[天津]天津杰纳医药科技发展有限公司

岗位职责：

·         负责药物制剂小试、中试、中试放大的生产工艺研究；

·         撰写相应的申报资料，整理原始记录；

·         承担注册申请中相应的现场核查工作；

·         协助新药审批、新药生产等相关工作；

·         能配合上级完成化学药品制剂工艺的处方筛选、设计，独立开展和完成实验工作；

·         有SFDA注册申报经验优先。

任职要求：

·         药剂学专业毕业，硕士，0-3年工作经验；

·         熟悉国内药品研发注册流程，能独立编写化学药品注册申报资料；

·         具有丰富的药物制剂理论与经验，熟练药物制剂设备的使用及日常维护；

·         有新型制剂或技术，液体，半固体和固体等开发经验；

·         具有优良的职业道德、敬业精神及团队协作精神；

·         工作积极主动、严谨及高效；责任心强，具有创新精神；

·         具有较强的沟通、协调能力及组织能力。