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比中生物医学科技有限公司招聘统计及其他专业实习生
发信站: 天地人大 (Mon Sep 3 12:56:18 2012), 站内
替朋友发个招聘实习生的信息,有兴趣的同学可以联系下!
[B]招聘实习生[/B]
职位简介
生物统计师实习生(工作地点:北京),待遇面议。
SAS编程员实习生(工作地点:北京),待遇面议。
临床监查员CRA实习生(工作地点:北京),待遇面议。
公司简介
北京比中生物医学科技有限公司是由比利时生物信息统计有限公司和国内临床研究统计专业人员共同创立的提供生物统计学和医学信息服务的专业技术服务CRO公司。公司致力于为我国学术界和产业界的生物医药研究与开发提供专业的符合国际标准的临床试验全程服务, 特别是在国内CRO公司技术较薄弱的数据管理和生物统计服务方面,以推动我国创新药物临床试验国际化进程。
公司的生物统计业务涵盖医疗保健食品等各领域,包括各类药物、体外诊断试剂和医疗器械临床研究的数据管理及统计分析,流行病调查结果的统计分析、农业经济学的统计分析等方面。
[B]生物统计师实习生[/B]
岗位职责
参与和学习临床试验的设计与结果表达分析的全过程,包括:
1. 方案的统计设计
2. 样本大小估算
3. 随机化设计和网络随机
4. 药品编盲
5. 制定统计分析计划书
6. SAS编程
7. 数据的统计分析
8. 撰写统计研究报告
9. 协助撰写临床研究报告
职位要求
1、 相关专业本科以上学历,可以运用SAS统计软件。
2、 能适应小规模团队工作环境,有强烈的团队合作意识与责任感。
3、 良好的逻辑思维和表达能力
[B]SAS编程员[/B]
职务描述:
1、协助项目的数据管理和统计分析工作;
2、负责SAS程序的编写;
职位要求:
1、相关领域本科以上学历。
2、可以用Base SAS, SAS Macro 和 SAS/STAT ,对数据结构有较深的理解。
3、责任心强,沟通能力好,具有团队精神。
4、能积极主动且独立工作。
[B]临床监查员CRA[/B]
岗位职责:
1.临床研究文件的准备
按照GCP的有关规定,协助研究者制定和准备试验方案、病例报告表、知情同意书等试验研究必备文件;
2.临床研究 文档的整理归档
研究过程中各项原始文件、记录、药品资料及相关文档及时整理归档;
3.临床研究相关工作的开展
组织多中心试验临床 会议,统一临床研究方案、讨论具体试验步骤、研究试验相关事宜;
4.临床研究物品的准备和管理
严格按照GCP规定准备和发放试验用药品、 相关物品及并监督、跟踪药品的发放、收回并记录;
5.临床研究监查工作
按照监查员的监查工作SOP及监查计划对试验单位进行定期监查访 视,查阅、掌握试验进行的第一手资料,对所有试验单位收集到的试验数据进行原始资料的核对,保证收集到准确、完整的试验数据,并写出监查报告。
6. 不良事件的跟踪、报告
按照GCP的规定,对试验过程中所出现的不良反应事件,在规定时间内上报公司、伦理委员会及药品监督管理部门,以确保试验研 究的安全可靠。
7. 协助进行数据管理、检查和统计工作; 协助专家完成临床报告的撰写。
8. 与临床医生沟通,发 现问题、分析问题、提出解决方案并实施;
9. 协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、制药企业等各方关系;
职位要求:
1、临床医学或药学相关专业,本科或以上学历;
3、能查阅英文文献;
4、熟练使用电脑。
6、能够独立开展工作,具有较强的沟通能力、理解能力、分析能 力、归纳能力、协调能力、说服能力、组织能力;
8、诚信,勤奋,踏实,具有良好的 职业道德、独立工作能力及团队合作精神;
若您或您的朋友对此职位感兴趣,请将简历发至info@,或者致电:13811278748,韩经理。我们将很快安排面试。
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