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[天津]天津派格生物技术有限公司2011招聘

(全职,发布于2011-03-17) 相关搜索
  • 工作地点:天津
  • 职位:
  • 信息来源:南开大学
说明:

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天津派格生物技术有限公司
  公司所在地: 天津
  公司网址:
  公司简介:  

天津派格生物技术有限公司(Tianjin Pegylatt Biotechnology Co.,Ltd)是初创的基因工程新药开发企业。公司在天津经济技术开发区注册,是天津开发区国际创业中心的入孵企业。通过利用泰达生物医药企业专业孵化器的优惠政策、机制与条件,组建了多学科科学家的创业团队,其最大的特点之一是创业团队主要由“海归学者 国家重点实验室主任”组成,集成了化学化工、分子生物与过程工程学、药学和医学等学科优秀的、富有经验的人才;通过联合中国科学院过程工程研究所国家生化工程研究中心、天津药代与药效动力学国家重点实验室和山东大学微生物技术国家重点实验室及国家糖工程技术研究中心整合了创新性新药开发所需的各个关键技术单元,为企业以市场为导向、以盈利为目标的平台技术及其系列产品的产业化开发奠定了坚实的科学基础。同时,“派格”通过充分利用天津国际生物医药联合研究院提供的公共设备平台以及各联合或合作单位现有的技术、设备和人才,通过专注于创新性新药开发最富“创意”的和最“增值”的环节与部分,而将许多具体的工作“外包”给联合或合作单位,显著地提高了新药的开发效率,降低了开发成本,成功实现了PEG化重组蛋白类新药系列产品的开发。目前企业已有一个基因工程I类新药申报国家新药临床研究,另有多个新药产品处于中试和临床前研究的不同阶段。因公司业务发展需要,面向贵校诚聘下列人才:

 

l 基本条件:1、精通专业英文,并可利用专业英文的书藉、文献学习、总结和提高专业知识

 与技能;  

2、 良好的计算机应用知识,能使用各种流行的办公软件;

3、 “一专多能”,乐于并善于学习,适合跨专业、学科工作;

4、 有外资或合资医药企业工作经验者优先考虑。

 

我们将根据个人学历、能力和工作经验提供有竞争力的薪酬待遇、培训和职业发展机会。有意者请将中英文简历、学历证书及身份证复印件、联系方法和近照一张寄至:

邮件请寄: pegylatt2009@

 

员工应聘登记表:ca***.cn[点击查看]

  联系人: 未提供
  电话: 未提供
  传真: 未提供
  电子信箱: pegylatt2009@
  通讯地址: 天津开发区天大科技园B5-209
  邮编:
  录入者: luruadmini1300342332343
  录入时间: 2011-03-17
财务经理/项目经理/项目人员
  职位描述: 负责日常会计凭证的编制、审核财务原始凭证及记账;负责公司日常办公事务;负责办理税务、工商相关事务,包括税务年审、高新审计、年检等工作;负责整理保管财务会计档案;负责企业银行业务处理;负责公司收入以及应收应付帐款的核算与监督;其他临时性工作。
要求为女性,35岁以下,有车者优先;具财务、会计相关专业,本科及以上学历;有3年以上工作经验,并持会计从业资格证书;熟悉国家金融政策以及财务税务方面的法律法规;具自动和人工财务系统的操作经验;工作认真细致、责任心强,为人正直,敢于坚持原则;
本职位考虑大学老师等的兼职申请。
  性别要求:
  学历要求: 本科及以上学历
  专业要求: 具财务、会计相关专业
  外语要求:
  计算机要求:
  人数要求: 不限
  工作地点:
  其他说明:
质量控制经理/项目经理
  职位描述: 质量控制经理:
    负责或参与企业的新药的质检工作,包括重组蛋白类新药的检定(检定方法的建立、优化与方法学验证,检定项目与标准的确立)和质量保证与控制体系的建立、优化与验证等。
     要求具有基础医学、药学、分子生物学、基因工程、生物化学等相关专业硕士研究生以上学历;熟悉国内Ⅰ类新药质量检定的技术要求、项目与内容;掌握基因工程新药检定方法的建立、优化与方法学验证;良好的交流与沟通能力,出色的协调和领导能力;工作严谨、认真、投入、执着,并不断地总结提高、开拓进取;具独立工作能力及团队协作精神。
    
项目人员:
     专业同上,大学本科以上学历,可从事上述某一方面的工作。
  性别要求: 男女不限
  学历要求: 硕士研究生以上学历;大学本科以上学历
  专业要求: 要求具有基础医学、药学、分子生物学、基因工程、生物化学等相关专业
  外语要求:
  计算机要求:
  人数要求: 不限
  工作地点:
  其他说明:
中试开发经理/项目经理
  职位描述: 中试开发经理:   
    负责或参与企业的新药的中试开发工作,包括新药中试工艺开发(包括重组大肠杆菌、酵母菌高密度发酵、包涵体复性和蛋白纯化和PEG化修饰重组蛋白)、新药临床前试验研究、重组蛋白类新药制剂配方筛选、优化与制剂稳定性考察、检定等。
   要求具有基础医学、药学、药理学或毒理学、分子生物学、基因工程等相关专业硕士研究生以上学历;熟悉国内Ⅰ类新药申报的技术要求与资料撰写格式、内容要求;掌握基因工程新药中试和生产工艺的建立、优化与质量标准的制定原则;良好的交流与沟通能力,出色的协调和领导能力;工作严谨、认真、投入、执着,并不断地总结提高、开拓进取;具独立工作能力及团队协作精神。
   
项目人员:
专业同上,大学本科以上学历,可从事上述某一方面的工作,如工程菌高密度发酵工艺开发、蛋白质复性与纯化工艺开发、新药临床前试验研究、重组蛋白类新药制剂配方筛选、优化与制剂稳定性考察、检定等。
  性别要求: 男女不限
  学历要求: 硕士研究生以上学历;大学本科以上学历
  专业要求: 求具有基础医学、药学、药理学或毒理学、分子生物学、基因工程等相关专业
  外语要求:
  计算机要求:
  人数要求: 不限
  工作地点:
  其他说明:
 医学注册经理/项目经理/助理:
  职位描述: 负责或参与企业的新药注册工作,包括新药的检定、新药临床前研究协调、管理与总结、新药临床研究申请和新药临床研究协调、管理与总结,以及新药项目申请地方科委和国家科技部等立项申请工作。
品貌端庄,具强烈的责任心和进取心;出色的沟通、协调、亲和、公共关系能力;工作严谨、认真、投入、执着,并不断地总结提高、开拓进取;具独立工作能力及团队协作精神;可因工作需要随时出差。
  其中经理或项目经理职位考虑兼职。
  性别要求: 男女不限
  学历要求: 大学本科以上学历
  专业要求: 要求具有医学、预防医学、药学、分子生物学、基因工程等专业
  外语要求:
  计算机要求:
  人数要求: 不限
  工作地点:
  其他说明:

 


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