[成都]西藏诺迪康药业股份有限公司2011招聘

       西藏诺迪康药业股份有限公司

中药研究员
岗位职责：
1. 参与公司现有中药品种的二次开发和新药开发工作。
2. 参与公司现有中药品种的质量标准改进研究。
3. 协助公司开展GMP认证及再认证工作。
4. 关注国内外中药研究的现状及发展趋势，定期向公司提出立项建议书。
任职要求：
1. 天然产物或中药等相关专业，研究生或以上学历。
2. 从事2年以上中药新药研发工作，具有参与中药新药研发成功获得临床批件或生产批件。
3. 熟悉中药国内外研究现状，有中药新品种开发立项经验。
4. 良好的中英文检索、阅读、翻译能力。

化药研究员
岗位职责：
1．负责公司现有化药的生产工艺改进工作。
2．参与公司化药新药的研发。
3．协助公司化药的新药注册整理，撰写，审核注册资料及原始记录。
4．及时了解国内外化药相关研发动态，定期向公司提出立项建议书。
任职要求：
1．化学合成等相关专业，研究生或以上学历。
2．从事化药研发工作2年以上，具有较强的化药研发理论知识和实践能力。
3．熟悉新药申报流程，有化药新药申报注册经验。
4．熟悉化药国内外研究现状，有化药新品种开发立项经验

药理研究员
岗位职责：
1．负责公司动物实验室的建设。
2．负责新药研发药理学临床前研究和管理工作。
3．负责与CRO公司的协调、监督及评价。
4．负责新药报批资料中药理、毒理部分的撰写，与注册人员合作完成新药申报工作。
5．负责对公司研发的新药药理、毒理相关文献资料的收集与分析。
6．负责研究方案、总结报告等相关技术资料的审核。
任职要求：
1．药理、毒理、药代相关专业，硕士及以上学历。
2．有扎实的药理学背景，独立开展过新药药理学试验研究设计和实施，有成功上市产品。
3．具有五年以上从事新药药理或毒理学研究的经验。
4．有药物临床评价经验，熟悉GCP和CRO公司运作。
4．有实验室管理经验。
5．有独立的方案设计项目组织管理、实践能力、沟通能力和团队合作精神。
6．良好的中英文检索、阅读、翻译能力。

CRO监测员
岗位职责：
1. 负责完成临床试验的全面启动、执行及结束工作，并及时高效的与各研究中心、相关CRO和数据统计人员等协调沟通。
2. 评价CRO临床试验报告质量。协调解决临床试验过程中的问题。
3. 负责建立和维护与CRO的合作关系。
4. 协助公司临床医学部项目的前期准备、可行性论证、评估，进行相关的临床试验项目调研和技术支持。
任职要求：
1. 临床医学或相关专业，本科及以上学历。
2. 具有新药临床试验经验。具有扎实的医学、临床药理学基础理论知识，并掌握与临床试验有关的生物统计学基础知识。
3. 能吃苦，适应经常出差。
4. 良好的中英文检索、阅读、翻译能力。
5. 优秀的沟通、表达与协调能力；工作积极主动；独立工作能力强。

联系电话：028-86730671 联系人：曹小姐

公司地址：成都市中新街49号锦贸大厦16楼

公司网址：ww***.cn[点击查看]

招聘邮箱： hr_xzyy@ 或 CXL761030@