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上海凯锐斯生物科技
上海凯锐斯生物科技有限公司是国内知名临床试验CRO(Contract Research Organization)公司之一。公司为国内外制药企业提供药品以及健康相关产品研发相关的全方位一站式(One-Stop Shop)临床试验服务,包括产品注册、生物等效性试验、人体药代试验、I-IV临床试验和国际多中心临床试验等。
公司拥有系统、规范、完善的标准操作规程(SOP)和质量控制系统,并严格按照 ICH、FDA 以及SFDA的 GCP 要求对项目的运行进行科学管理,智慧与经验的结合以及崇尚质量、科学、高效的经营管理理念,使凯锐斯在国内药品临床研究领域处于领先地位。
凯锐斯是团结奋斗、精诚合作的家庭,汲取营养、知识储备的学校,努力攀登、个人发展的阶梯,展示才干、实现自我的舞台。随着凯锐斯的快速成长和业务的不断扩展,希望更多的有识之士加盟凯锐斯,凯锐斯将为您提供具有竞争力的福利、完善的个人发展与培训机会。欢迎有意加盟我公司者将个人简历、期望薪水、学历证明复印件寄至本公司,或E-MAIL至本公司。
公司网站:ww***.cn[点击查看]
联 系 人:龚小姐
电 话:34250062
地 址:上海市江宁路580-6号
邮 箱:hong.gong@
临床监查员
学历:大专或本科以上 工作地点:成都
职位描述:
ü 参与临床试验研究者会议组织等前期准备工作;
ü 遵照研究方案、GCP及公司SOP要求,启动、监察和结束临床试验。
ü 监查临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等;
ü 保证试验文件的妥善保管和归档及药品的发放回收;
ü 协助项目经理完成总结报告盖章等工作。
ü 发生严重不良事件,应及时、准确地向项目经理与医学经理报告。
岗位要求:
ü 医学或药学相关专业
ü 较强的组织协调能力
ü 能承受工作压力,乐于经常出差
ü 较强的团队合作精神
ü 熟练使用计算机办公软件