[四川]四川科瑞德凯华制药有限公司2012招聘

                    四川科瑞德凯华制药有限公司简介

四川科瑞德凯华制药有限公司成立于2007年7月，是由四川科瑞德制药有限公司和美国凯华股份有限公司共同投资组建的以原料药的研发、生产与销售为主的中美合资企业。

公司总部及研发中心位于四川省成都市；生产基地位于四川省泸州市泸县，距泸州市半小时车程，距成都市三小时车程。 公司拥有强大的研发实力、技术领先的产品、成熟的生产技术和先进的质量管理体系；拥有符合中国cGMP标准和美国cGMP标准的生产厂房。依托美国凯华股份有限公司对国际制药领域的深刻理解和丰富经验，不断引进先进的产品研发、项目管理、质量管理理念和方法，向国际制药领域的最新观念和要求看齐。

公司成立三年以来，通过了国内cGMP检查认证三次，拥有三个国内独家生产品种和一个高技术门槛品种；有两个品种通过美国FDA现场检查认证，成为四川省首家化学仿制人用药通过美国FDA现场检查认证的企业。这意味着我公司生产的原料药可以药品形式直接销往美国、加拿大等法规市场。 同时，我公司计划在未来的几年内逐步进入药品制剂的研发、生产和销售领域。整个企业目前处于飞速发展的起步阶段，前景非常光明。在此过程中，我们衷心希望吸引有能力、有潜力、愿意为公司发展作出贡献的能人志士加盟我公司，推动公司和员工一起，快速发展。 在这里，你会发现这是你接触最新制药法规和理念、发挥个人能力、促进个人成长的理想之地。 

职位招聘需求：

1、 研发分析助理

要求：

1、分析化学、药物分析、药学、制药工程等相关专业本科学历； 
2、了解中国药典和美国药典附录，能独立完成项目负责人安排的实验工作； 
3、有上进心，责任心，具有团队合作精神、敬业精神和创新精神。

工作地点：成都

2、 研发分析项目负责人

要求：

1、分析化学、药物分析等相关专业硕士学历或本科学历有二年以上工作经验；

2、熟悉药物质量研究，热爱药物分析工作，并具有实验室工作经验； 

3、从事过具体的新药项目研究，熟悉中国药典和美国药典附录；

4、了解国家药品注册审评的政策要求，熟悉药品研发技术流程，能合理安排各项实验。

5、能解决处理药物开发过程的问题，熟练使用各种分析仪器，能独立进行研究资料的汇总； 
6、有上进心，责任心，具有团队合作精神、敬业精神和创新精神。

工作地点：成都

3、质量部QA现场监控员      （人数：2人）

岗位描述：

1、 负责对进厂物料的接收、贮存、发放进行监控；

2、 对原料药的生产过程（开工前、生产中、结束清场后）是否符合GMP要求进行监控，并对批生产记录进行审核；对公辅系统进行监控；

3、 对关键偏差的结果和发生部门提出的意见和整改措施进行确认，并监督起整改过程；

4、 参与实施各类验证，监督验证过程的执行力度等工作。

任职要求：制药工程、生物工程、化工工程与工艺、药学类相关专业大专以上学历；

工作细心细致，具有良好的沟通能力、适应能力及抗压能力，有一定写作基础，熟悉电脑办公软件操作；性别不限；

工资待遇面议.

工作地点：泸州泸县。

联系人：甘国莲                联系电话：15883037577      0830-8171228

邮箱：gangl@