- 工作地点：其它
- 职位：
- 信息来源：中国药科大学
说明：
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单位名称 :
联邦制药招聘信息
职位描述 :
联邦制药是爱国华侨蔡金乐先生1964 年创建于香港，1994年在珠海建立联邦制药股份有限公司，2003年在成都成立联邦制药（成都）有限公司；2007年6月15日，联邦制药国际控股有限公司在香港成功上市，标志了联邦制药实现了历史性的飞跃！
联邦制药医学部成立于1996年，当时正是中国临床试验起步阶段，十多年来，随着中国临床试验环境的发展变化不断发展壮大。现主要负责联邦制药整个集团公司的临床试验的组织、监查、稽查和项目管理，协助新药研发决策委员会进行项目的调研立项，并为公司中国销售部提供医学及药学学术支持等工作，已构建起集医学事务、临床操作、临床质量控制和保证、临床药理四大功能模块为一体的完善的部门架构，并形成了一套完善的药物临床试验运作体系、富于进取的培训机制及与行业俱进的薪资制度。
现有如下岗位诚邀你的加入：
一、医学事务专员（3名）
岗位描述：
1、 Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期临床试验方案、知情同意书及相关资料的设计；
2、 临床试验总结报告和申报资料的撰写；
3、 为公司其它研发部门和中国销售部提供科研信息和学术支持；
4、 负责对医学部成员进行医学专业知识培训。
岗位要求：
1、学历：硕士及以上；
2、专业：内科学（抗感染和心血管专业更佳）；
3、英语：国家六级以上，文献检索能力强；
4、其它：品学兼优、思维严谨且敏捷、责任心强，且能够学以致用。应界毕业生或具有多年临床试验相关工作经验者均可。
二、临床监查员（6名）
岗位描述：
1、 Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期临床试验项目的监查；
2、 所负责临床试验中心的管理，包括人员、质量、进度和费用的管理；
3、 协助项目经理筹备和召开临床试验的各项会议，如方案讨论会、启动培训会等。
岗位要求：
1、学历：本科及以上；
2、专业：临床医学；
3、英语：国家六级，能熟练的阅读外文文献；
4、其它：责任心强、能适应经常出差，较强的沟通和应变能力，思维敏捷但不失稳重。学生干部、积极参与社会活动者优先考虑。
三、临床药理专员（6名）
岗位描述：
1、 负责与合作单位共同设计Ⅰ期、人体药代或生物等效试验方案及相关资料；
2、 审核临床试验总结报告，沟通解决相关问题；
3、 项目管理和监查，核对临床试验资料和分析相关图谱。
岗位要求：
1、学历：硕士研究生；
2、专业：临床药理或药物分析（读研期间参与过多个人体药代或生物等效性临床试验）；
3、英语：国家六级以上，文献检索能力强；
4、其它：品学兼优、思维严谨且敏捷、责任心强。
四、临床项目经理（3名）
岗位描述：
1、 组建项目团队，明确成员分工，筛选临床试验单位，制定项目总体费用预算等；
2、 临床试验项目管理，包括团队、质量、进度、成本和风险控制；
3、 协助临床试验方案及相关资料的设计；
4、负责组织召开方案讨论会、启动培训会及总结会等；
5、项目组成员的培养与培训；
6、协助公司市场部和中国销售部进行新品种的市场推广，根据需要对产品专员培训；
7、临床试验稽查。
岗位要求：
1、学历：本科及以上；
2、专业：医学、药学或相关专业；
3、工作经验：1-2年以上独立的化药或生物制品临床试验项目管理工作经验，参与过方案设计，完整管理过至少2个项目，有会议组织策划能力。
3、能力：较强的沟通、协调、管理和应变能力；
4、英语：能熟练的阅读外文文献；
5、其它：诚信、严谨、责任心强、重视团队合作。
五、文员（3名）
岗位要求：
1、全日制本科以上学历；
2、专业：人力资源管理、工商管理、药学等相关专业；
3、网络新闻搜集、编辑和上传，具有一定的电脑操作能力，熟练运用基本的办公软件；
4、熟悉新闻采访，并有一定采写经验和作品，有网络媒体工作经验的优先考虑，有较强的采编及策划能力，文字编辑功底扎实，擅长信息搜集与整合，思维活跃；
5、 具有团队合作精神，责任心、沟通能力及表达能力强，具备较强的工作压力承受能力，能吃苦耐劳；
6、有l年以上人事管理工作经验、医药背景经历者优先考虑；
以上职位，要求应聘者爱岗敬业，具有良好的职业道德和社会公德。有意者请将本人身份证、学历证、专业资格证书复印件、个人简历及近照一张发电子邮件或传真，合则约见，待遇从优，面试详谈。
福利待遇： -------公司有广阔的发展平台； -------五天八小时工作制，可休法定节假日； -------公司提供年休假、婚假、产假、看护假等有薪假期； -------保险：社会保险（五险）、商业保险及住房公积金； -------合同：所有员工入职即签定劳动合同； -------食宿：公司可提供食宿（中午包吃）。
传 真：0760-86633091、86633092 邮 编：528467
工作地址：中山市坦州镇嘉联路12号 联 系 人：马小姐，邮箱：mxj@
注：请各位注意在网投简历时，在标题上必须注明所应聘的职位、姓名、毕业学校、专业、学历、，谢谢配合！
联邦制药医学部成立于1996年，当时正是中国临床试验起步阶段，十多年来，随着中国临床试验环境的发展变化不断发展壮大。现主要负责联邦制药整个集团公司的临床试验的组织、监查、稽查和项目管理，协助新药研发决策委员会进行项目的调研立项，并为公司中国销售部提供医学及药学学术支持等工作，已构建起集医学事务、临床操作、临床质量控制和保证、临床药理四大功能模块为一体的完善的部门架构，并形成了一套完善的药物临床试验运作体系、富于进取的培训机制及与行业俱进的薪资制度。
现有如下岗位诚邀你的加入：
一、医学事务专员（3名）
岗位描述：
1、 Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期临床试验方案、知情同意书及相关资料的设计；
2、 临床试验总结报告和申报资料的撰写；
3、 为公司其它研发部门和中国销售部提供科研信息和学术支持；
4、 负责对医学部成员进行医学专业知识培训。
岗位要求：
1、学历：硕士及以上；
2、专业：内科学（抗感染和心血管专业更佳）；
3、英语：国家六级以上，文献检索能力强；
4、其它：品学兼优、思维严谨且敏捷、责任心强，且能够学以致用。应界毕业生或具有多年临床试验相关工作经验者均可。
二、临床监查员（6名）
岗位描述：
1、 Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期临床试验项目的监查；
2、 所负责临床试验中心的管理，包括人员、质量、进度和费用的管理；
3、 协助项目经理筹备和召开临床试验的各项会议，如方案讨论会、启动培训会等。
岗位要求：
1、学历：本科及以上；
2、专业：临床医学；
3、英语：国家六级，能熟练的阅读外文文献；
4、其它：责任心强、能适应经常出差，较强的沟通和应变能力，思维敏捷但不失稳重。学生干部、积极参与社会活动者优先考虑。
三、临床药理专员（6名）
岗位描述：
1、 负责与合作单位共同设计Ⅰ期、人体药代或生物等效试验方案及相关资料；
2、 审核临床试验总结报告，沟通解决相关问题；
3、 项目管理和监查，核对临床试验资料和分析相关图谱。
岗位要求：
1、学历：硕士研究生；
2、专业：临床药理或药物分析（读研期间参与过多个人体药代或生物等效性临床试验）；
3、英语：国家六级以上，文献检索能力强；
4、其它：品学兼优、思维严谨且敏捷、责任心强。
四、临床项目经理（3名）
岗位描述：
1、 组建项目团队，明确成员分工，筛选临床试验单位，制定项目总体费用预算等；
2、 临床试验项目管理，包括团队、质量、进度、成本和风险控制；
3、 协助临床试验方案及相关资料的设计；
4、负责组织召开方案讨论会、启动培训会及总结会等；
5、项目组成员的培养与培训；
6、协助公司市场部和中国销售部进行新品种的市场推广，根据需要对产品专员培训；
7、临床试验稽查。
岗位要求：
1、学历：本科及以上；
2、专业：医学、药学或相关专业；
3、工作经验：1-2年以上独立的化药或生物制品临床试验项目管理工作经验，参与过方案设计，完整管理过至少2个项目，有会议组织策划能力。
3、能力：较强的沟通、协调、管理和应变能力；
4、英语：能熟练的阅读外文文献；
5、其它：诚信、严谨、责任心强、重视团队合作。
五、文员（3名）
岗位要求：
1、全日制本科以上学历；
2、专业：人力资源管理、工商管理、药学等相关专业；
3、网络新闻搜集、编辑和上传，具有一定的电脑操作能力，熟练运用基本的办公软件；
4、熟悉新闻采访，并有一定采写经验和作品，有网络媒体工作经验的优先考虑，有较强的采编及策划能力，文字编辑功底扎实，擅长信息搜集与整合，思维活跃；
5、 具有团队合作精神，责任心、沟通能力及表达能力强，具备较强的工作压力承受能力，能吃苦耐劳；
6、有l年以上人事管理工作经验、医药背景经历者优先考虑；
以上职位，要求应聘者爱岗敬业，具有良好的职业道德和社会公德。有意者请将本人身份证、学历证、专业资格证书复印件、个人简历及近照一张发电子邮件或传真，合则约见，待遇从优，面试详谈。
福利待遇： -------公司有广阔的发展平台； -------五天八小时工作制，可休法定节假日； -------公司提供年休假、婚假、产假、看护假等有薪假期； -------保险：社会保险（五险）、商业保险及住房公积金； -------合同：所有员工入职即签定劳动合同； -------食宿：公司可提供食宿（中午包吃）。
传 真：0760-86633091、86633092 邮 编：528467
工作地址：中山市坦州镇嘉联路12号 联 系 人：马小姐，邮箱：mxj@
注：请各位注意在网投简历时，在标题上必须注明所应聘的职位、姓名、毕业学校、专业、学历、，谢谢配合！
