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无锡博慧斯生物医药科技有限公司由旅美华裔科学家于2006年创立,公司的核心团队曾经在MD Anderson、哈佛大学、哥伦比亚大学、Genetic Institute等著名机构留学和工作,具有丰富的生物医药行业的从业经验。博慧斯成立至今已投入资金人民币3000万元,立志为中国生物医药产业贡献具有国际领先水平的技术和产品。
2008年博慧斯的结核诊断项目获得“十一五”国家科技重大专项支持,此后公司多项妇产科诊断产品研发获得各级政府科技基金资助,政协主席、中共中央政治局常委贾庆林、江苏省委书记梁保华等中央和省市各级领导人多次莅临博慧斯指导工作,新闻联播、新华日报等媒体做了报道。
无锡博慧斯现有博慧斯细胞生物和博慧斯诊断两个业务单位。
博慧斯细胞生物业务专注于细胞生物学领域的产品开发,包括达到国际先进水平的无血清系列培养基、原代细胞分离试剂盒、细胞污染检测试剂等。
博慧斯诊断部门专注于开发准确、可靠的床旁诊断产品,为患者和医生提供从早期发现、诊断到临床治疗指导的一体化解决方案。除了无锡基地以外,博慧斯诊断部门还在上海交大医学院建有合作实验室,与复旦大学医学院、第三军医大学、南京医科大学、江苏省人民医院等开展了长期研发合作。
请同学将简历投递到xxx198966@,邮件标题格式如“姓名 岗位 无锡博慧斯”
需求情况招聘需求信息 :
岗位 岗位要求
中级研发工程师
(干化学/金标) 岗位1 高级研发人员多人名
岗位职责:a 负责诊断试剂的研制
b 承担上级安排的技术任务
专业要求:生物、医药、临床及化学相关均可
岗位要求:a 本科学历,必须有五年以上工作经历,一年以上干化学或金标研制经历
b 硕士研究生学历,至少一年公司工作经历,一年以上(含研究生期间)干化学或金标研制经历
岗位待遇: 面议
工作地点:上海或无锡
初级研发工程师 研发人员多名
专业要求:生物、医药、临床及化学相关均可
岗位职责:a 参与诊断试剂的研制
b 承担上级安排的技术任务
岗位要求: a 大专学历,必须有三年以上公司或医疗机构经历
b 本科学历,至少二年公司或医疗机构工作经历,
工作地点:上海或无锡
初级研发工程师
(胶体金) 岗位职责简述:(工作地点 无锡马山 )
胶体金诊断试剂盒的研究与开发;
胶体金试剂盒原辅料的筛选、制备和优化。
基本素质要求:
学历: 大专以上 年龄: 21 岁— 35 岁 性别: 无要求
专业: 分子生物学或者免疫学
相关工作经验: 1 年以上
其它: 热爱研发工作,有责任心,为人诚实,有较强的学习和沟通能力。
专业素质要求:
熟练掌握蛋白质基因工程表达技术,或者抗体制备、配对技术;
有ELISA、胶体金试剂盒研发经验者优先考虑。
中级研发工程师
(分子生物学) 岗位职责简述:(工作地点 无锡马山 )
1.分子生物学产品和服务的生产及技术研发工作。
2.抗原表达与蛋白纯化相关工作。
基本素质要求:
学历: 硕士及以上 年龄: 21 岁— 35 岁 性别: 无要求
专业: 分子生物学、生物化学、免疫学等相关专业
相关工作经验: 0 年以上
其它: 热爱研发工作,有责任心,为人诚实,有较强的学习和沟通能力。
专业素质要求:
1. 生物学相关专业硕士(或以上)学历,熟悉分子生物学和生物化学基础理论和常规技术;
2. 有实际的分子实验操作经验(如分子克隆、酶切连接、载体构建等);
3. 能够独立开展分子生物学实验工作,负责研发项目的开展,文献检索,阅读英文文献和专业文献,进行实验设计;
4. 工作敬业负责,细致认真;良好的责任心与沟通能力。
高级研发经理 该岗位负责公司整体研发项目。主要岗位职责如下:
1.制定和实现企业的研发计划。
2.控制及保障研发目标可以被实现。 (1)研发计划管理。 (2)研发目标管理。 (3)技术资源管理。 (4)技术人力管理。 (5)技术设备管理。
3.技术成果的保存与工艺的转化。
医学事务经理
招聘人数:1人
工作职责
1. 负责公司临床事务,协调组织临床试验;
2.负责与各级药监部门的日常沟通,协助品管部门进行注册申报;
3.收集国外文献和配方指南,对比国内实际,帮助研发人员了解临床需要,定义研发目标;
4. 撰写分别针对经销商、医护人员和 病患的产品介绍(幻灯),协助与代理商沟通;
5. 收集市场数据,协助制定销售目标和策略;
6. 定期拜访重点医院和学术带头人,收集临床反馈,分析招标需要;
7. 客户、代理商、医院信息资料收集和更新;
8. 其他临时指定信息收集工作。
任职条件
教育背景: 临床医学、或医学检验科相关专业本科或以上学历
工作经验: 二年以上相关工作经验
外语要求: 大学英语4级,良好的书面和口语表达能力
业务技能: 有良好的写作能力与沟通能力
基础素质: 坦诚自信,乐观进取,高度的工作热情 有良好的团队合作精神,有敬业精神 具有独立的分析和解决问题的能力 良好的沟通技巧和写作能力,能承受较大的工作压力
其他要求: 有同类医药公司工作经验优先
医学事务专员 工作职责
1. 协助医学事务经理进行公司临床事务,协调组织临床试验;
2.收集国外文献和配方指南,对比国内实际,帮助研发人员了解临床需要,定义研发目标;
3. 撰写分别针对经销商、医护人员和 病患的产品介绍(幻灯),协助与代理商沟通;
4. 收集市场数据,协助制定销售目标和策略;
5. 定期拜访重点医院和学术带头人,收集临床反馈;
6. 客户、代理商、医院信息资料收集和更新;
7. 其他临时指定信息收集工作。
任职条件
教育背景: 临床医学、或医学检验科相关专业本科或以上学历
工作经验: 0年以上相关工作经验
外语要求: 大学英语4级,良好的书面和口语表达能力
业务技能: 有良好的写作能力与沟通能力
基础素质: 坦诚自信,乐观进取,高度的工作热情 有良好的团队合作精神,有敬业精神 具有独立的分析和解决问题的能力 良好的沟通技巧和写作能力。
其他要求: 有同类医药公司工作经验优先
医学事务专员 工作职责
1.协助医学事务经理与各级药监部门的日常沟通,协助品管部门进行注册申报;
2.收集国外文献和配方指南,对比国内实际,帮助研发人员了解临床需要,定义研发目标;
3. 撰写分别针对经销商、医护人员和 病患的产品介绍(幻灯),协助与代理商沟通;
4. 收集市场数据,协助制定销售目标和策略;
5. 定期拜访重点医院和学术带头人,收集临床反馈,分析招标需要;
6. 客户、代理商、医院信息资料收集和更新;
7. 其他临时经理布置的工作。
任职条件
教育背景: 临床医学、或医学检验科相关专业本科或以上学历
工作经验: 0年以上相关工作经验
外语要求: 大学英语4级,良好的书面和口语表达能力
业务技能: 有良好的写作能力与沟通能力
基础素质: 坦诚自信,乐观进取,高度的工作热情 有良好的团队合作精神,有敬业精神 具有独立的分析和解决问题的能力 良好的沟通技巧和写作能力,能承受较大的工作压力
其他要求: 有同类医药公司工作经验优先
营销总监 1、工作职责:负责领导营销部,制订和执行营销计划,招募和管理代理商,督促和帮助代理商完成销售计划,组织售后服务。
2、衡量指标(KPI):销售部年度销售业绩,销售投资收益率
3、组织结构:向公司总经理汇报,负责营销部全体人员管理
4、任职者的资格条件
(1)学历与专业:医药相关背景毕业,本科以上;
(2)工作经验: 5年以上医药产品销售管理经验,过往业绩良好;
(3)管理经验:对销售队伍管理有熟练技能,擅长培训员工与培养员工;
(4)商业经验:熟悉医药商业谈判,熟练掌握各种谈判技巧。
(5)个性特点:工作努力,善于创新,言行一致,为人正直。
营销经理 主管公司在省疾控中心相关部门的销售工作,拓展公司销售业务。
岗位职责
1、销售人员职位,在上级的领导和监督下定期完成量化的工作要求,并能独立处理和解决所负责的任务;
2、开发客户资源,寻找潜在客户,完成销售目标;
3、签定销售合同,指导、协调、审核与销售服务有关的帐目和记录,协调运输等事务;
4、解决客户就销售和服务提出的投诉;
5、从销售和客户需求的角度,对产品的研发提供指导性建议。
任职资格
1、专科及以上学历,市场营销等相关专业;
2、3年以上销售工作经验,有销售支持经验者优先;
3、具备较强的销售技巧及销售经验,市场营销经验及渠道拓展经验;
4、具有较强的沟通能力,组织、协调能力和团队管理能力;
5、具有很强的事业心。
6、有相关疾控中心销售经验者优先。
质量 (QA)人员 工作职责
1. 制订质保部工作程序,主持质保部日常工作。
2. 参加质量管理体系的内审(自检),督促不合格项的整改和纠正/预防措施的落实;
3. 负责质量信息的收集、分析及整理,质量问题的跟踪和处理,不合格品、质量事故的调查;复核生产部、质量控制部及仓库的记录,签发产品合格证。
4. 负责质量体系管理的相关推行、检查工作;
5. 严格监控和质量相关的各个活动,包括采购、生产、检测、贮存、货运等各个环节,并协助各部门 做好生产现场管理工作,使得产品生产的全过程都在严密的质量监控下进行。发生产品质量事故及时深入现场,做好事故分析处理工作,分析原因、确定整改措施并督促相关责任部门落实整改。
6. 承担预防性改进公司产品质量体系及提高员工质量意识的责任。
7. 协调与其他部门之间的工作联系,确保质保工作顺利进行。
任职要求:
1. 2年以上的质量管理工作经验。
2. 熟悉体外诊断试剂的生产工艺,具有相关行业工作经验,熟悉整个过程的监控和管理。
3. 大专以上学历,生物医药相关专业,.熟悉质量体系专业知识及相关法律法规。
4. 能熟练操作office软件,具有日常外语的读写能力。
5. 具备较强的沟通及协调能力,能保障与其它部门的顺畅沟通;最好有6Sigma经验
检验(QC)人员 主要职责:
1、负责公司产成品、半成品、原辅料、内外包装材料的质量检验工作。
2、负责生产环境、水质监测工作。
3、负责对留样的取样、保管、使用进行管理并做好记录。
4、建立质检记录,收集检验报告,根据结果提出改进方案。
任职要求:
1、专科及以上学历,医学、药学或生物相关专业,具有实验室检验经验相关专业知识。
3、熟悉GMP或体外诊断试剂生产管理规范要求者优先考虑。
4、工作严谨、认真、务实,具有良好的团队合作、组织协调能力。
6、熟练使用OFFICE办公软件。
注册事务经理 岗位职责:
1、全面负责生产许可证,经营许可证办理;
2、全面负责药品注册事务;
3、其他药政事务的办理;
3、协调办理药政事务期间,各部门协调工作,合理安排任务。
岗位要求:
1、有办理药政事务经验;
2、有独立统筹和全面掌控业务的能力;
3、较强的组织协调能力。
请同学将简历投递到xxx198966@,邮件标题格式如“姓名 岗位 无锡博慧斯”