[重庆]重庆莱美药业股份有限公司研发事业中心2012招聘

重庆莱美药业股份有限公司研发事业中心招聘职位
一、企业简介
重庆莱美药业股份有限公司创立于1999年，总部位于重庆。经过十余年锐意进取，成长为一家集科研、生产、销售于一体的高新技术医药企业。2009年10月，公司于深圳证券交易所创业板挂牌上市，股票代码为300006。公司总资产8.8亿元，注册资金1亿8千3百万元，现有员工750余名。公司主要生产抗感染药物和特色专科用药，主要产品有喹诺酮类抗感染药、抗肿瘤类药、肠外营养药等，2010年公司销售收入达到3.7亿元。
2007年莱美被评为首届“重庆市高新技术企业创新十强”，并在08、09年连续获得此殊荣。公司商标“莱美”被认定为“重庆知名商标”， 多个品种被评为“重庆市高新技术产品”、“重庆市重点新产品”、“重庆市名牌产品”、“重庆市知名产品”，并多次被评为“重庆市诚信纳税先进企业”。
莱美十分注重对研发的投入。公司秉承科研为龙头理念，自成立以来已先后投入近亿元用于研发。公司研发实力雄厚，拥有“重庆莱美药业技术中心”和“莱美—— 四川大学联合实验室”两个研发平台。其中，“重庆莱美药业技术中心” 被评为重庆市市级企业技术中心。公司研发队伍专业且经验丰富，拥有从国内外引进的专业技术人才116人，包括回国博士、硕士等。在新药的设计、筛选、临床前研究、临床研究等方面，我公司系统完整，自成一体。经过10年的发展，在科研创新方面形成了以淋巴示踪、淋巴靶向化疗和肿瘤靶向化疗的纳米药物技术为代表的自主创新研发平台，以微米、纳米分散技术及无菌原料药制备技术为代表的科研转化技术平台，以抗感染药和特色专科用药为代表的新药仿制平台。公司已获得中国发明专利20个。
莱美是国内最早通过GMP、GSP认证的企业之一。公司在茶园新区和长寿化工园区拥有生产基地85000平方米。生产的各类制剂产品有40种，其中有28 种被列为国家《医保目录》，占公司全部制剂产品种数的70%。在制造工艺、技术和装备方面，莱美目前掌握了具有国内领先水平的混悬注射剂（含冻干混悬注射剂）和无菌原料药等制备技术，其中，冻干混悬注射剂已经率先国内上市。公司产品储备丰富，已取得86个药品注册批件，涵盖了大容量、小容量注射剂、粉针剂和冻干粉针剂在内的所有注射剂剂型，是国内注射剂剂型最全的医药生产企业之一。秉承质量为生命的理念，公司全面推进cGMP管理，多个产品内控标准高于国家标准，产品质量市场抽检合格率长期保持100％，获得广大用户的认可和信赖。
莱美不断开辟市场，公司的全资子公司莱美医药有限公司，是一家专业的医药销售公司，营销网络遍布全国29个省、直辖市，已经在北京、上海、广州、成都、新疆等地建立了25个销售联络处，拥有遍布全国的优秀的客户资源和营销网络资源。
莱美将继续秉承“质量是企业的生命，创新是企业的动力，客户是企业的资源”的经营理念，以“务实创新、以人为本，致力医药、共创健康”为企业宗旨，努力将公司建设成为符合国际cGMP 标准和国家GMP、GSP 标准，研发实力雄厚，生产技术和管理水平先进，销售团队竞争力强，声誉良好，产品占有相当市场份额的国内一流医药研发和制造企业，为股东不断创造价值，为人类的健康不断进取！
二、招聘职位
（一）制剂工程师5名
任职资格
1、20岁-35岁，性别不限；
2、大专及以上学历，药学及相关专业，能熟练操作计算机；
3、具有较好的药学相关专业知识，熟悉各种检验操作，具备较强的动手能力。
　 岗位职责简述
协助课题负责人完成各项研发试验
（二）制剂项目负责人2名
任职资格
1、30岁-45岁 ，性别不限；
2、本科及以上学历，药学及相关专业，从事药品研发工作5年以上；
3、英语四级以上，熟练操作计算机；
4、熟悉药品工艺研究，承担过项目负责人；
5、熟悉各种制剂，特别是注射剂固体制剂的开发工作，熟悉各种制剂的验证工作。
岗位职责简述
1、 独立承担研发课题，完成制剂工艺及处方的筛选、设计，独立开展工艺研究工作
2、 熟悉新药注册要求，独立完成制剂相关申报资料的撰写、整理及审核工作
3、 负责解决项目的制剂技术难点和相关问题
4、 负责对制剂室实验员进行业务培训和技术指导
（三）合成实验员20名
任职资格
1、18岁-35岁，男性；
2、中专及以上学历，药学及相关专业；
3、具有较好的药物合成、有机合成相关专业知识；
4、掌握合成反应基本操作，有较好的理论基础。
岗位职责简述
从事药物合成实验操作和中试放大
（四）分析实验员5名
任职资格
1、18岁-35岁， 性别不限；
2、本科及以上学历，分析化学、药物分析及相关专业；
3、英语四级以上，熟练操作计算机；
4、熟悉化学分析和仪器分析；
5、具有一定的药物分析研究输电线骏，较熟练的完成科技文献的查阅工作，对相关研发注册法规及指导原则有一定了解
6、一年以上相关工作经验，有国外产品申报经验者优先。
岗位职责简述
能按既定方法完成药物质量分析方法的确认及验证；能独立完成药物分析相关试验工作，规范的撰写记录，完成稳定性研究；有较强的分析问题和解决问题的能力。工作认真，善于思考。
联系人：王小姐、文小姐、郭小姐
联系电话：023-67301201（总部）023-67300389（研发中心）
公司地址：
重庆市北部新区杨柳路2号黄山大道中段重庆科学技术研究院B栋15楼（总部）
重庆市北部新区青枫北路30号凤凰座C座8楼（研发中心）
简历投递邮箱：zp@(总部)、hr_yf@（研发中心）