- 工作地点：上海
- 职位：
- 信息来源：武汉工程大学
说明：
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上海博悦生物科技有限公司
发布时间：2011-04-21 16:50:12 点击数：503
简 介
上海博悦生物科技有限公司成立于2010 年，总部位于上海市徐汇区华东理工科技园，是一家拥有自主知识产权的生物技术和医药产品研发的高科技公司。公司拥有1400M2国际一流的先进研发设施，包括药物合成研发、中试，分析和制剂实验室，配备了齐全的各类仪器设备，具备自主独立研发的所有试验设备和强大的资金支持。公司在张江高科技园区还拥有超过200M2 的研发基地，依托新药研发公共服务平台和孵化器提供的各种软硬件资源，积极推进业务发展。
公司管理和研发团队由在海外留学并在业内具有丰富经验的高级专家组成，拥有一支强大稳定的研发队伍，研发人员中博士、硕士比例超过50%。公司致力于推进一线药物产业化和创新药物研发，与许多国内一线药厂和研究机构开展了广泛的项目合作，同时也积极与国际医药大公司合作推进新药研发业务，大力发展新药研发生产的高端技术工艺，努力开拓国际市场，提高我国在全球化竞争中的能力。目前，我们的业务范围已经涵盖了研发、生产、注册、销售的整个药品价值链。
公司专注于研制开发全球卓越药品，其中以抗糖尿病用药、抗肿瘤药、抗感染药、心脑血管系统用药、神经系统用药为主要领域。凭借公司管理研发团队对药物市场的深度了解和把握，运用自主的药物研发技术和制剂配方工艺，开发出具有良好市场盈利前景的产品。目前公司已经和两家大型的制药企业达成协议，确立了战略合作关系。
公司始终坚持以人为本，以技术为核心，以质量为基础的理念，依托在新药开发、制药工程、生物技术和医药知识产权市场等方面的丰富经验，专注于药物创新，努力开拓国内外市场，致力于把公司打造成为中国新药技术产品及销售市场服务的领先供应商，我们将为您提供良好的工作环境、具有竞争力的薪酬和福利待遇，办理国家规定的所有保险及公积金，享受国家法定假日休假。我们一直认为公司的每一位员工都是公司成功的关键，也是公司创新的源泉。博悦将为您提供充分发挥自己的专业能力和沟通能力的平台，对于如您一样的能力出众、富有创造性的人士，将会在博悦拥有丰富多彩的职业发展道路，共同创造美好的未来。
公司管理和研发团队由在海外留学并在业内具有丰富经验的高级专家组成，拥有一支强大稳定的研发队伍，研发人员中博士、硕士比例超过50%。公司致力于推进一线药物产业化和创新药物研发，与许多国内一线药厂和研究机构开展了广泛的项目合作，同时也积极与国际医药大公司合作推进新药研发业务，大力发展新药研发生产的高端技术工艺，努力开拓国际市场，提高我国在全球化竞争中的能力。目前，我们的业务范围已经涵盖了研发、生产、注册、销售的整个药品价值链。
公司专注于研制开发全球卓越药品，其中以抗糖尿病用药、抗肿瘤药、抗感染药、心脑血管系统用药、神经系统用药为主要领域。凭借公司管理研发团队对药物市场的深度了解和把握，运用自主的药物研发技术和制剂配方工艺，开发出具有良好市场盈利前景的产品。目前公司已经和两家大型的制药企业达成协议，确立了战略合作关系。
公司始终坚持以人为本，以技术为核心，以质量为基础的理念，依托在新药开发、制药工程、生物技术和医药知识产权市场等方面的丰富经验，专注于药物创新，努力开拓国内外市场，致力于把公司打造成为中国新药技术产品及销售市场服务的领先供应商，我们将为您提供良好的工作环境、具有竞争力的薪酬和福利待遇，办理国家规定的所有保险及公积金，享受国家法定假日休假。我们一直认为公司的每一位员工都是公司成功的关键，也是公司创新的源泉。博悦将为您提供充分发挥自己的专业能力和沟通能力的平台，对于如您一样的能力出众、富有创造性的人士，将会在博悦拥有丰富多彩的职业发展道路，共同创造美好的未来。
公司网站： bo***com[点击查看]
联系地址： 上海市徐汇区华泾路1305弄10号B座六楼（200231）
联系电话： 021-60740061
E-MAIL： hr@
联系人： 陈女士
招聘信息
高级有机合成研究员（5-10人）
职责描述
1. 能独立完成文献的查阅、图谱解析及工艺路线设计。
2. 熟悉有机合成单元操作，具有较强的分析解决问题能力。
3. 能够预见生产放大过程中可能出现的问题，并提出相应的解决方案。
4. 能独立的完成合成工作，清晰完整完成实验记录，实验报告书 。
任职条件：
1. 有机化学、药物化学、药学、应用化学、制药工程、化学工程等相关专业，本科及以上学历。
2. 良好的责任心及团队协作精神。
3. 英语熟练，四级以上，有较高的英语读写能力。
1. 能独立完成文献的查阅、图谱解析及工艺路线设计。
2. 熟悉有机合成单元操作，具有较强的分析解决问题能力。
3. 能够预见生产放大过程中可能出现的问题，并提出相应的解决方案。
4. 能独立的完成合成工作，清晰完整完成实验记录，实验报告书 。
任职条件：
1. 有机化学、药物化学、药学、应用化学、制药工程、化学工程等相关专业，本科及以上学历。
2. 良好的责任心及团队协作精神。
3. 英语熟练，四级以上，有较高的英语读写能力。
高级制剂研究员（3-5人）
职责描述
1. 能独立进行项目相关的中英文文献检索。
2. 熟悉制剂各辅料性质、制剂制备工艺和仪器设备的使用。
3. 熟悉药物分析的方法及仪器，能根据要求进行制剂质量研究和质量标准的制订；
4. 了解药品申报注册法规，能独立撰写药品申报的相关资料。
任职条件：
1. 药物制剂、药学等相关专业毕业，本科及以上学历；
2. 良好的责任心及团队协作精神。
3. 英语熟练，四级以上，有较高的英语读写能力。
1. 能独立进行项目相关的中英文文献检索。
2. 熟悉制剂各辅料性质、制剂制备工艺和仪器设备的使用。
3. 熟悉药物分析的方法及仪器，能根据要求进行制剂质量研究和质量标准的制订；
4. 了解药品申报注册法规，能独立撰写药品申报的相关资料。
任职条件：
1. 药物制剂、药学等相关专业毕业，本科及以上学历；
2. 良好的责任心及团队协作精神。
3. 英语熟练，四级以上，有较高的英语读写能力。
高级分析研究员（3-5人）
职责描述
1. 配合合成部门，对已有样品进行分析检测。
2. 进行药品注册申报的质量研究、样品稳定性研究、质量标准建立等。
2. 药品注册申报的相关申报资料撰写等。
任职条件：
1. 分析或药学相关专业毕业，本科及以上学历。
2. 熟练使用HPLC和GC等多种化学分析仪器； 具有较强的分析方法开发能力。
3. 英语熟练，四级以上，有较高的英语读写能力。
1. 配合合成部门，对已有样品进行分析检测。
2. 进行药品注册申报的质量研究、样品稳定性研究、质量标准建立等。
2. 药品注册申报的相关申报资料撰写等。
任职条件：
1. 分析或药学相关专业毕业，本科及以上学历。
2. 熟练使用HPLC和GC等多种化学分析仪器； 具有较强的分析方法开发能力。
3. 英语熟练，四级以上，有较高的英语读写能力。
新药申报注册主管（1-2人）
职责描述：
1. 负责制定产品申报计划，组织协调药品申报注册文件的撰写和修订，跟踪药品注册进度、现场审核，及时获取药品注册信息，与相关部门沟通与协调并促进公司产品通过国家药监部门的审批；
2. 对原料药及制剂的开发及申报流程、注册法规有全面的了解，能独立处理或解决药品申报注册过程中的有关问题，具备对申报资料进行审核的能力；
3. 负责相关药品及文献的检索翻译工作；
4. 参与公司研发项目的确定和产品信息的提供，从注册角度提出合理建议，协助与注册相关的临床工作；
任职条件：
1. 医学、药学、药物毒理学、药理学、制药制剂等相关专业硕士以上学历；
1. 医学、药学、药物毒理学、药理学、制药制剂等相关专业硕士以上学历；
2. 熟悉原料药及制剂注册的相关法律法规及有关药物研究指导原则，具备对申报资料进行整理、审核，同时管理和进行多个药品项目的注册；
3. 了解药品注册申报程序以及对各类药物注册申报材料的要求，有较强的写作能力，能独立完成技术资料编写、整理和申报工作；
4. 良好的沟通、协调、及独立思考和解决问题的能力；
5. 良好的英语书面及口头表达能力，英语六级以上；
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微笑，昂首阔步，作深呼吸，嘴里哼着歌儿。倘使你不会唱歌，吹吹口哨或用鼻子哼一哼也可。如此一来，你想让自己烦恼都不可能。[戴尔?卡内基] :download.yingjiesheng.com:
