献;
4、根据工作需要,撰写临床试验相关文件,为立项做医学技术支持;
5、CRA项目专业培训。

  性别要求: 男女不限
  学历要求: 硕士以上学历或本科有2-3年临床工作经验
  专业要求: 临床医学专业
  外语要求:
  计算机要求:
  人数要求: 3
  工作地点:
  其他说明:
对临床多发病,常见病有基础的知识和相应的治疗经验;
可以熟练的检索和阅读英文医学药学文献;
良好的沟通能力和沟通技巧;5、有积极的工作态度和强烈的责任感,能按时完成工作任务。
临床监查员
  职位描述: 1、按照上级主管要求完成指定的工作内容;
2、熟悉临床试验方案,在规定时间内招募合格的受试者;
3、有计划地对所负责的基地进行监查,与医生协作,完成临床试,对研究数据进行100%溯源;
4、及时提交真实、完整的临床研究数据;
5、及时记录内容和提交工作报告。
  性别要求: 男女不限
  学历要求: 医学及相关专业本科及以上学历
  专业要求:
  外语要求:
  计算机要求:
  人数要求: 5
  工作地点:
  其他说明:
1、熟悉GCP要求;
2、适应频繁出差的工作强度;
3、有积极的工作态度和良好的团队合作精神。

 


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