企业介绍：
普瑞盛（北京）医药科技开发有限公司由三家发展成熟，各具特色，优势互补的公司合并组成：以CRO业务为主体的北京迪美斯科技发展有限公司；提供全程医疗器械产品注册及咨询服务的医协众泰；以SiteManagementOrganization(SMO)业务为主体的博尔泰科。
普瑞盛致力于提供全方位的、符合国际标准的、充分利用人脉和地域资源的个性化临床研究解决方案。在坚持创新和拓展新领域的不懈努力下，普瑞盛的服务涵盖新药研发评估与咨询，注册事务，临床试验实施，数据管理和统计分析，医学事务及培训；业务范围涉及制药、生物技术和医疗器械等。
普瑞盛拥有一支富有拼搏精神的专业队伍，临床运营团队均具有临床医学、药学、护理学等背景；管理团队是由一批具有丰富临床医学、药学、生物统计学及管理学等经验丰富的资深人士组成，且皆拥有逾十年的跨国制药企业及著名CRO从业经历。
2011年初，普瑞盛（北京）医药科技开发有限公司引入外资，与日本希米科株式会社正式签定合资协议，成为中外合资企业。强手联合，增强了核心竞争力，揭开了快速发展的新篇章。
招聘岗位：
临床监查员
工作地点：南京、成都、长沙、武汉、上海、广州、杭州、北京
职位描述：
1、准备及递送试验资料，日常快递及印刷试验资料。
2、项目的监查及监查报告撰写。
3、协助组织临床研究相关会议。
4、负责试验药品管理，血样运送。
5、CRF收集、传递。
任职要求：
1、医学、药学或护理专业大专以上学历（非要求专业，请勿投递简历！）。
2、熟练使用计算机及办公软件。
3、性格外向，有良好沟通能力，并勇于接受挑战和承受工作压力。
4、有临床监查工作经验、特别是内分泌和外企监查项目工作经验者优先。
注明：请以“姓名 专业 工作经验年限 申请职位（CRA须注明地区）”为邮件标题投递简历至hr@。
临床研究协调员
工作地区: 北京 上海 广州 成都 重庆 天津 长春 合肥 福州 长沙 武汉 杭州 哈尔滨
岗位职责：
1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。
2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。
3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。
4、 完成临床试验数据录入（英文操作系统）。
岗位要求：
1、临床医学或护理等相关专业，涉外护理优先考虑，大专以上学历
2、一年以上CRC或临床经验，有临床试验经验者优先考虑
3、英语四级以上，良好的英文读写及听说能力
4、较强的独立工作能力及团队合作精神
5、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节。
6、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力
7、能够适应经常出差
注明：请以“姓名 专业 工作经验年限 申请职位”为邮件标题投递简历至hr@。
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联系信息：
联系人：贾小姐
联系电话：010-51298908
投递邮箱：hr@
公司地址：北京市海淀区车道沟1号青东商务区A座西9层
公司官网：ww***com[点击查看]
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