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[天津]Janus Clinical Research Institute2012招聘

(全职,发布于2012-03-07) 相关搜索
  • 工作地点:天津
  • 职位:
  • 信息来源:南开大学
说明:

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Janus Clinical Research Institute
  公司所在地: 天津市 广东省
  公司网址: ww***.cn[点击查看]
  公司简介:

 

Janus Clinical Research Institute

Janus Clinical Research Institute是美国“药谷”新泽西州的Q2BI公司 (ww***com[点击查看]) 在中国设立的分支机构和合作伙伴,现在已经成功在北京、天津、中山等城市设立分公司,是一家以临床医药数据分析及数据处理、临床医药申报咨询及药物安全监控为主体业务的现代化医药科技咨询和服务公司。另外,公司还将扩展在新药研发和临床试验管理领域的业务,并取得长远的发展。公司致力于推广高端的医药标准,服务于美国乃至全球的制药企业,促进符合标准的新药通过审批和上市,为医药市场的规范和进步而付出不懈的努力,立志成为中国最大的CRO公司。

医药数据分析处理以及临床医药申报咨询无论在中国还是在全球是一个新兴的朝阳行业,具有巨大的发展潜力和广阔的发展前景。我公司依托于Q2BI强大的技术资源、咨询经验和不断上升的市场占有率,通过服务外包模式,立足于中国本土,辐射全球市场,同时积极开拓国内市场,从而实现利润快速增长和公司飞速发展,公司的发展前景和利润空间十分可观。

目前,新药申报规范化趋势越来越明显,市场前景十分广阔,不仅仅是美国,其他国家也将陆续规范新药申报和审批的程序和制度。临床医药数据分析专业咨询师也将会是未来炙手可热的黄金职位。秉承美国 Q2BI公司人才是企业生存、发展之本的基本理念,在公司业务进入中国的高速发展期,公司正需要积极引进大批优秀人才。公司竭诚欢迎广大有经验高素质人士的加入,同时欢迎广大优秀应届毕业生的加盟。本公司将为员工提供系统的国内 / 国外培训和学习的机会,优秀的您会得到广阔的职业发展空间和快速上升的机会,并在这个高速发展的行业中,成为顶尖的分析师或者咨询师。

 

选拔流程:在收到简历后,公司会首先进行简历筛选,符合要求的人员公司会尽快通知笔试和面试时间和地点。对于外地应聘者,公司会通过电话和Skype网络视频的形式对应聘者进行远程面试和笔试。

 雇用形式:笔试面试合格者将被预录用为公司员工,并签订就业协议和劳动合同。公司将聘请技术专家对预录员工进行工作技能的系统培训。经过培训,对具备基本工作技能的预录员工试用三个月,进行实际操作,检验培训效果。员工经过试用期,能够独立完成工作,检验合格,则予以转正。

 薪酬结构:我们会提供与员工能力相匹配的有竞争力的薪酬。目前的薪酬结构包括:基本底薪、岗位津贴、绩效奖金、房补及饭补。员工所完成任务的数量及质量、日常表现及其对公司的贡献将直接影响公司对员工的提拔和绩效奖金的评定。公司将根据经营状况、劳动力市场薪资水平、物价涨幅指数及绩效考核,不定期对薪酬结构进行调整。

 其它福利:1、经录用并签订聘用合同后,按国家有关规定给员工上五险一金; 2、不定期组织员工集体活动; 3、选派部分优秀员工去美国培训; 4、不定期对优秀个人进行其他物质奖励;5在本公司工作满一年者,可享受5天的带薪年休假。

 工作时间:正常工作时间周一到周五,每天8小时左右。出于与美国总部业务联系的需要,必要时可能需要在特殊时段工作或轮值。

 

 应聘须知:

1、  请以“姓名 所学专业 应聘职位 期望薪水”作为邮件标题,简历请添加在附件中。

2、  如果简历符合要求,公司会在两周内给予答复。

 

公司网站ww***.cn[点击查看]

 

 

天津杰纳医药科技发展有限公司

地址:天津市津南区香港街3H

邮编:300350

招聘电话: 022-28574399 6102(工作日08:30-18:00 

联系人:先生、女士

简历投递邮箱:  janus.tj.hr@ 

 

中山市杰圣医药发展有限公司

地址:广东省中山市火炬开发区会展东路16号数码大厦410

邮编:528437

招聘电话: 0760-89963076(工作日08:30-18:00 

联系人:先生、女士

简历投递邮箱:  janus.zs.hr@ 

  联系人: 未提供
  电话: 未提供
  传真: 未提供
  电子信箱: 未提供
  通讯地址: 未提供
  邮编:
  录入者: luruadmini1331082163831
  录入时间: 2012-03-07
企业策划
  职位描述: •  做好企业的对外宣传工作; 
•  负责公司宣传手册、培训手册等学术性文字材料的整理;
•  完成各类策划方案的设计和撰写;
•  关注国内在新药临床试验,审批,及药物安全等领域动态, 争取相关重大项目的政府扶持;
•  负责公司内刊的编辑工作;
•  负责公司网站相关文字内容的提供。
  性别要求: 其他说明: 任职要求:
•  医药相关专业,本科及本科以上学历;
•  能熟练使用Photoshop及办公软件;
•  具有医药行业营销策划支持工作经验者优先;
•  优秀的策划资源整合能力,出色的执行力;
•  具备较强的独立工作能力,书面及口头表达能力,强烈的责任心和团队合作精神。
行政助理
  职位描述: •  负责人力资源招聘和培训,员工关系和企业文化建设,薪酬福利,公司规章制度的建设和维护,人事管理等事务性工作;
•  参与制定各类管理制度,起草信函、报告、文件等各类综合性文件;
•  做好会议纪要,接待来访客人;
•  翻译报告,复印文件,接听电话及收发传真;
•  负责人事档案和文书档案的管理工作;
•  统计考勤,做好办公室的勤杂内务,负责日常办公用品采购、发放、登记管理,办公室设备管理;
•  协助办理财务及人事方面的部分工作;
•  接受其他临时工作。
  性别要求: 其他说明: 任职要求:
•  大专及以上学历,英语,财会,人力资源管理或相关管理专业优先;
•  有会计从业资格证书者优先;
•  有一定的英文基础,通过英语四级者优先;
•  熟练操作办公软件:Word, Excel, PowerPoint;
•  具备较强的文字编辑能力和语言表达能力;
•  熟悉《劳动合同法》等相关劳动法律法规;
•  性格开朗大方,组织和口头表达能力较强,具备领导力,亲和力和团队合作精神;
•  具备良好的沟通、协调能力,工作认真负责,刻苦耐劳,能适应工作压力。
药物分析研究员
  职位描述: •  负责公司研发项目的质量研究和质量标准的建立;
•  负责分析方法的开发,协助制剂、进行处方筛选和质量分析;
•  产品检测和留样的稳定性考察;
•  对试验数据进行汇总、分析,并负责撰写相关的注册申报资料;
•  协助新药审批、新药生产等相关工作。
  性别要求: 其他说明: 任职要求:
•  药物分析或分析相关专业,硕士,0-3年工作经验;
•  药物分析相关工作经验和培训;
•  能独立建立质量标准、分析方法,熟悉各种分析仪器及药物分析方法;
•  具备独立精神和高度责任心;
•  良好的团队精神及沟通协调能力。
药物制剂研究员
  职位描述: •  负责药物制剂小试、中试、中试放大的生产工艺研究; 
•  撰写相应的申报资料,整理原始记录; 
•  承担注册申请中相应的现场核查工作; 
•  协助新药审批、新药生产等相关工作; 
•  能配合上级完成化学药品制剂工艺的处方筛选、设计,独立开展和完成实验工作; 
•  有SFDA注册申报经验优先。 
  性别要求: 其他说明: 任职要求:
•  药剂学专业毕业,硕士,0-3年工作经验; 
•  熟悉国内药品研发注册流程,能独立编写化学药品注册申报资料; 
•  具有丰富的药物制剂理论与经验,熟练药物制剂设备的使用及日常维护; 
•  有新型制剂或技术,液体,半固体和固体等开发经验; 
•  具有优良的职业道德、敬业精神及团队协作精神; 
•  工作积极主动、严谨及高效;责任心强,具有创新精神; 
•  具有较强的沟通、协调能力及组织能力。
生物统计师(Biostatistician)
  职位描述: Offer statistical input to protocol design 
- Review protocol, Case Report Form (CRF) and Data Validation Plan (DVP) 
- Prepare Statistical Analysis Plan (SAP) 
- Prepare for and participate in database release meeting 
- SAS programming, statistical analyses and preparation of output according to SAP. 
- Review Clinical Trial Report, presentation slides and scientific publications for statistical and scientific contents 
- Ensure documentation for the trial in accordance to ICH GCP guidelines and SOPs 
  性别要求: 其他说明: Bachelor degree in scientific or biomedical area, preferable major in statistics, master degree is desirable 
- 2 years of biostatistician, SAS programming experience, working experience in clinical studies is desirable 
- Data management experience preferred 
- Knowledge and experience in designing and planning clinical trials 
- High degree of skill in the resolution of SAS programming issues and sample size calculation softwares 
- Fluent in written and spoken English 
- Ability to plan and prioritize complex tasks and approach these in a flexible manner. 
- Ability to work effectively as a good team member or team leader.
美国FDA新药申报数据分析员(Data Analyst)
  职位描述: 协助全球各大制药公司向美国FDA进行新药申报,按照ICH、GCP及CDISC等要求,准备相关数据、报表及文档,利用相关数据库和统计软件对新药临床试验数据进行分析、处理、统计及管理,为新药申报提供咨询服务, 擅长SAS编程的员工可参与macro library的建立工作。 
  性别要求: 其他说明: 任职要求:
•  本科及本科以上学历,英语六级者优先;
•  认真,细心,负责,吃苦耐劳,踏实稳重,有高度的责任心和团队合作精神;
•  熟练使用Microsoft Office,PDF,有SAS编程经验的优先考虑;
•  优先专业:预防医学、临床医学、公共卫生、药学、统计、计算机 / 信息工程、生物、农业、兽医、兽药等。

 


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学习就像爬山。爬上这一座头,还有另一座更高的山,永无终点。 [永崎一则]