联邦制药诚聘
联邦制药医学部成立于1996年，当时正是中国临床试验起步阶段，十多年来，随着中国临床试验环境的发展变化不断发展壮大。现主要负责联邦制药整个集团公司的临床试验的组织、监查、稽查和项目管理，协助新药研发决策委员会进行项目的调研立项，并为公司中国销售部提供医学及药学学术支持等工作，已构建起集医学事务、临床操作、临床质量控制和保证、临床药理四大功能模块为一体的完善的部门架构，并形成了一套完善的药物临床试验运作体系、富于进取的培训机制及与行业俱进的薪资制度。
现有如下岗位诚邀你的加入：
临床监查员（5名）
岗位描述：
1、Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期临床试验项目的监查；
2、所负责临床试验中心的管理，包括人员、质量、进度和费用的管理；
3、协助项目经理筹备和召开临床试验的各项会议，如方案讨论会、启动培训会等。
岗位要求：
1、学历：本科及以上；
2、专业：临床医学；
3、英语：国家六级，能熟练的阅读外文文献；
4、其它：责任心强、能适应经常出差，较强的沟通和应变能力，思维敏捷但不失稳重。学生干部、积极参与社会活动者优先考虑。
医学事务专员5名
岗位描述：
1、Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期临床试验方案、知情同意书及相关资料的设计；
2、临床试验总结报告和申报资料的撰写；
3、为公司其它研发部门和中国销售部提供科研信息和学术支持；
4、负责对医学部成员进行医学专业知识培训。
岗位要求：
1、学历：硕士及以上；
2、专业：内科学（抗感染和心血管专业更佳）；
3、英语：国家六级以上，文献检索能力强；
4、其它：品学兼优、思维严谨且敏捷、责任心强，且能够学以致用。应界毕业生或具有多年临床试验相关工作经验者均可。
临床药理专员5名
岗位描述：
1、负责与合作单位共同设计Ⅰ期、人体药代或生物等效试验方案及相关资料；
2、审核临床试验总结报告，沟通解决相关问题；
3、项目管理和监查，核对临床试验资料和分析相关图谱。
岗位要求：
1、学历：硕士研究生；
2、专业：临床药理或药物分析（读研期间参与过多个人体药代或生物等效性临床试验）；
3、英语：国家六级以上，文献检索能力强；
4、其它：品学兼优、思维严谨且敏捷、责任心强。
以上职位，要求应聘者爱岗敬业，具有良好的职业道德和社会公德。有意者请将本人身份证、学历证、专业资格证书复印件、个人简历及近照一张发电子邮件或传真，合则约见，待遇从优，面试详谈。
传 真：0760-86633091、86633092 邮 编：528467
地 址：中山市坦州镇嘉联路12号
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