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广东东阳光药业有限公司(Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.)坐落在自然环境和投资环境一流的国家级高新科技产业区---东莞松山湖高科技产业园。公司注册资本3200万美元,总投资额6400万美元,以建设欧美标准的制剂企业为目标,从规划设计到施工监理均由欧美专业顾问指导完成,主要生产设备和分析仪器均为欧美进口的世界一线品牌。公司自2002年底开始土建,2005年完成一期固体制剂生产线;2006年通过中国GMP认证;2007年通过欧盟GMP认证;2009年胶囊生产线完成建设并通过中国和欧盟GMP认证;2011年4月份通过美国FDA认证。2011年公司将在原厂房基础上进行扩建,扩建后将形成年产固体制剂30亿片,胶囊剂10亿粒的生产规模。
现公司诚聘以下岗位英才:
QC
仪器分析员
要求:
1.大专以上,药物分析或相关专业。
2.熟悉药物分析或相关专业知识。
3.能熟练操作电脑,有丰富的仪器分析知识,工作认真仔细,有团体协作精神,英语良好者优先。
微生物分析员
要求:
1.大专以上学历,药物分析或相关专业。
2.有药物分析或相关专业知识。
3.能熟练操作电脑,有丰富的微生物学知识和熟练的操作技能,工作认真仔细,有团队精神,英语良好者优先。
理化分析员
要求:
1.专科以上,药学或相关专业、具有药学背景。
2.熟悉化学或相关专业知识。
3.能熟练操作电脑,有丰富的化学分析知识和熟练的操作技能,工作认真仔细,有团队精神,英语良好者优先。
技术部
质量研究员
要求:
1.具有化学、制药或其它相关行业的大专或以上学历。
2.具备药物分析专业知识,熟练的药物分析操作技能,熟悉分析设备的验证和分析方法验证。
3.有团队精神,能熟练操作电脑,较好的文件管理能力。
工艺研究员
要求:
1.大专以上,药学或相关专业。
2.熟悉药学或相关的专业知识,熟悉cGMP知识和制剂工艺技术。
3.能熟练操作电脑,能够使用英语阅读、编写产品技术转移方案,有较好的制剂工艺实验操作技能,有团队意识和合作精神。
QA
海外法规与翻译专员
要求:
1.应届本科学历以上,药学、制药工程或英语专业。
2.大学英语六级以上,口语流利,对欧美药品法规熟悉者优先。
设备部
机械与自动化工程师/助理
要求:
1.机械工程或自动化等相关专业大专以上学历。
2.熟悉生产制造自动化机械与原理,拥有一定的英语基础。有制药企业工作经验者优先。
公司地址:东莞市松山湖科技产业园工业北路1号
我公司将参加4月14号广州大学城北亭广场招聘会,热忱欢迎广大优秀毕业生前来面试。如条件符合也可登陆此网址投递简历:ww***com[点击查看]