[武汉]辉瑞武汉研发中心招聘临床试验文档专员实习生

【招聘职位】临床试验文档专员实习生（TMF Document Specialist Intern）
【工作地点】辉瑞武汉研发中心 （位于武汉光谷生物城）
【实习时间】2012年5月至2012年10月，每周至少工作3天
【简历投递邮箱】Lingying.Fu@
【简历投递截止日期】2012年4月中旬

【职位职责】
通过对纸质和电子文件的检查、编码、跟踪／验证以支持临床试验文档（TMF）的完整性。临床试验文档专员应及时准确地识别和处理TMF并帮助文档所有者纠正文件的错误索引。临床试验文档专员根据要求会创建并激活TMF文档，并将相应的模板和药物项目文件导入到数据库中，进行文件质量控制，确保文档体系准确，真实，完整。

【任职要求】

2013届硕士研究生和本科生，每周至少工作3天
医药，生命科学，英语等相关专业
优秀的英语听说和书面沟通能力
优秀的团队合作能力：确保团队效率，在本地和全球范围内促进形成良好的组内和组间工作关系，实现对临床试验团队和职能部门的责任承诺

【优先条件（非必须条件）】

拥有ICH/GCP文档规范方面的经验或知识的优先
了解临床规则科学／临床研究的基本原则，能跨不同医学多个治疗领域工作的优先
有在严格的法规环境中（临床研究）管理文档记录的经验，或处理临床／医学试验记录经验的优先
有电子文件管理系统/基于网络的数据管理系统/数据库应用经验的优先

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【辉瑞简介】：
辉瑞公司（Pfizer Inc.）创建于1849年，迄今已有160多年的历史，总部位于美国纽约，是目前全球最大的多元化生物制药公司。辉瑞致力于运用创新的科学技术以及全球资源来改善每个生命阶段的健康和福祉。目前辉瑞公司产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物、营养品、动物保健品、胶囊等用于人类、动物和消费者保健等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域,同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。 2009年10月，辉瑞公司宣布完成对惠氏公司的收购。2010年公司收入670亿美元，研发投入约94亿美元，在全球拥有10万多名员工，76家生产设施，业务遍及全球150多个国家和地区。在华累计投资近10亿美元，是在华投资最大的外资制药企业之一。

辉瑞公司于2005年10月31日宣布辉瑞中国研发中心（CRDC）正式在上海揭幕。辉瑞中国研发中心主要为全球辉瑞药物开发提供支持工作。大部分的功能是围绕在I-IV期临床试验研究设计、数据管理和生物统计分析、以及临床试验报告的部分准备工作。此外，该中心是辉瑞全球安全和风险管理部的一个分支，负责安全数据处理和评估工作。研发中心还将为辉瑞公司在中国及亚洲的其它运营部门的员工提供国际标准的临床试验管理规范(GCP)的技术培训。

辉瑞武汉研发中心于2010年10月8日在武汉光谷生物成正式成立，主要为全球辉瑞药物研发提供支持工作，包括第I期到第IV期的临床试验的支持工作。

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