9月15日生物医药、纳米科技、材料化学2013招聘会

说明：

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2012年9月15日生物医药、纳米科技、材料化学专场招聘会
发布日期：2012-09-07 浏览量：字号：[ 大中小]

招聘会日期：2012-09-15
具体时间：上午9：00—12：00
招聘会地址：苏州工业园区独墅湖高教区林泉街368号一楼多功能厅
联系电话：0512-62867058、0512-62867062
联系邮箱：pengzhf@、liwh@
乘车路线：公交线路：可乘178、218、228、812、146、142、115路；

· 苏州景美生物科技有限公司展位号：C115

· 实验室技术人员

· 4人

· 职位描述：
1.在实验室主管技师的带领下，根据临床需求，负责按GMP要求操作完成细胞培养、冻存、复苏和鉴定；
2.对细胞培养、添加成分、细胞分离及生物学检测进行质量管理；实验数据整理；
3.能够独立完成细胞培养、医学生物基本实验，从事病毒学检测等。
职务需求：
1.医学检验、生物、细胞生物学等相关专业本科以上学历；
2.一年以上相关工作经验；具有实验室工作经验、细胞培养经验者优先；
3.参与实验室仪器的日常维护；
4.有较强的上进心和责任心，良好的独立工作及学习能力；能吃苦，有敬业精神，诚实可靠，团队意识强

· 实验助理

· 4人

· 职位描述：
1.在实验室主管技师的带领下，负责实验室常规工作；
2.熟悉分子生物实验常规操作。
职位要求：
1.生命科学，化学相关专业，专科以上学历；
2.能吃苦，有敬业精神，诚实可靠，团队意识强；
3.工作认真负责，积极学习，英语良好者

· 博瑞生物医药技术（苏州）有限公司展位号：C113

· 机修工

· 1人

· 入职要求：
1、两年以上工作机台设备维护保养工作经验
2、懂制水、空调相关操作经验者优先
4、大专以上学历，熟练操作办公软件；25岁以上
5、能吃苦耐劳，且学习能力强
6、有化工、医药工厂工作经验优先
7、工作地点：苏州工业园区华云路20号-东坊工业园（博瑞集团子公司）

· 实验室操作员

· 2人

· 岗位职责：
1. 完成相应安排好的实验步骤，确保实验结果符合即定目标；
2. 申领实验中必备的原辅材料，领料过程符合公司相关规定；
3. 保证生产现场整洁，相关的化学品摆放符合相应的规定；
4. 确保实验使用后仪器设备的干净整洁、摆放到位；
要求：
1．专科以上学历，精细化工、化学合成以及制药等相关专业；
2．有化学类合成方面操作经验，懂得一般化学品操作常识；
3．熟练掌握实验室操作规程及技巧；
4．工作认真，责任心强，能吃苦耐劳。

· EHS专员

· 1人

· 岗位职责：
1、维护公司安全管理体系正常运行；
3、公司日常安全检查以及协助团队解决安全相关问题；
4、为员工提供安全培训；
5、负责安全隐患的排查和安全系统的不断改善。
6、完成主管上级和公司交办的其它工作。
任职要求：
1、化学、制药、环境安全工程专业均可，工作年限不限。
2、具备危急事件的应对能力,具有一定的培训能力; 熟悉安全相关法规,有安全管理经验者优先；
3、责任心强，工作主动，富有团队合作精神，能够很好地进行沟通；
5、有良好的敬业精神，具有独立分析的解决问题的能力；

· 研发分析工程师

· 2人

· 任职要求：
1、药物分析相关专业，本科及以上学历
2、三年以上QC或研发分析经验；
3、熟悉分析实验室各种实验操作，能独立设计实验方案；
4、了解FDA及ICH相关法规要求，能熟练读写英语，有DMF分析经验优先

· 制剂实验员

· 2人

· DMF分析工程师

· 1人

· 仪器分析师

· 1人

· 职责描述：
1、熟练运用HPLC、GC等分析仪器；
2、按时完成被分配的任务；
3、及时记录仪器使用记录、检验记录、溶液标准品配制记录；
4、配合主管或经理进行偏差处理、OOS调查，以确保产品的质量。
5、参与本部门验证工作，并且配合生产部门的验证工作。
6、完成上级主管、经理安排的其他工作；
任职要求：
1、专科以上学历，药物分析、化学分析专业者佳；
2、从事药物分析、质量研究2年以上工作经验；

· 计量员

· 1人

· 1、计量器具、仪表的管理、校验、送检；
2、建立计量器具、特种设备台帐；
3、公司能耗的日报、月报、年报表；
4、协助质量部门的验证工作（主要证书准备、校验）；
5、参与本部门的SOPSMP编写，设备档案归档；
任职要求：
1、有计量管理论年以上工作经验；
2、有计量证书（至少有两项以上计量证）或计量员管理证书；

· 设备、设施验证工程师

· 1人

· 1、具有药厂相关设备、设施验证3年以上工作经验；有验证文件编写经验，能独立完成验证文件编写；
2、熟悉无菌制剂的设备、设施验证要求；
3、熟悉相关设备验证法规、新版GMP对设备验证的要求等；
4、有实际操作相关验证仪器的经验优先；
5、具有设备管理、生产管理经验者佳，熟悉生产设备、设施基本情况；

· 研发合成员

· 2人

· 工作职责：
1、负责公司产品研发工作，确认研发路线及方案并组织实施
2、对需在放大生产的产品实施生产放大指导并跟踪；
3、指导实验小组成员按制定的路线与方案进行实验；
4、对实验中出现的问题提出解决方案并报研发经理确认；
5、及时准备研发过程中所需的设备、原料及其辅助材料；
6、安排对实验产物进行检测分析；
7、负责所属实验组的安全、实验进度以及关键步骤的实施；
8、撰写实验报告及相关实验步骤中间体留样；
任职要求：
1、一年以上相关药物研发工作以经验；
2、具有独立开发项目工作经验
3、严谨务实、勤奋乐观、具有一定的抗压能力，责任心强
4、具有医药企业药物申报经验者优先。

· 固体铝塑包装或压片操作

· 1人

· 1、从事固体制剂车间铝塑包装或压片操作1～2年，
2、了解GMP，化工机械或药学相关专业，
3、能熟练操作压片机/铝塑包装机/包衣机中任一设备
4、男性，大专或中专学历，能吃苦耐劳，对制药行业较感兴趣。

· 无菌灌装扎盖操作

· 1人

· 1、要求从事小容量注射剂或冻干西林瓶轧盖操作1～2年，
2、了解GMP，化工机械或药学相关专业，
3、男性，大专或中专学历，能吃苦耐劳。

· 苏州美诺医药科技有限公司展位号：B120

· 有机合成研究员

· 5人

· 1、有机化学、化学、应用化学及药物化学等相关专业，本科或硕士学历； 2、可快速到岗； 3、有较强的独立工作能力和分析解决问题能力，有有机合成相关工作经验者优先； 4、英语4级

· 奥凯（苏州）生物技术有限公司展位号：B118

· 项目主管 - 细胞培养与功能检测

· 2人

· 职位要求：
1、硕士以上学位，或有相关行业5年以上从业经验；
2、干细胞技术，细胞生物学，组织工程等相关专业，有人或原代细胞培养经验者优先；
3、熟练的细胞培养和细胞功能检测技能；
4、熟练运用英文阅读和写作；
5、具有良好的语言表达与沟通能力，学习能力强、责任心强、能吃苦耐劳、有较强的团队合作精神能承受工作压力；
6、能适应灵活的工作方式和时间。
工作职责：
1、根据市场需求及公司要求，做好细胞的分离、培养、传代，保存及细胞库的建立维护等工作；
2、根据市场需求及公司要求，做好细胞扩增器项目的开发工作；
3、根据市场需求及公司要求，做好新项目的开发工作；
4、实验方案的编写，翻译，整理等；
5、设备使用，维护记录的整理；
6、质量管理体系相关文档的建立，改善。
7、实验室日常相关工作。

· 研发工程师 - 医疗器械和仪器开发

· 1人

· 职位要求：
1、硕士以上学位，或有相关行业5年以上从业经验；
2、医疗器械，生物医学工程或有关专业，有GMP或GCP经验者优先；
3、有细胞培养设备研发经验者优先；
4、具有独立开发能力，较强团队合作精神和岗位敬业精神；
5、较强的协调沟通能力，有一定英语基础。
工作职责：
研发临床用的细胞和干细胞培养设备：
1、设备设计与研发
2、工艺及相关检测技术的开发
3、协调设备生产
4、建立质量管理与控制体系以及资格认证。
5、关注该领域的最新技术进展，并向管理团队提供可行性建议

· 苏州康宁杰瑞生物科技有限公司展位号：C116

· 制剂车间QA主管或验证专员

· 1人

·
1、有5年以上无菌制剂（西林瓶，非最终灭菌产品）质量管理经验，有生物制品质量管理经验者优先录用；
2、熟悉制剂生产流程，生产现场监控经验丰富，完成批生产记录审核；
3、有风险管理经验和偏差调查处理经验；
4、熟悉验证工作，能制定公用系统、生产设备、工艺验证方案并组织实施；
5、参与过建立文件体系，能完成相关质量管理文件的起草、审核工作；
6、有较强的沟通能力；
7、年龄：30—40岁，男女不限，学历：全日制本科或同等学历。

· 分装主管

· 1人

·
1、有5年以上无菌制剂（西林瓶，非最终灭菌产品）生产工作经验，无菌分装技术熟练，熟悉洗瓶、灭菌、准备、轧盖、灯检、包装等制剂车间各岗位，有实际操作经验，能完成生产工艺验证工作。有生物制品生产经验者优先录用；
2、熟练操作洗烘灌轧西林瓶联动线，能进行基本维护保养；
3、能有效组织生产，完成批生产记录的审核；
4、熟悉GMP（2010版），有较好的培训能力，能将GMP的理念和知识应用到生产工作中，降低质量风险；
5、文字基本功扎实，能完成岗位文件的起草和审核工作。
6、年龄：30—40岁，男女不限
7、学历：大专以上学历

· 发酵技术员

· 2人

· 任职要求

1、熟悉B.Braun、Bioengineering或NBS发酵罐操作，严格按照工艺规程负责发酵过程中工艺参数的控制，能合理分析发酵过程中出现的现象，解决一般的突发状况，使得发酵罐正常运行。

2、负责发酵罐及相关设备的维护及保养，以及发酵过程中物料的统计及领用。

3、配合小试，中试及其放大发酵工艺流程的调试；

任职资格

1、大学本科及以上学历，生物制药等相关专业；

2、1年以上生物制药行业工作经验；

3 、能自行设计发酵方案、制定合理的发酵流程和准确的发酵控制参数，能合理分析发酵过程中出现的现象，解决发酵过程中技术问题；

4、具有强烈的事业心和责任心，工作主动，善于沟通及具有团队合作精神，有较强的发现问题、分析问题、解决问题的能力。

· 纯化研究员

· 2人

· 岗位要求：
1.负责重组蛋白质分离纯化工艺的实验室研究及中试放大；
2. 有较强的实验操作能力；熟悉蛋白质分离纯化技术、纯化设备使用及各种填料的性质和应用；
3.熟悉AKTA、FPLC操作流程；
4. 及时了解本研究内最新动态，阅读和学习相关文献；
5.本科及以上学历，生物技术相关专业。
6. 有上进心，具备良好的团队合作意识，可以适应加班或者排班工作，为人踏实、稳重。优秀应届毕业生可以考虑

· 细胞生物学技术员

· 5人

· 岗位要求：
1、生物相关专业本科以上学历；
2、具有抗体和蛋白检测相关经验；
3、熟练掌握ELISA, Western、免疫沉淀等技术；
4、积极进取，热爱生物技术领域的工作；
5、良好的沟通、协调、组织能力和团队精神；责任心强，诚信可靠，敢于承担责任。

· 细胞培养研究员

· 5人

· 岗位要求：
1.本科及以上学历，生物工程、细胞专业、生物制药、临床检验等相关专业；
2.了解生物学中细胞生命周期等相关理论基础，有无菌概念；
3.了解细胞培养操作过程、相关实验数据记录及分析；
4.工作细心、谨慎，责任心强，具有良好的团队精神。

· 苏州西山生物技术有限公司展位号：B119

· 生物实验室技术员

· 2人

· 岗位职责：
1.按照标准操作规程要求完成检测实验；
2.按要求定期维护实验室内的仪器设备；
3.保持工作环境整洁、适合进行相应的检测实验；
要求：
1.具备较强的学习能力和动手能力；
2.敬岗爱业，具备较强的工作责任心和团队合作精神。
3.熟悉血清学实验技术、分子生物学实验技术、微生物培养和鉴定技术中的一种或多种技术者优先考虑；
4.有GLP实验室工作经历或有CNAS认可实验室工作经验者优先考虑。

· 试剂中心技术员

· 1人

·                           岗位职责：
1.完成实验室所需检测试剂的制备；
2.对所生产的检测试剂进行质量控制，并出具报告；
3.维护所在实验室的相关仪器设备；

要求：
1.本科及其以上学历，生物相关专业。
2.具备较强的学习能力和动手能力，。
3.具备一定组织能力，能够合理安排实验环境和实验进度，组织相关人员协助工作。
5.敬岗爱业，责任心强。
6.有GLP实验室工作经历或有CNAS认可实验室工作经验者优先考虑。

· 生物实验室实习生

· 1人

· 岗位职责：
1.在实验室技术人员的指导下完成力所能及的辅助性工作；
2.按照标准操作规程要求洗涤实验室耗材；
3.帮助做好实验室清洁工作，保持整洁的工作环境。
要求：
1.生物相关专业在校学生；
2.敬岗爱业，有责任心。

· 苏州聚宜科技有限公司展位号：B117

· 销售代表

· 2人

· 销售或材料专业
英语四级或相当于四级以上
有外企工作经验者优先

· 生产技术员

· 2人

· 机电一体化专业、理工科背景
男性，英语四级或相当于四级以上
有塑料工程方面经验者优先

· 质量主管

· 2人

· 高分子材料或化工、化学、物理及质量管理
男性，英语四级或相当于四级以上，有塑料工程方面经验者优先

· 供应链质量工程师

· 2人

· 高分子材料、化工或机械制造
英语四级或相当于四级以上
有工作经验，需不定期出差

· 研发部专员

· 1人

· 高分子材料或化工、化学、物理专业
英语四级或相当于四级以上
有塑料工程方面经验者优先

· 出纳

· 1人

· 苏州本地人、女性、有会计证

· 苏州格瑞展泰再生能源有限公司展位号：B121

· 化工工艺设计工程师

· 1人

· 1.本科以上学历，化工工程与工艺、化工设备与机械相关专业，有中级及以上专业技术职称优先；
2.3年以上工作经验，2年以上从事化工工艺设计工作；
3.有丰富的专业知识，从事本专业设计工作和现场解决问题的能力；
4.工作责任心强，作风严谨、细致，有耐心，具有良好的项目计划和组织协调能力素质；
5.具有独立工作能力；
6.能够熟练使用电脑、网络和办公软件。

· 热能动力设计工程师

· 1人

· 1.本科以上学历，热能与动力工程或相关专业，有中级及以上专业技术职称优先；
2.3年以上工作经验，在设计部门从事过气化系统、锅炉、余热锅炉、汽轮机、燃气机或垃圾焚烧炉等热动工程的设计工作；
3.有丰富的专业知识，从事本专业设计工作和现场解决问题的能力，熟悉英语工作环境，运用绘图或相关工程计算软件，如：SolidWorks、AutoCAD、CFD、FEA软件；
4.工作责任心强，作风严谨、细致，有耐心，具有良好的项目计划和组织协调能力素质；
5.具有独立工作能力；
6.能够熟练使用电脑、网络和办公软件。

· 财务助理

· 1人

· 1.本科以上学历，会计、财务、金融等相关专业，初级以上职称，身体健康；
2.品行端正，为人诚恳，工作认真仔细，责任心强，有良好的沟通能力；
3.1年以上相关工作经验，100人以上规模制造业担任出纳经验；
4.熟悉国家会计法规，了解税务法规和相关税收政策；
5.熟练应用财务软件和办公软件。
6.苏州市户口优先。

· 信达生物制药（苏州）有限公司展位号：C112

· 上游工艺开发室副技术员

· 2人

· 职责： 1. 可较为独立地和及时地进行实验室操作，包括传代、摇瓶细胞培养和反应器培养。 2. 可与第三方服务商进行技术沟通、样品准备和跟踪确认等。参与细胞培养工艺开发平台建设。 3. 可与上级科学家（向其汇报）、同组其它成员进行讨论并撰写实验方案，实施实验。要求： 1. 生物学、化学相关专业本科以上学历，至少2年的实验室工作经验； 2. 具有细胞培养的实际工作经验； 3. 具备优良的工艺技能和知识，有良好的问题解决能力，能适时提供可行的建议； 4. 具备良好的书面与口头沟通及人际交往能力； 5. 具备查阅与工作相关文献资料的知识与技能。

· 下游工艺开发室副技术员

· 2人

· 职责： 1. 可较为独立地和及时地进行实验室操作，包括澄清、层析、病毒去除、UF/DF等。 2. 可与第三方服务商进行技术沟通、样品准备和跟踪确认等。参与下游纯化工艺开发平台建设。 3. 可与上级科学家（向其汇报）、同组其它成员进行讨论并撰写实验方案，实施实验。要求： 1. 生物学、蛋白质化学相关专业本科以上学历，至少2年的实验室工作经验； 2. 具有细胞培养的实际工作经验； 3. 具备优良的工艺技能和知识，有良好的问题解决能力，能适时提供可行的建议； 4. 具备良好的书面与口头沟通及人际交往能力； 5. 具备查阅与工作相关文献资料的知识和技能。

· 纯化工艺员（生产部）

· 2人

· 职能描述： 1. 负责试剂及耗材的申购、领用、保管及退库。 2. 负责纯化用工艺溶液的准备，包括器具装配及灭菌，物料称量及溶解，溶液过滤。 3. 负责按批生产记录进行纯化工序操作，并按规范填写记录和及时归档。 4. 负责协助纯化工艺设备采购及安装。包括URS撰写，采购合同技术参数及货期确认，跟踪货期，设备接收及协助安装，调试及验证，起草操作SOP。 5. 负责工艺设备的日常清洁、简单维护、及时报修并跟踪协调。 6. 负责工作环境的清洁，整理以及监控管理。 7. 负责批生产记录的起草和更新，协助进行工艺规程的确认。 8. 负责协助质量管理活动，包括偏差调查，变更控制等。 9. 负责协助生产管理活动，包括计划、预算、协调以及岗位说明书修订等。 10. 负责协助工艺接受确认及验证工作，负责协助工艺方法的持续改进和问题调查和解决。职位要求：医药或相关专业本科学历，三年以上制药或生物制药生产企业QC相关工作经验国家英语四级，能读写简单的英语文章熟练使用办公室工作软件

· 工艺工程师

· 1人

· 职能描述 1负责在厂房建设过程中，衔接生产部门提供生产工艺条件，审核工艺图纸，并确保工程建设符合工艺设计要求； 2负责提供生产工艺流程以及条件，配合工程部完成厂房平面布局图的确定； 3负责完成对工艺专业图纸的审核和修订； 4负责组织审核各专业图纸，确保符合工艺设计需求； 5负责提供工艺设备使用需求，配合设备采购工作； 6负责根据工艺要求，提供工程建设以及设备采购中必须的设备耗材、工艺物料等； 7配合完成工艺核心设备的相关验证工作。 8配合生产部门完成相关技术改造、工艺优化工作。职位要求 1、大专学历，十年以上工作经验； 2、《生物制药》相关学历，八年以上制药工程项目及运行管理相关工作经验； 3、国家英语四级，能读写简单的英语文章； 4、具有较强的文字表达能力，言简意赅，行文流畅； 5、熟练使用AUTOCAD软件及办公软件等。

· 制剂工艺员（生产部）

· 2人

· 职能描述： 1. 负责试剂及耗材的申购、领用、保管及退库。 2. 负责制剂工艺用工艺溶液的准备，包括器具装配及灭菌，物料称量及溶解，溶液过滤及储存。 3. 负责按批生产记录进行制剂工序操作，并按规范填写记录和及时归档 4. 负责协助工艺设备采购及安装。包括URS撰写，采购合同技术参数及货期确认，跟踪货期，设备接收及协助安装，调试及验证，起草操作SOP。 5. 负责工艺设备的日常清洁、简单维护、及时报修并跟踪协调。 6. 负责工作环境的清洁，整理以及监控管理。 7. 负责批生产记录的起草和更新，协助进行工艺规程的确认。 8. 负责协助质量管理活动，包括偏差调查，变更控制等。 9. 负责协助生产管理活动，包括计划、预算、协调以及岗位说明书修订等。 10. 负责协助工艺接受、确认及验证工作，负责协助工艺方法的持续改进和问题调查和解决。职位要求：医药或相关专业本科学历，三年以上制药或生物制药生产企业QC相关工作经验国家英语四级，能读写简单的英语文章熟练使用办公室工作软件

· 细胞培养工艺员（生产部）

· 2人

· 职能描述： 1. 负责试剂及耗材的申购、领用、保管及退库。 2. 负责细胞培养用工艺溶液的准备，包括器具装配及灭菌，物料称量及溶解，溶液过滤及菌检。 3. 负责按批生产记录进行细胞建库操作和细胞培养工序操作，并按规范填写记录和及时归档 4. 负责协助工艺设备采购及安装。包括URS撰写，采购合同技术参数及货期确认，跟踪货期，设备接收及协助安装，调试及验证，起草操作SOP。 5. 负责工艺设备的日常清洁、简单维护、及时报修并跟踪协调。 6. 负责工作环境的清洁，整理以及监控管理。 7. 负责批生产记录的起草和更新，协助进行工艺规程的确认。 8. 负责协助质量管理活动，包括偏差调查，变更控制等。 9. 负责协助生产管理活动，包括计划、预算、协调以及岗位说明书修订等。 10. 负责协助工艺接受、确认及验证工作，负责协助工艺方法的持续改进和问题调查和解决。职位要求：医药或相关专业本科学历，三年以上制药或生物制药生产企业QC相关工作经验国家英语四级，能读写简单的英语文章熟练使用办公室工作软件

· 研发QA

· 2人

· 职位要求： 1.学历本科以上 2.专业：医学、临床、药学及相关专业 3.3年相关工作经验 4.技能：具有注册、临床等经验要求职能描述： 1.根据注册法规要求和指导原则、指南，参与产品注册工作，审核注册文件的法规符合性。 2.参与临床机构的审计、监控临床过程，确保临床过程质量和法规符合性。

· QC

· 2人

· 任职要求学历要求：本科及以上学历专业：药学及相关专业工作经历：三年以上工作经验技能：具有QC生测/微生物分析/理化/精密仪器分析等经验职能描述： 1、分析方法验证； 2、日常产品、生产物料、验证样品、稳定性考察等样品的检验工作； 3、贮备液、标准溶液、滴定液、标准品、对照品、标准物质、参比物质、培养基、检定菌种、检验细胞库、易致毒品、剧毒品、普通试药试剂等的使用、核对和日常管理。 4、能够对检验结果做出准确的判断和分析，参与实验室偏差的调查； 5、参与QC文件的起草编制工作。

· 苏州联科合成材料有限公司展位号：B122

· 研发工程师

· 2人

· （1）本科以上学历，理工科优先;
（2）1-3年工作经验，熟悉高分子材料、精细化工；
（3）良好的英语表达能力，熟悉Windows和Office系统办公软件；
（4）有相关企业或研究院所机构工作经验，能独立进行高分子材料的性能测试和分析，具备聚合物技术研发、工艺等工作经验者优先；
(5) 有胶黏剂和胶带行业背景优先。

· 研发工程师

· 2人

· 销售工程师

· 1人

· (1) 大专及以上学历，理工科背景优先;

(2) 1年以上工作经验，有胶黏剂或胶带行业背景者优先;

(3) 对负责的客户群、不断开发新客户、了解客户需求并根据需要提供增值解决方案、合作深度的扩展；

(4) 有良好的协调能力和沟通谈判能力；

(5) 良好的英文表达读写能力；

(6) 有驾照者优先。

· 苏州开拓药业有限公司展位号：C114

· 化学合成分析员

· 1人

· 1、本科，硕士或博士学历，有机合成等相关专业。 2、英语四级水平以上，熟练使用相关专业软件与公共网络数据库； 3、积极热情，开拓进取，具有良好的职业道德及团队合作能力； 4、熟悉实验室基础操作，具备扎实的理论基础，具有创新能力； 5、工作认真负责，有敬业精神和团队协作精神，有一定的协调能力。

· 新药注册

· 1人

· 要求： 1、药学专业，本科及以上学历； 2、熟悉药品相关法规及药品注册流程； 3、具备一定的英语阅读能力； 4、能够承受一定的工作压力，吃苦耐劳； 5、有较强的沟通协调能力； 6、有工作经验者优先考虑。岗位职责： 1、负责药品注册资料的独立撰写和整理； 2、外文注册资料翻译和整理； 3、跟踪项目研发及申报进度，解决研究及申报过程中遇到的问题； 4、协助部门经理处理省市药监局、质监局、药检所等上级部门相关事务； 5、协助部门经理制定临床研究方案，并协调相关资源进行药物临床试验研究。

· 药物制剂研究员

· 1人

· 1、药物制剂及相关专业，本科及以上学历； 2、药物新剂型新技术等研究工作，对制剂的新工艺、新设备等有运作经验，具备较强的项目运作能力； 3、按公司要求开展制剂研究工作，包括处方设计、工艺研究、稳定性研究、工艺放大等，按照新药注册要求，撰写和整理申报资料及原始记录； 4、专业英语精通，熟练使用常用办公软件； 5、良好的沟通能力和团队精神。

· 生物实验员

· 1人

· 1、本科及以上，生物、制药等相关专业； 2、英语四级水平以上，熟练使用相关专业软件与公共网络数据库； 3、精通细胞培养技术，具有丰富的细胞生物学和分子生物学经验；具有创新能力； 4、工作认真负责，有敬业精神和团队协作精神，有一定的协调能力。 5、具有药物筛选经验优先

· 苏州韬略生物科技有限公司展位号：D115

· 药理学资深研究助理

· 若干人

· 1. 专科以上学历，参与过肿瘤药理试验，并有3年以上这方面的工作经历,
2. 热爱肿瘤药理试验，对体外细胞培养、体内给药、采血、采集瘤体、采集样品等基本生物学研究等技能有很好的掌握。

· 药理学助理科学家或科学家

· 若干人

· 1. 硕士以上学历，有3年以上肿瘤药理研究背景，
2. 能熟练阅读英文文献；热爱新药开发，具备分析、解决各种异常现象的能力；
3. 具备制备各种实验模型的能力。

· 制剂研究员

· 若干人

· 岗位要求：
1.相关专业本科以上学历；
2.三年以上新药研发的经历；
3.熟悉各类制剂的注册技术要求；
4.有强烈的工作冲动。

· 药物分析员

· 1人

· 1.相关专业本科以上学历；
2.有各类注册产品的质量标准研究、稳定性研究的经历，熟悉SFDA相关的技术要求。能够独立制订相关研究的研究方案，撰写相关的注册文件，且熟悉各种分析方法。经历过良好的试验记录训练。
3.最重要的---有强烈的责任心，工作质量高。

· 出纳兼行政助理

· 1人

· 岗位描述：
1. 负责公司的日常出纳工作。
2. 对外负责接待、联络日常事务；对内协调、服务科研人员。
岗位要求：
1.大专学历以上，二年以上工作经验，财会、金融、医药相关专业优先考虑。
2.工作态度认真负责，具有优秀的与人沟通、交际的能力。

· 苏州爱斯鹏药物研发有限责任公司展位号：C111

· 药物申报注册主管

· 1人

· 职责描述：
1、负责制定新药申报注册计划，协调药品申报注册文件的撰写和修订，开展药品申报注册，跟踪药品申报注册进度及管理注册文件，及时获取药品注册信息，与相关部门沟通与协调并促进公司产品通过国家药监部门的审批；
2、协助建立企业的新药IND 及NDA申报注册工作战略。
3、负责建立和维护公司与药品监督管理机构之间的沟通联系，与监管机构的对口领导及注册监管人员建立良好的工作关系。
4、从注册角度为各部门提出合理的指导建议，协调和促进与注册相关的临床前和临床工作，确保新药申报注册按计划推进实现；
5. 协调公司与CRO、外部调研机构及临床实验医师的沟通及合作，建立良好的工作关系。
6. 协调项目相关部门工作，确保IND及后期临床申报注册按期完成。
7、有效跟踪国家新药政策的变化并及时提供由改变带来的影响。
8、负责相关药品及文献的检索翻译工作；

任职要求：
1、医学或药学本科以上学历，三年以上企业化学药药品注册经验及注册相关部门管理经验，拥有中国IND申报注册成功案例。拥有新药研发经验者优先。
2、熟悉药品注册的相关法律法规及有关药物研究指导原则。
3、熟悉药品注册申报程序以及对各类药物注册申报材料的要求，有一类新药注册经验者优先。
4、拥有与SFDA良好合作的经验；
5、具备良好的沟通、协调、及独立思考和解决问题的能力。
6、具有优秀的团队合作能力，有跨部门、跨机构协调合作的经验。
7、具备良好的英语书面及口头表达能力。

· 计算化学研究员

· 1人

· 招聘条件：
具有药物分子计算机辅助设计或相近专业的博士学位，同时具有化学硕士或学士学位。必须具备以下几方面的经验：
1）独立开展项目研究，熟悉常用药物分子设计软件如Sybyl和Schrodinger。
2）化合物与靶点分子对接（molecular docking）的研究、分子动力学模拟及化合物与靶点分子结合模型的建立；
3）根据化合物构效关系数据进行QSAR研究及药学核心结构（pharmacophore）的建模。
4）基于药物靶点结构和药学核心结构进行小分子药物设计（structure and pharmacophore based drug design）；

有以下方面经验者优先录用：
1）蛋白激酶抑制剂的研究。
2）根据分子结构预测化合物的ADMET特性。
3）熟悉软件及数据库设计。

· 药代/毒理助理研究员

· 1人

· 1.药学及相关专业本科学历或以上，具备药代、毒理相关工作经验者从优； 2.熟悉新药开发的整个过程，能够独立进行啮齿及非啮齿类动物体内药代动力学/毒理学研究； 3.能应用药代动力学参数及相关知识解读分析药物体内过程； 4.熟练掌握药物代谢动力学相关分析软件； 5.具有良好的独立工作能力和团队合作精神； 6.吃苦耐劳，诚实守信，具有良好的职业道德； 7.具有良好的表达能力和沟通能力。

· 化学医药中间体销售经理

· 1人

· 1.国际贸易或英语专业大学本科或以上学历，1年以上销售工作经验； 2.具有市场分析和判断能力； 3.具有卓有成效的市场开拓能力、强烈的销售欲望和良好的谈判技巧； 4.熟悉贸易工作的各项流程及相关法律法规，熟知贸易术语、物流、报关及税务知识； 5.流利的英语听说读写能力； 6.有客户资源和社会关系者优先。

· 有机合成助理研究员

· 5人

· 1.具有相关化学专业本科以上学历兼有一年以上有机合成经验； 2.熟练执行和优化单元有机合成反应； 3.熟练执行化合物的多步合成反应和产物的分离及提纯。

· 有机合成副研究员

· 2人

· 1.有机合成、药物合成或相关专业硕士学历或以上； 2.具备熟练的文献检索与阅读能力； 3.初步具备为复杂目标有机化合物设计合成线路的能力； 4.能熟练地执行和优化多步合成反应以及产物的分离提纯和分析； 5.有工作经验者优先考虑。

· 有机合成中试助理工程师

· 5人

· 1.相关化学专业大专以上学历； 2.熟练执行和优化单步或多步合成反应以及产物分离提纯； 3.熟悉化工生产设备操作； 4.有相关工作经验者从优。

· 有机合成中试生产项目经理

· 1人

· 1.有机化学/化学工程/药学或者相关专业大专学历或以上，具备五年或以上中试生产工作及管理经验； 2.能熟练地领导和执行新产品放大工艺的实验室中试、工业放大及最终工艺稳定，并对工艺进行优化；能够解决各种中试及产品工业放大工艺中的技术问题； 3.有GMP生产管理的经验；熟悉GMP体系的建立及认证； 4.熟悉化工生产设备的配置、安装和操作； 5.愿意根据项目需要，不定期到外地生产基地出差。

· 化学研发部主管

· 1人

· 1、有机化学或药物化学专业的博士学位，具备3-8年相关领域的工作经验，有成功新药研发经验者从优； 2、熟悉药物研发过程中对配体的筛选、涉及和优化； 3、能够对药物分子效构关系进行合理的解释； 4、能够对毒药物动力学以及药代谢数据进行专业的分析； 5、良好的中英文听说读写能力； 6、有领导能力并且能够同时负责多项工作。

· 江苏诚信制药有限公司展位号：D116

· 设备验证主管

· 1人

· 设备验证相关工作经历，熟悉GMP法规，熟悉药厂质量管理规范，熟悉制药设备

· 污水处理主管

· 1人

· 药厂环保站工作经验，熟练操作药厂污水处理相关设备，具一定的管理能力

· 注册部经理

· 1人

· 1、30-45周岁；性别不限；
2、大学本科及以上学历，制药相关专业；
3、原料药注册申报5年以上工作经验，2年以上药品注册主管岗位经历；
4、英语6级以上，口语流利；熟练查阅国内外文献，熟练编写申报文件；
5、原料药国内、国际（倾向欧美国家）经验。
6、包吃包住

· 合成研究员

· 5人

· 1、本科及以上
2、两年以上有机合成工作经历
3、有机化学、有机合成、制药相关专业
4、免费提供食宿

· 江苏省赛诺雅生物医药科技有限公司展位号：C119

· 实验室技术人员

· 5人

· 1、药理学、药剂学、药物化学专业，本科及以上学历，三年以上工作经验；
2、熟练掌握有机合成、产物分离与结构鉴定技能；
3、有丰富的制剂处方及工艺的研究工作经验，具有较强的制剂研发理论知识和实验技术能力；
4、熟练掌握常规剂型的处方设计和筛选，可独立开展课题的研究工作；
5、工作积极主动、严谨，具有优良的敬业和团队协作精神。

· 科研管理人员项目经理/主管

· 1人

· 职位描述： 1、根据公司的计划，参与制定公司发展战略、年度经营计划和预算方案；并组织国内外资源的对接。 2、负责技术研发团队的组建及管理； 3、建立项目实施的标准操作流程和实验室的规范化管理； 4、与公司的项目合作伙伴（国内外各大院校、各大研究机构等）进行技术研究相关合作，负责解决公司产品研发过程中疑难问题；负责管理与督导整个研究过程，按时保质完成研究合作任务； 5、协助总经理对研究人员进行绩效考核。岗位要求： 1、有机化学，药物化学，药学等相关专业博士学历； 2、5年以上大中型医药研发企业工作经历，其中有1--2年以上全面主持研发管理工作经验；拥有海外经历尤佳。 3、具有一定的研发项目管理经验；熟悉完整的研发流程和技术相关要求； 4、优良的实验操作能力，掌握分析仪器的日常维护。 5、具备较强的全局思维、分析、判断、决策及解决问题的能力；较强的组织、沟通、协调等能力； 6、具有良好的专业英语听、说、读、写的能力。

· 苏州阿尔法生物实验器材有限公司展位号：B123

· 销售助理

· 若干人

· 1、有强烈的上进心并积极学习新知识； 2、熟悉计算机操作，会简单办公软件操作 3、细心，耐心，拥有敬业、诚信、良好的团队合作精神； 4、服从安排，做事仔细认真 5、抗压强，打算长期在苏州发展

· 销售

· 若干人

· 1、从事生物，化工，医药行业销售1年以上，或对销售行业感兴趣的人士； 2、具有良好的市场控制能力和开拓能力，掌握相应的销售技巧； 3、身体健康，为人正直，思维清晰敏捷，具有较强的责任心和进取精神； 4、有信心、耐心、恒心，善于主动，独立工作 5、男士优先（相关专业优先）

· 仓管

· 若干人

· 生物化学相关专业优先有过仓库管理经验优先年龄在26-32岁优先

· 苏州科景生物医药科技有限公司展位号：C118

· 制剂项目经理

· 1人

· 职位描述：
1.、负责承担药物制剂研发项目，独立设计和指导开展制剂研究工作，包括处方设计、工艺研究、稳定性研究、工艺放大等，
2.、制定项目研发计划并协调计划的执行，对研发中出现的问题进行分析并及时解决；
3.、根据最新药品注册法规要求，负责撰写或指导下属撰写相关药品申报资料、原始记录
4.、积极跟踪国内外最新研究进展，参与立项等相关工作；
5.、协调技术资料及生产工艺技术交接；
职位要求：
1、制药工程、药学或药物制剂等相关专业毕业，本科及以上学历；
2、三年以上行业内相关工作经验，具有丰富的项目管理经验，能够进行研发项目的方案制定、管理实施、质量控制；熟悉药物新剂型设计开发，自身有良好的实验操作能力；
3、熟悉各种剂型的工业生产设备和生产流程，熟悉制剂工艺放大、优化、验证者优先；
4、对药品申报流程、注册法规等有全面的理解与掌握，了解现阶段技术审评的要求；
5、良好的协调和沟通能力，优秀的团队合作精神和良好的职业道德；
6、英语熟练，四级以上，有较高的英语读写能力；
7、适应出差。
8、董事长面试通过

· 新药注册主管

· 1人

· 职位描述
1 负责公司新药研发项目、临床试验项目和生产项目有关注册的技术和法规问题
2 负责公司研发项目的立项、经费申报、融资投资方面有关的新药注册技术问题
3 负责公司开发其他新产品的有关申报的法规和技术问题
4 海外品种引入中国有关的注册问题。
职位要求：
1、医药或相关专业，中药学、药学、药理学专业优先；
2、3年以上相关新药研发工作经验；
3、能独立撰写申报资料；有能力审查其他途径提供的注册申报资料的技术性。
4、熟悉国家药品注册法规及及研发流程；要求熟悉诊断试剂、医疗器械注册的有关法规。
5、良好的个人品德和职业操守，较强的优秀的执行力和沟通协调技巧；
6、工作富激情，能承受较大的工作压力，适应快节奏的工作环境；
7、有一定科研管理经验者优先；
8、需要有经常出差的能力。
9、董事长面试通过

· 生产经理/车间主任

· 1人

· 职位要求：
1、药学、药物制剂相关专业大专以上学历；
2、五年以上药厂工作经历，三年以上同等职位管理经验，具有中级技术职称或执业药师资格，有大型制药企业工作经验者优先；
3、了解制药企业内部运作流程，熟悉药品行业GMP要求及规范管理，熟练操作计算机和办公软件；
4、具有良好的生产计划制定、执行和组织协调管理、应变能力；
5、性格温和、强烈的责任感，具有敬业精神和探索精神，创新能力沟通能力强
职位描述:
1、负责制药厂生产管理、质量管控、职业安全、员工培训、成本控制等年度目标的完成；
2、负责公司产品的生产、检验、仓储等工作流程管理，按时完成生产计划任务；
3、负责生产现场的监督和管理，保证各项规章制度和操作规程有效实施，确保生产过程中各环节符合国家GMP要求，做好关键点控制和记录；
4、对管辖人员进行岗位绩效考核，对关键岗位人员配合人事部门进行专业技术职能培训、规划及考核，优化人员结构；
5、协助公司产品线规划及新产品开发工作，对公司产品的生产工艺进行小、中试研究及工艺验证。

· 销售代表医药销售代表

· 若干人

· 职位要求
1、市场营销或医药相关专业大专或以上学历；
2、热爱销售推广工作，性格外向，有良好的沟通及应变能力，能吃苦耐劳，具备开拓敬业精神。
3、有销售经验者优先考虑录用。
职位描述:
1、按照公司计划开展产品销售推广活动；
2、准确、及时地收集产品销售中的各种信息，并将药品行业中的最新产品信息反馈到公司；
3、开拓各种渠道开发潜在客户，不断提高产品的市场份额；
4、建立客户资料卡及客户档案，与客户建立良好关系，以维护企业形象；
5、完成领导下达的销售目标；

· 有机合成研究员

· 若干人

· 职位要求：
1、有机化学、药物化学或精细化工等相关专业，本科及以上学历，具1年以上有机合成工作经验
2、善于发现、解决实验过程中出现的问题，具备钻研创新精神
3、责任心强，善于沟通，有良好的安全意识
4、能基本独立完成系列多步有机反应, 改进工艺，参与中试放大尤佳
职位描述：
1、根据文献和项目要求，设计合理的实验路线，并负责及时实施实验方案
2、在主管人员的协助下能完成具有一定难度的研究项目
3、能对实验结果做出较全面的分析，充分反馈项目进展，及时高效完成给定项目
4、清晰准确地撰写实验记录及项目报告PPT
5、负责维护实验室的安全、有序运行

· 临床项目部医学经理

· 1人

· 职位要求：
1 医学院校硕士研究生毕业
2 临床工作3年以上
3 有较强的文献阅读能力、文献综述能力
4 有较强的新药研究和临床试验的经验。
5 有较强的计算机软件使用能力
6 有较强的医学统计学知识
7有敬业、团队协作精神、较强的沟通协调和一定的领悟能力
职位描述：
1 全面掌握和了解实验项目的有关文献资料、研究资料。
2按公司SOP要求，负责新药临床试验项目的研究方案编制和修订。
3与国家新药临床试验机构进行业务沟通，按国家要求检查新药临床试验机构的实验条件
4 负责解决临床研究过程中的医学问题。
5 配合其他部门完成临床研究资料的收集、整理、计算机输入、数理统计等。

· 新药研发(生物技术类)

· 3人

· 工作地点：苏州市工业园区
职位描述：
1)具有药学、药效、药理、药代等方面的学习经历和部分研究经历，在生物化学、药物化学、药理学等学科具有良好的知识储备，对于候选药物的有效性、安全性等研究技能具有一定基础，具有一定的实验设计能力，熟悉常用实验动物操作，经培训后能够使用大鼠或小鼠制备实验模型并针对研发药物进行干预治疗，开展相关研究工作。
2)对于通过秀丽线虫、蚯蚓、家蚕、斑马鱼等特殊生物筛选相关药物具有浓厚兴趣，经过培训后可掌握相关技术并用于公司的新药研发计划。
3)对于分子生物技术具有一定了解，对基于多重PCR技术研发相关诊断试剂盒具有兴趣；对于蛋白质的发酵表达、纯化鉴定等具有一定基础知识；对于利用大鼠或小鼠等动物制备脑卒中(脑中风)和炎症性肠病以及脓毒血症等动物模型具有较浓厚的兴趣，在经过培训后能够制备相应动物疾病模型并进行药物治疗和评价等动物实验。
4)具有从中药材等药用动物和药用植物提取制备化合物的知识和一定经验，熟悉旋转蒸发仪以及萃取和色谱分离相关等常用仪器设备的使用。
5)对于下述相关工作基础者优先考虑：生物技术专业以及基于蛋白质的生物技术I类新药研发、化学药物来源的高原低氧预防药物研发、中药来源抗电离辐射和电磁辐射损伤药物研发、复方来源抗脓毒血症和抗百草枯中毒药物研发。
6)具有一定生物知识和生物操作技术，思路开阔，对于从事抗紫外线、抗电离辐射、抗电磁辐射等相关药物和功能食品研发具有兴趣，能够灵活运用不同技术手段提高研发效率。
7)公司研发部招聘的员工将根据需要在北京实验室接受为期一到三个月的培训，培训结束后回苏州开展具体的研发工作。招聘的员工要求具有大专或大学本科以上学历，有工作经验者优先试用。

· 苏州金唯智生物科技有限公司展位号：C110

· 引物DNA合成与纯化人员

· 5人

· 岗位职责： 1、负责完成引物粗产品的生产并保证合成质量；负责各种合成试剂的配制及储存。 2、负责引物粗产品氨解；样品脱盐、OPC和PAGE纯化并保证纯化引物样品的无盐份、无其它杂质和杂条带；负责各种电泳及过柱试剂的配制及储存。负责对样品进行真空干燥。应聘要求： 1、生命科学，分子生物学，化学等专业，大专及以上学历。 2、工作积极主动，踏实认真，能够承受一定工作压力。 3、具有较强的实验动手能力、较强的学习能力和接收新事物的能力。 4、具有引物DNA合成 (熟悉ABI 3900, Mermade 192合成仪)与纯化工作经验者优先。 5、能适应三班倒的工作时间安排。

· 技术支持

· 4人

· 职位要求： 1、硕士及以上学历，分子生物学相关专业。 2、英语良好，具有出色的听说读写能力，能够用英语直接与国外客户进行交流（有海外留学经历和工作经验者优先)。 3、具备很好的亲和力和沟通能力，有较强的团队意识。 4、思维清晰，反应灵活，善于发现和解决问题。 5、踏实认真，责任感较强。

· 项目管理

· 10人

· 1 负责项目整期的经营。负责客户的技术难题及其他常见问题的解决，并负责与国内国际客户的沟通和交流。
2 具备良好的分子生物学背景，硕士及其以上学历。
3 英语良好，具有出色的听说读写能力，能够用英语直接与国外客户进行交流（有海外留学经验和工作经验者优先）
4 具备很好的亲和力和沟通能力，有较强的团队意识。
5 此职位待遇优厚，发展前景良好。

· 分子生物学技术员

· 15人

· 生物或化学相关专业本科及以上学历，工作积极主动，踏实认真，能够承受一定工作压力，具有较强的实验动手能力、较强的学习能力和接收新事物的能力。主要工作内容为进行分子生物学常规实验，包括DNA测序，PCR，质粒提取，DNA电泳，感受态细胞制备，内切酶消化，连接转化等。

· 百奇生物科技（苏州）有限公司展位号：C120

· 销售专员

· 若干人

· 岗位要求：
1.生物学、基础医学相关专业硕士及以上学历；
2.熟练掌握常用分子生物学、免疫学、细胞生物学技术，了解当前生命科学发展动态，对新技术敏感；
3.较好的英文文字功底，很强的沟通交流能力；
4.具有熟练的英语听说读写能力，CET-6级以上,英语读写能力不佳者勿扰；
5.熟悉MS Office系列软件，精通Word、Excel、PowerPoint软件的使用。

岗位职责：
1.负责对销售人员及客户提供技术培训、技术帮助与建议；
2.负责公司自产产品及代理产品信息的整理，编辑，定期维护产品信息；
3.负责与国外供应商沟通，及时更新公司产品信息。(工作地点：广州，杭州，上海)

· 多肽技术员

· 若干人

· 岗位要求：
1.化学、药学或生物化学相关专业；
2.中专以上学历，有多肽合成工作经验者优先；
3.工作细心踏实，有强烈的上进心和工作责任感，具有较强的独立工作能力和团队协作精神。

岗位职责：
1.负责多肽合成和多肽纯化的工作

· 免疫操作员

· 3人

· 职位要求：
1 男女不限，生物相关专业，中专以上学历；
2 吃苦耐劳，有良好的团队合作精神；
3 踏实肯干，服从上级安排，及时完成相关工作；

岗位职责：
1.饲养员：动物饲养及疾病治疗动物饲养及疾病治疗；
2.免疫人员：血清采集，免疫配制及注射等

工作地点：上海市滨海度假区包吃包住有社保

包吃包住，有社保

· 苏州沪云肿瘤研究中心有限公司展位号：C121

· 商务助理

· 1人

· 1．协助部门领导安排、落实行政服务与后勤总务的支持工作； 2．组织办好会议接待、娱乐等各项活动，机票、酒店预定服务； 3．协助制定、监督、执行公司行政规章制度； 4．组织公司办公费用的计划、办公用品的购买、管理和发放工作； 5．管理公司非技术资料、计算机磁盘、光盘等资料； 6．购买、管理和维修公司固定资产； 7．完成直属上司交办的临时性工作。商务及营销、文秘、金融等相关专业，大专，要求女性，年龄20-28岁，身高160cm以上。 1．在与市场、营销、（客户）服务相关的部门工作，承办各项商务工作，代表公司与上下游合作机构联络。 2．协助部门领导安排、落实行政服务与后勤总务的支持工作；组织办好会议接待、娱乐等各项活动； 3．协助制定、监督、执行公司行政规章制度； 4．组织公司办公费用的计划、办公用品的购买、管理和发放工作； 5．管理公司非技术资料、计算机磁盘、光盘等资料； 6．购买、管理和维修公司固定资产； 7．完成直属上司交办的临时性工作。

· 有机合成研究员

· 2人

· 岗位职责： 1、负责原料药及中间体小试合成工艺研究； 2、负责中试技术方面的工作职位要求： 1、男，有机化学或药物化学相关专业，本科以上学历； 2、二年以上药物合成研究的相关工作经验(具有药物研发相关经验优秀应届硕士研究生亦可），并能独立担当项目负责人 3、有一定的英文阅读能力，会使用常用的办公软件； 4、熟练掌握药品法规及新药开发技术指导原则熟悉新药研究开发的全部程序及相关知识，独立制定研制方案的能力 5、为人诚实、有高度的工作责任心和较强的团队协作能力、沟通能力，有项目管理经验者优先。

· 药物制剂研究员

· 2人

· 招聘要求： 1、本科或硕士以上学历，药物制剂或相关专业，2年以上新药制剂工艺开发相关工作经验。 2、熟悉药品的研发流程，并能独立承担项目研发工作，有较强的制剂研发能力，具有丰富的制剂工艺或质量研究研发和辅料的应用经验，有GMP大生产经验者优先。 3、熟悉国家药品注册法规以及新药研究相关技术要求，熟悉申报资料的撰写和整理工作。 4、具有较强的沟通和协调能力以及项目管理经验。 5、熟练的英文读写能力.。职责要求： 1、全面负责新药研究项目制剂工艺研究； 2、组织实施制剂工艺研究方案并撰写研究报告； 3、负责实验记录及实验相关文件的编写，保证其真实性和完整性。 4、参与所研究项目与生产的工艺交接及技术文件的编写。 5、撰写药物制剂方面的相关申报资料。

· 苏州市博洋化学品有限公司展位号：C117

· 设备主管

· 1人

· 设备主管1名
要求：
男，对化工业设备非常熟悉，有三年以上设备管理经验，28周岁以上。有责任心及团队协作精神。

· 销售人员

· 若干人

· 销售员（若干）有销售经验并具有较强的语言表达与沟通能力具有百折不挠的勇气，有兴趣做营销的有为青年性格外向，自信阳光，积极向上者优先男女不限，年龄不限

· 销售经理

· 1人

· 1、具有市场营销、经济贸易，化学类相关专业，大专或本科以上学历； 2、3年以上相关行业经历，3年以上化学品销售和渠道管理经验； 3、优秀的团队建设经验，团队管理能力强，善于协调营销团队的工作； 4、有敏锐的市场意识、应变能力、领导能力和独立开拓市场的能力，学习接受能力强；逻辑性强和良好的语言表达能力； 5、具有强烈的进取心，精力充沛，身体健康，乐观豁达，富有开拓精神； 6、对化学品有一定的认识和现有市场资源者更佳。

· 仓库主管

· 1人

· 1、高中及以上学历2、1年以上物流仓储相关工作经验，
3、熟悉物流仓储作业流程
4、较强的解决问题和沟通的能力
5、具备较强的责任心和团队精神，能吃苦耐劳，能承受一定工作压力

一句或两句体贴的话，对他人态度作宽大的了解，这些都可以减少对别人的伤害，保住他的面子。[卡内基] YingJieSh eng.COM

[江苏]9月15日生物医药、纳米科技、材料化学2013招聘会

2012年9月15日生物医药、纳米科技、材料化学专场招聘会