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[北京]普瑞盛(北京)医药科技开发有限公司

(全职,发布于2012-05-02) 相关搜索
  • 工作地点:北京
  • 职位:临床研究协调员|临床监查员
  • 信息来源:南开大学
说明:

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普瑞盛(北京)医药科技开发有限公司
  公司所在地: 北京市
  公司网址: ww***com[点击查看]
  公司简介:  

企业介绍:

普瑞盛(北京)医药科技开发有限公司由三家发展成熟,各具特色,优势互补的公司合并组成:以CRO业务为主体的北京迪美斯科技发展有限公司;提供全程医疗器械产品注册及咨询服务的医协众泰;以SiteManagementOrganization(SMO)业务为主体的博尔泰科。
普瑞盛致力于提供全方位的、符合国际标准的、充分利用人脉和地域资源的个性化临床研究解决方案。在坚持创新和拓展新领域的不懈努力下,普瑞盛的服务涵盖新药研发评估与咨询,注册事务,临床试验实施,数据管理和统计分析,医学事务及培训;业务范围涉及制药、生物技术和医疗器械等。
普瑞盛拥有一支富有拼搏精神的专业队伍,临床运营团队均具有临床医学、药学、护理学等背景;管理团队是由一批具有丰富临床医学、药学、生物统计学及管理学等经验丰富的资深人士组成,且皆拥有逾十年的跨国制药企业及著名CRO从业经历。
2011年初,普瑞盛(北京)医药科技开发有限公司引入外资,与日本希米科株式会社正式签定合资协议,成为中外合资企业。强手联合,增强了核心竞争力,揭开了快速发展的新篇章。

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联系信息:

联系人:贾小姐

联系电话:010-51298908

投递邮箱:hr@

公司地址:北京市海淀区车道沟1号青东商务区A座西9层

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  联系人: 贾小姐
  电话: 010-51298908
  传真: 未提供
  电子信箱: hr@
  通讯地址: 北京市海淀区车道沟1号青东商务区A座西9层
  录入者: luruadmini1335919209003
  录入时间: 2012-05-02
临床研究协调员
  职位描述: 岗位职责: 
1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。
2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。
3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。
 4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。 
  性别要求: 其他说明: 岗位要求:
1、临床医学或护理等相关专业,涉外护理优先考虑,大专以上学历
2、一年以上CRC或临床经验,有临床试验经验者优先考虑
3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力 
4、较强的独立工作能力及团队合作精神
5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。
6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力
7、能够适应经常出差
注明:请以“姓名 专业 工作经验年限 申请职位”为邮件标题投递简历至hr@
临床监查员
  职位描述: 职位描述: 
1、准备及递送试验资料,日常快递及印刷试验资料。 
2、项目的监查及监查报告撰写。 
3、协助组织临床研究相关会议。
 4、负责试验药品管理,血样运送。
 5、CRF收集、传递。 
  性别要求: 其他说明: 任职要求: 
1、医学、药学或护理专业大专以上学历(非要求专业,请勿投递简历!)。 
2、熟练使用计算机及办公软件。 
3、性格外向,有良好沟通能力,并勇于接受挑战和承受工作压力。 
4、有临床监查工作经验、特别是内分泌和外企监查项目工作经验者优先。
 注明:请以“姓名 专业 工作经验年限 申请职位(CRA须注明地区)”为邮件标题投递简历至hr@

 


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有三个人是我的朋友 爱我的人、恨我的人、以及对我冷漠的人。爱我的人教我温柔;恨我的人教我谨慎;对我冷漠的人教我自立。[J?E?丁格]  www.yingjiesheng.com